1、慢粒单核细胞白血病加速期有什么症状
白血病治疗方法：化学治疗的目的是清除白血病细胞克隆并重建骨髓正常造血功能版。两个重要的原则更需明确权：（1）长期缓解的病例几乎只见于有完全缓解（CR）的病例；（2）除了骨髓移植可做为挽救性治疗的手段外，对于开始治疗的反应可以预测白血病病人的预后。尽管白血病治疗的毒性较大，且感染是化疗期间引起亡的主要原因，但未经治疗或治疗无效的白血病病人的中位生存期只有2～3个月，绝大部分未经治疗的病例均死于骨髓功能障碍、‘你好’化疗的剂量并不应因细胞减少而降低，因为较低剂量仍会产生明显的骨髓抑制而改善骨髓功能方面帮助不大，但对于最大限度地清除白血病细胞克隆极为不利。
2、痛风的症状及治疗
痛风临床表现主要是急性痛风性关节炎、痛风石及慢性关节炎，还发于中老年男性。
意见建议:根据你的叙述建议在医生的指导下急性期服用秋水仙碱、消炎痛。慢性期服用丙磺舒、别嘌呤醇。无论急性期还是慢性期都可配合中药辩证治疗。疼痛较重时可采用臭氧治疗。吃药的话，到当地医院或药房购买
3、化疗末期没什么反应是不是好现象
癌症病人化疗后，因各人体质和化疗方案的不同，其反应也是多种多样的，总得来说有如下状况：
1、身体衰弱：患者可出现周身疲乏无力，精神萎靡，出虚汗，嗜睡等。
2、免疫功能下降：化疗物可损害患者的免疫系统，导致免疫功能缺陷或下降。免疫功能指标如E－玫瑰结试验，CH50，C3补体，T细胞亚群，NK细胞活性，白介素II…等，在化疗后均可不同程度地较化疗前下降。大部分抗肿瘤化疗物有免疫抑制作用
3、骨髓抑制：大多数化疗物均可引起骨髓抑制，表现为白细胞和血小板下降，甚者红细胞，血色素下降等。
4、消化障碍：食欲下降，饮食量减少，恶心，呕吐，腹胀，腹痛，腹泻或便秘等。很多化疗物通过刺激胃肠道粘膜引发上述症状。
5、炎症反应：发热，头晕，头痛，口干，口舌生疮等。
6、心脏毒性：部分化疗物可产生心脏毒性，损害心肌细胞，患者出现心慌，心悸，胸闷，心前区不适，气短等症状，甚至出现心力衰竭。心电图检查可出现T波改变或S－T段改变等。
7、肾脏毒性：有些化疗大剂量可引起肾功能损害而出现腰痛，肾区不适等。
8、肺纤维化：环磷酰胺，长春新碱，博莱霉素等可引起肺纤维化，拍胸片可见肺纹理增粗或呈条索状改变。对既往肺功能差的患者来说更为危险，甚者可危及生命。
9、静脉炎：绝大多数化疗物的给途径是静脉滴注，可引起不同程度的静脉炎，病变的血管颜色变成暗红色或暗黄色，局部疼痛，触之呈条索状。严重者可导致栓塞性静脉炎，发生血流受阻。
10、神经系统毒性：主要是指化疗物对周围末梢神经产生损害作用，患者可出现肢端麻木，肢端感觉迟钝等。如长春新碱，长春花碱，长春酰胺，诺威本等均可出现不同程度的神经毒副反应。
11、肝脏毒性：几乎所有的化疗物均可引起肝功能损害，轻者可出现肝功能异常，患者可出现肝区不适。甚者可导致中毒性肝炎。
12、膀胱炎：异环磷酰胺，斑蝥素，喜树碱等可使病人出现小腹不适或胀痛，血尿等一系列物性膀胱炎症状。
4、M5 66岁，二次化疗骨髓抑制期，消化道出血，如何应对？
有好些有救治机会的病人，走着进的医院，结果三弄两弄被弄成不治！此为化疗所至胃出血！可以刊出联系，我处可治，中医治疗，治愈后无观察期，不复发。
5、放化疗后骨髓抑制是什么症状
1
6、干扰素副作用会持续多久？
干扰素有哪些不抄良反应?
1、 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；
2、感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。
3、骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数＜3.0×10^9/L或中性粒细胞计数＜1.5×10^9/L，或血小板计数＜40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。
4、神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。
5、少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。
6、诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。
7、肺癌化疗后骨髓抑制怎么办
骨髓抑制是化疗的常见副反应，尤其是多次化疗的患者。建议在医生的指导下一方面进行标准的药物刺激骨髓治疗，另一方面加强营养。
全军肿瘤放疗中心主任，夏廷毅教授提出，肺癌是“3个1/3”：早期肺癌大概占到1/3，中期1/3，真正Ⅵ期肺癌比例更高，甚至能占到40%。
针对某些类型的晚期肺癌患者，可以个体化的选择放射治疗。如果患者是Ⅵ期非小细胞肺癌伴有纵隔淋巴结转移，这个时候可以全身化疗或者靶向治疗，同时要对原发灶、纵膈淋巴结转移灶使用现代放疗技术进行彻底摧毁，同样可以获得长期生存的预后效果。
放疗对于晚期肺癌患者，其实有三种情况。一种是四期早，肺部原发灶和转移灶都小，对病灶实施定点手术或者放疗，同时结合全身化疗或靶向治疗，可以取得较长的生存期。而四期中的患者一般原发灶偏大，纵隔淋巴结有转移，同时转移灶偏多，可以根据情况适当争取把影像可见的病灶全部摧毁，同时结合全身治疗。还有转移灶非常多的四期晚，这时放疗的作用就在于减轻症状，提高患者生活质量。
可以说，Ⅵ期并非死期！Ⅵ期早通过联合化疗或靶向治疗，同时对可见病灶实施根治性放疗，患者的中位生存期是21.8个月，而三期放化疗的中位生存期仅为17个月。且，随着最新TOMO精确放疗技术的开展，对于晚期肺癌的治疗，追求的不仅是“生存”，考虑更多的，是“活着”以后的“质量”：少遭罪、少受苦。
这说明晚期肺癌通过放疗对原发灶、转移灶进行积极参与，有效控制，可以有效提高患者的生存期。