1、如何能把高中知识理解的深入骨髓，为什么感觉有的人学一两遍就你理的得头脑特别清晰？
这个是没办法的事情，你可能就是左右脑发达程度不一样，或者是大脑发展人与人之间本身就是不同的。高中压力大我们都能理解，去网上或者生活里找懂你的人发泄一下；知识点必须得用功背下来。题，本身就是数感和自身能力的天生差距；不是你的错。你可以选择刷题练习感觉或者背答案，做多了总会明白归类和原理。
希望你有毅力学习下去，只要付出足够的时间，人都可以跑到终点。加油！
2、看见规定捐骨髓不能和患者见面，但是A给朋友捐骨髓前跟他就说清楚，那么这种情况下怎么处理可以见面吗？
规定是规定，但是亲人朋友给认识的人捐骨髓怎么会不能见面呢。所以不需要特需处理。
3、骨髓血管瘤是不是疑难病症
血管瘤危险不危险取决长的位置，长在主要脏器上，如果破裂对人体的影响还是很大的，还是需要及时治疗，考虑是内脏血管瘤，如果比较小的不需要特殊治疗，直径大于五厘米，可以考虑手术或者介入治疗。
治疗血管瘤之前需要根据个人的发病部位、类型以及血管瘤的深浅和年龄等因素进行统计，然后针对不同的身体情况和病情，采取手术治疗，或者是放射治疗，也或者是使用冷冻外科等方式进行治疗，更可采取激光照射等方式进行治疗。治疗之前务必进行详细的身体检查，然后才能针对不同的情况采取不同的治疗手段。
4、暗黑破坏神2 [骨髓行走] 发挥BUG的条件 有几项？（望清晰，有条理的说明） 谢谢！
骨髓行走
骸骨靴 防御力: 183-204 (可变)(基础防御力: 59-67)
要求级别: 66
要求力量: 118
耐久度: 16
刺客踢伤害 : 69-118
+170-200% 防御强化 (可变)
+20% 快速跑步/行走
+1-2 级 支配骷髅(男巫专用) (可变)
+10-20 力量 (可变)
+17 敏捷
法力重生 10%
回复体力加 10%
冰冻时间减半
等级33 骨牢 (n/13聚气) <-----bug
等级12 偷取生命 (n/10聚气)
只有1.10版本有效，是给其它骨系技能都有33级的骨牢加成，而加点在骨牢上只能有20级的加成效果，而且骨牢1点都不能加才行。
5、现在不清楚情况
各项指标这么低，问题很严重啊，有什么症状没？看这情况还要做个骨髓穿刺了。白细胞少的无法分类。
6、诊断骨髓坏死的指标
骨髓坏死诊断指标
【血常规检查】
红细胞数、血红蛋白量和血小板数减少，白细胞数减少或增多，血涂片分类时常可见幼粒及幼红细胞。
【骨髓常规检查】
骨髓检查是确诊本症的最重要的依据之一。多部位骨髓穿刺涂片可以满足临床诊断，部分则需要骨髓活检。骨髓穿刺常“干抽”，骨髓液外观呈深棕色、灰暗色或果酱样等，可有臭味。骨髓增生程度不一，一般为增生减低或增生极度减低，白血病伴有骨髓坏死者呈增生明显活跃或极度活跃。
骨髓涂片中有核细胞轮廓均不清，胞膜及胞核呈崩解状或溶解状，胞核嗜碱性增强，细胞问布满嗜酸性物质(大小不等的颗粒)，有的细胞可见核固缩、核破裂、核溶解，细胞周围由无定形的嗜酸性物质所填充，见彩图23-3。严重时仅见模糊不清的细胞及大量颗粒状物质沉淀，其细胞结构无法辨认，因此无法判定细胞系列。若能见到形态较完整的细胞多数为中性成熟粒细胞和中幼红细胞，有时还可见粒细胞毒性改变。
由于骨髓坏死出现在多个部位，且与正常骨髓相互交错，故有时需多部位穿刺才能明确诊断。对于骨髓坏死病例应动态观察病情，当出现血象异常时，应及时进行骨髓检查，以除外是否发生白血病。该机理可能与骨髓坏死后髓内发生强烈反应导致克隆突变有关。有文献报道骨髓坏死修复后发生白血病的病例。
【骨髓活检】
确诊本症最重要的依据之一，骨髓活检还可以判断骨髓坏死范围，典型者呈现大量胶状物质并包绕着变形、坏死的细胞。骨髓坏死累及的范围大小不一，有的仅累及少数细胞，大者可占整个活检标本。坏死表现为嗜伊红染色，呈颗粒状，重者表现为嗜伊红均质片状，有的细胞轮廓还隐约可见，严重者支架亦受影响。有些病例在坏死周围可有细胞反应，有的边缘区可见到渐进性坏死表现。根据坏死的程度及范围可以分为三级，详见下表。
【细胞超微结构检查】
镜下完整的有核细胞极度减少，仅见少数成熟的红细胞及无结构细胞。根据细胞破坏的程度将它分为两种：①完全溶解破坏的细胞：细胞结构不清晰，胞膜破坏，胞核固缩；②部分溶解破坏的细胞：胞膜结构不完整，细胞器部分消失，少数分布的线粒体中嵴排列紊乱，甚至泡化，颗粒较多，可见少数粗面内质网及核糖体，核不规则，以染色质为主，在核周边有板块形成，核孔增多。坏死细胞也有三级分类法，洋见下表。光镜下大量溶解状态的细胞是本病诊断的主要依据，而超微结构及细胞化学染色过氧化物酶阴性、脱氧核糖核酸阴性或阳性有助于鉴定坏死细胞的等级和活性。
