1、原发性骨髓纤维化会传染吗
这不是个传染病，属于血液病中的一种，骨髓纤维化分为原发性和继发性，原发性骨髓纤维化，又称特发性骨髓纤维化。病因未明。动物实验发现某些化学物质、药物及病毒可诱发本病，长期接触甲苯、苯、电离辐射环境污染的人容易发病。继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤。总之继发性者均有明确的疾病所致。平时我们所说的骨髓纤维化是指原发性骨髓纤维化。
2、原发性骨髓纤维化有哪些治疗方法？
(1）一般治疗严重贫血者应定期输注红细胞。感染者应用抗生素治疗。预防高尿酸血症，可用别嘌呤醇200mg，每日2次，口服。
(2）激素康力龙2mg，每日3次，口服，疗程大于3月。丙酸睾丸酮100mg，肌注，每天1次或1周3次。
(3）化疗马利兰每天4mg，或羟基脲，每天1.0～1.5g，口服。脾脏缩小、白细胞、血小板降至正常时减为维持量或停用。
(4）维生素D衍生物1，25——二羟基维生素D或1，25——二羟基胆骨化醇，剂量25mg，每日2次，口服。
(5）干扰素每日3～5MU，每周3次，肌注；康力龙与1，25——二羟基胆骨化醇、干扰素联合治疗。
(6）造血干细胞移植对于年龄40岁以下的急性骨髓纤维化患者，应早期进行造血干细胞移植。
3、继发性骨髓纤维化与原发性骨髓纤维化的区别
你好，根据你说的情况来看，原发性和继发性骨髓纤维化是有区别的，继发性骨髓纤维化是指各种不同的疾病，引起的骨髓造血组织纤维化受到影响了造血功能的，原发性骨髓纤维化是血小板增多及脾脏显著增大而引起的。建议平时一定要注意休息。
4、我父亲得了原发性骨髓纤维化的病，这是半年前的出院报告，和昨天的造血报告！请问这个怎么医治，有遗传性
骨髓纤维化是骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，多数发病50-70岁，起病缓慢，早期多无症状或症状不典型;病情进展的主要症状为贫血和脾肿大引起的压迫症状;严重贫血和骨痛为本病晚期表现。
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5、骨髓纤维化是什么意思
以下知识主要来源于“网络”的部分内容.此外要说的是，治愈的案例还是有的。
【概述】
骨髓纤维化简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。
本病多数起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现疲乏，盗汗，心慌，苍白，气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疸等。本病多数进展缓慢，病程1～30年不等，一般自然病程平均5～7年，部分可转变为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化。本病属少见疾病，发病率约0.2/10万～2/10万人口。发病年龄多在50～70岁之间。
本病分原发性和继发性两大类，原发者病因未明，继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤、 多发性骨髓瘤 、骨结核、佝偻病、骨髓炎以及苯、氟等化学物质中毒。骨髓纤维化临床表现以贫血及肝脾肿大为特征，故属于中医经典所载“积聚”、“虚劳”范畴。 ,
【病因】
尚未阐明，一些学者认为骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应，导致纤维组织增生，甚至新骨形成，骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭。
【临床表现】
其病大多隐匿，进展缓慢。许多病人常于症状出现数月或数年后才确诊。最多见的为疲乏、体重减轻及巨脾压迫引起的各种症状。起初，全身情况尚好，逐渐出现脾增大、代谢亢进、贫血加重的症状，晚期可有出血症状。其临床表现主要有：
1） 脾、肝肿大脾大是最重要的临床表现，发生率几乎100%。偶尔病人自己发现左上腹有一肿块或体检时被发现。有人认为脾大程度与病程有关，脾肋下每1CM代表一年病程。由于脾大，常感觉腹部饱满或沉重压迫。脾触之坚实，一般无压痛；但如脾增大太快，可因脾局部梗死而发生局部疼痛，甚至可以听到摩擦音。
2） 全身性症状 中晚期病人大多有乏力、体重减轻、怕热、多汗等症状。食欲一般或减退。晚期消瘦尤为明显。
3） 贫血早期既有轻度贫血，随血红蛋白下降逐渐加重，晚期面色苍白、疲乏、无力、体力活动后气促、心悸等症状较明显。
4） 出血症状早期血小板计数增高或正常，无出血症状。晚期血小板减少，皮肤常出现紫癜或瘀斑，可有鼻衄。
5） 其他少数病人可有不明确的骨痛。很少数病人因血尿酸增高而发生继发性痛风性关节炎。
【诊断标准】
国内诊断标准：
1、脾明显肿大；
2、外周血可见幼稚细胞和有核红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞，有数量不一的泪滴样红细胞，病程中可有红细胞、白细胞和血小板增多和减少；
3、骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”；
4、脾、肝、淋巴结病理切片显示纤维组织明显增生。
诊断IMF须具备第五项再加其余4项中任何2项并能除外继发性MF。