1、m5b急性白血病的治愈率是多少？
你发上吧最好带上，基因检测结果!不过我估计也是不好结果，我会补充答案的，我也希望你帮到他。
不知道这个结果是什么时候弄的，从该检查结果（血象和骨髓象来看）来看，是高危型，血小板减少严重，单核细胞增生极度活跃，暂时可输血和化疗控制。
至于治愈率嘛,楼上是把所有的急性髓性白血病都算上了.这个病化疗治愈很少，不超过10%，资料说有，但我还没有见过治愈的（但你心里明白就可以，不可以向他说）。
治疗最好方法还是造血干细胞移植，完全成功率25%(算上排除移植成功，排斥反应及预后复发)，得有钱的话，也只有赌了。
最后提一句：只有保持积极心态，才会有奇迹。有疑惑，欢迎留言或补充问题.
补充：骨髓象未检巨核系，血小板极度减少 ，此时医应该是在输血治疗吧。他基因检测做了吗？此外方便告诉我他的家庭经济情况吗？我会根据基因检测结果和经济情况，我会给出更好而实际的参考意见的。
今天比较忙，目前是手机登陆，不能及时回消息，你快叫他接受治疗，否则病情恶化很快的，明天我会详细答复的。
2、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什么引起的
骨髓象是这种疾病的骨髓检查的表现，看你的问题应该是看到骨穿报告上写着“急性髓系白血病（M5b）骨髓象”，这说明这个骨髓标本的提供者是急性髓系白血病患者。
3、你好我想问一下，白血病第一次治疗达到cr后，后面的巩固治疗期间，骨髓象原始细胞比率应该在多少范围算
5%以下，但是如果一直都是在规律的时间点复查，以前都是1%,2%,突然蹦到4%也不是什么好事，而且要根据一些融合基因、微小残留、骨髓造血恢复情况综合判断，有时候原始细胞比例不高，但正常造血迟迟不回复，也有可能是复发的前兆。
4、M5与M4E0治疗方案一样，预后有何差别？【白血病】
您好，谢谢关注。看病史还是M5可能性大，幼儿患者强烈建议骨髓移植，否则此内型迟早容复发，经过四次化疗应该尽早进行移植的准备。
（欧晋平大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
北大医院欧晋平 http://oujinping1234.haodf.com/
5、急性髓系白血病（M5）
你好。 一般来说急性白血病M5b自然病程大概百3个月，这种病也会有自发缓解等情况，但是太少了！M5这种类型是属于预后不良的，度即使正规治疗5年生存率也不过30%左右。 死亡主要原因一般为脑出血，重症感染版，这些情况如果出现危险性就很大，具体能活多久这可就不好说了！！！如果你说的情况是事实，那活权的真的已经够久了！！这就是所谓的带瘤生存吧！可以通过【急性癌变的心路历程】改善。
6、急性白血病骨髓象的缓解标准是什么?
原始+幼稚细胞小于20%称为部分缓解，低于5%称为完全缓解。如果严格来说不完全就是骨髓报告上的百分比，因为牵涉到所谓去红系的算法（如果是淋巴白血病就不用这么麻烦）。
7、白血病（慢粒）吃格列卫使骨髓象原始细胞低于一算痊愈吗？
不能，吃格列卫只是个维持药物，是目前最好的维持药物，吃格列卫最好的效果就是转阴，转阴以后急变加速的可能性就小了
8、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什么引起的
M5即急性单核细胞性白血病。约占AML的百分之十，多见于儿童或年轻人。临床上除有一般AML的症状外，浸润症状较为明显，其突出表现为皮肤粘膜的损害，皮肤出现弥漫性丘疹、硬性结节、肿胀、脓疮性或剥脱性皮炎；牙龈增生、肿胀、出血及溃疡、坏死等较多见；鼻粘膜被浸润而引起鼻塞、嗅觉减退，甚至咽喉水肿、窒息等。器官浸润表现为肝脾、淋巴结肿大，肾损害也较其他类型多见。易发生DIC。 特异性染色体异常为11号染色体长臂2区3带的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血红蛋白和红细胞数呈中度到重度减少。大多数患者白细胞数偏低，分类可以出现原单和幼单核细胞增多，或占细胞总数的30%-45%，血小板生度减少。 M5患者骨髓像示增生极度活跃或明显活跃。原始加幼单细胞大于或等于百分之三十。原始单核细胞大于或等于百分之八十（NEC）可诊断为M5a。原始单核细胞小于百分之八十，原始单核+幼稚单核细胞大于百分之三十（NEC）可诊断为M5b。
M5白血病患者白血病细胞非特异性酯酶染色阳性，但可被氟化钠抑制。a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色诊断价值较大。白血病细胞形态特点有：原单及幼单体积较大，形态变化多端；胞核较小，常偏一侧，呈笔架形、马蹄形、S形、肾形或不规则形，核染色质疏松，排列似蜂窝状，着色较淡；胞质量相对较多，常出现内外双层胞质，有明显伪足突出，边缘清晰，颗粒的粗细和数量不一，外层胞质呈淡蓝色，常透明，无颗粒或颗粒甚少，内层胞质呈灰蓝色并带紫色，不透明，似有毛玻璃感。胞质内常有空泡和被吞噬的细胞。
免疫学检验：白血病细胞表面抗原表达CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遗传学和分子生物学检验：t/del(11)(q23)约见于22%M5型，其中60%以上病例为M5a，其次为M5b和M4，染色体的缺失和易位均累及11q23带的HRX基因（MLL基因），以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多见。婴儿中常见t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特征的M5b亚型中确认。在16p13断裂点上的CBP（CREB结合蛋白）基因与8p11断裂点上MOZ（单核细胞锌指）基因融合（MOZ-CBP）。此外，还有单染色体受累的9q-/12q-及22p+等，亦可表现为Ph染色体。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。