呈木僵、脱水状态。腹部膨胀伴多数痛性癌性肿块,出现贫血及血小板减少。血液学分类星红白母细胞血象,毒性颗粒,Doh-le小体,多染性 细胞增多,红细胞碎片及泪滴状红细胞。有尿毒症及肝功不佳,LDH显著升高。胸骨穿刺得黄棕色抽出物,MGG染色涂片示坏死物质伴一些单核细胞,。
7、我老爸从二楼掉下来摔伤在医院，医院方要求骨髓穿刺检查，结果说检查结果不清晰要求再抽一次骨髓
赶紧换医院啊，别耽误病人。如果其他医院也这样就说明那医院是欺诈啊。
8、三年来血小板一直低，刚查出造血组织增生低下，骨髓增生低下尚不清楚，已排除干燥综合症
你好！考虑免疫相关性血小板减少可能性大，当然，需要除外骨髓造血方面的原发疾病如MDS等，如果实在不能明确，可能属于世界卫生组织所为“意义未明血细胞减少症”，需要动态观察，建议积极从调理肝脾入手治疗，可以分析下董老的方药，依据我们的经验，以血小板减少为主的血细胞减少症者，上述方药效佳。广东省中医院血液科主任李达医生预祝早日康复！
（李达大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
广东省中医院李达 http://lidahys.haodf.com/
9、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什么引起的
M5即急性单核细胞性白血病。约占AML的百分之十，多见于儿童或年轻人。临床上除有一般AML的症状外，浸润症状较为明显，其突出表现为皮肤粘膜的损害，皮肤出现弥漫性丘疹、硬性结节、肿胀、脓疮性或剥脱性皮炎；牙龈增生、肿胀、出血及溃疡、坏死等较多见；鼻粘膜被浸润而引起鼻塞、嗅觉减退，甚至咽喉水肿、窒息等。器官浸润表现为肝脾、淋巴结肿大，肾损害也较其他类型多见。易发生DIC。 特异性染色体异常为11号染色体长臂2区3带的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血红蛋白和红细胞数呈中度到重度减少。大多数患者白细胞数偏低，分类可以出现原单和幼单核细胞增多，或占细胞总数的30%-45%，血小板生度减少。 M5患者骨髓像示增生极度活跃或明显活跃。原始加幼单细胞大于或等于百分之三十。原始单核细胞大于或等于百分之八十（NEC）可诊断为M5a。原始单核细胞小于百分之八十，原始单核+幼稚单核细胞大于百分之三十（NEC）可诊断为M5b。
M5白血病患者白血病细胞非特异性酯酶染色阳性，但可被氟化钠抑制。a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色诊断价值较大。白血病细胞形态特点有：原单及幼单体积较大，形态变化多端；胞核较小，常偏一侧，呈笔架形、马蹄形、S形、肾形或不规则形，核染色质疏松，排列似蜂窝状，着色较淡；胞质量相对较多，常出现内外双层胞质，有明显伪足突出，边缘清晰，颗粒的粗细和数量不一，外层胞质呈淡蓝色，常透明，无颗粒或颗粒甚少，内层胞质呈灰蓝色并带紫色，不透明，似有毛玻璃感。胞质内常有空泡和被吞噬的细胞。
免疫学检验：白血病细胞表面抗原表达CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遗传学和分子生物学检验：t/del(11)(q23)约见于22%M5型，其中60%以上病例为M5a，其次为M5b和M4，染色体的缺失和易位均累及11q23带的HRX基因（MLL基因），以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多见。婴儿中常见t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特征的M5b亚型中确认。在16p13断裂点上的CBP（CREB结合蛋白）基因与8p11断裂点上MOZ（单核细胞锌指）基因融合（MOZ-CBP）。此外，还有单染色体受累的9q-/12q-及22p+等，亦可表现为Ph染色体。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。
10、我的朋友得了t细胞母淋巴瘤，我不清楚这是一种什么病，他做了骨髓移植手术，在恢复期肺感染了，这样会怎样
T细胞的淋巴瘤是属于淋巴瘤里比较恶性一种，也是血液病的一种。既然已经做过了骨髓移植，那恭喜已经过了最艰难的一关，接下来的就是你朋友现在遇到的感染关，几乎每个做个移植的都会有过肺部感染。抓紧治疗，平时少去公共场所。应该没什么问题。在接下来度过排异关。三年之后基本可以算痊愈了。
淋巴瘤相对白血病来说，恶性程度相对还是比较低的。经过骨髓移植后，治愈的可能性比较大。所以不用太紧张。移植后好好在家休息三年，三年内不复发基本痊愈。