1、营养性贫血和骨髓增生症是什么病
营养不良性贫血包括（1）缺铁导致的小细胞低色素性贫血和（2）缺乏维生素B12、叶酸导致的巨幼细胞性贫血。骨髓增生异常综合症属于造血干细胞的异质性克隆性疾病，表现为是骨髓的无效造血和病态造血。营养性贫血血常规表现为红细胞、血红蛋白数值的降低，红细胞体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）的异常。骨髓增生异常综合（MDS）的血常规表现为红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白的降低，诊断需要做骨穿来确诊的
2、再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征
再生障碍性贫血（aplastic anemia）简称再障。系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。据国内21省再生障碍性贫血（市）自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。 一般表现为贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。[1]再障可根据临床表现、血象和骨髓象不同综合分型，分为急性和慢性两型。
（一)急性再生障碍性贫血起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、粘膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，急性再障最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴细胞球蛋白治疗（ALG）。
（二)慢性再生障碍性贫血，起病缓慢，以出血为首起和主要表现；出血多限于皮肤粘膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分病人迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再障的临床表现，称为慢性再障急变型。
骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。 1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病。 MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50％～70％，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染，出血，尤其是颅内出血。
骨髓增生异常综合症属中医“虚热”，“血症”，“内伤发热”，“瘀症”范畴。
两病西医明确诊断后，中医治疗尚可，不太好治。应人而宜，无特效方案。
3、骨髓异常增生综合征和再生障碍性贫血哪个好治
都是疑难血液疾病，没啥可比性。治疗难度看疾病分型。
骨髓异常增生综合征有低危mds，中西医结合治疗，即可治愈。
再生障碍性贫血有急重型，发展很快，死亡率较高。
4、治疗骨髓增生异常综合征的医院
你好，你这种情况最好去三甲医院诊治。
希望我的回答能够帮助到你，谢谢
5、骨髓增生异常综合再生障碍性贫血哪个要严重一点
都属骨髓造血功能异常，再障有明确诊断，有轻、重型之分，骨髓增生异常综合症属排他性诊断，也存在轻重病例，重型表现也很严重，两者不好做严重程度比较。
6、急!!!!请教专家!!骨髓增生异常综合征适合吃什么?注意什么?
骨髓增生异常综合征分为难治性贫血（RA）、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RAS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、转变中的难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB-t）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）五个类型（WHO将慢性粒单核细胞白血病归类到骨髓增殖性疾病，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多归类到急性白血病）。其临床表现以贫血为主，大多数有症状的患者往往主诉逐渐发生疲倦、乏力、气短和面色苍白、口唇指甲苍白，甚者头晕、心悸、发热，鼻腔、牙龈出血，约20％患者脾脏肿大，但半数患者无症状，在体检时偶然发现。实验室检查，血常规检查表现为贫血，红细胞、血红蛋白减少者占90％，半数患者红细胞、白细胞、血小板均减少，也有少数单纯血小板减少，且见巨大红细胞、有核红细胞等病态造血，骨髓增生正常或活跃或明显活跃者占95％，仅少数患者增生减低，伴有病态造血。
目前西药治疗骨髓增生异常综合征多采用支持疗法、诱导分化、刺激造血、细胞毒药物化疗、骨髓移植等方法。我国临床工作者已把中西医结合治疗骨髓增生异常综合征作为主要研究课题，积极开展发病原因和药物疗效的研究工作，认为该病中医属“虚痨”范畴，发病原因与环境污染、化学药物以及放射性物质接触有关。基本病机在于肾精亏虚、热毒内蕴。肾主骨，生髓藏精为五脏之术。肾精亏虚、热毒内蕴引发“虚痨”，表现为贫血、面色苍白或面黄、口唇指甲苍白、疲倦、乏力，甚者头晕、心悸、气短。热毒炽盛则见发热，破血妄行可见鼻腔、牙龈出血，热毒瘀滞见肝脾肿大。根据中医传统理论，结合现代科学技术，西医辨病，中医辨证，中西医有机结合治疗该病。补肾填精、解毒清热化瘀为其治疗方法。常用药物有西洋参、鹿茸、鹿角胶、冬青子、金凌草、羚羊角、双花、八月扎等，以贫血为主者表现为头晕、疲倦乏力、心慌气短、面色萎黄或苍白、指甲淡白、舌淡脉细，治以补肾填精为主。以贫血伴发热、出血、肝脾肿大舌暗苔黄者，治以补肾解毒为主，抑制病态造血，诱导分化幼稚细胞向成熟细胞转化，恢复骨髓造血功能，可使临床症状消失，血象，骨髓象缓解。
7、再生障碍性贫血与骨髓增殖异常综合症有什么关系
再障和骨髓增生异常综合征俗称“姐妹病”也就是他们有许多相似的地方，单纯血常规是无法区分的，但毕竟不是同一种疾病，再障是多种因素导致的骨髓造血功能衰竭性疾病，骨髓增生异常综合征是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍，也就是病态造血。简单的讲，再障就是骨髓不造血了，而骨髓增生异常综合征是骨髓能造血，但造出的血细胞都是病态的不合格的细胞。鉴别这两种疾病，需要骨穿，活检以及染色体和基因等结果的支持。
8、老年人贫血，查不出原因，有骨髓穿刺结果，懂的帮看下谢谢了。
骨髓增生异常综合征（MDS）是一种造血干细胞的克隆性疾病。临床表现主要为贫血，感染或出血。外周血象呈一系或多系细胞减少；骨髓呈增生活跃或明显活跃，存在有一系或多系细胞的病态造血，原始细胞增加。MDS的诊断较为复杂，通常需要进行一系列的排除性诊断才能考虑，但基因及细胞遗传学检查可为明确诊断提供一定的依据。
这位老人，82岁，患有多种慢性疾病，如不稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死、心功能Ⅱ—Ⅲ（NYHA分级）、高血压病（3级，极高危）、慢性支气管炎、前列腺增生等。外周血仅表现为贫血，白细胞好血小板均正常，从骨髓来看并无红细胞系异常增生及病态造血。所以我认为诊断“骨髓增生异常综合征”证据不足，而且可以明确的表明，这位病人不是“骨髓增生异常综合征”。根据家属提供的化验单来看，病人因有多种慢性疾病，目前已有肾功能损害（肌酐、尿酸均不正常）、低蛋白血症、高β微球蛋白血症等。根据我的经验，这位病人更符合是“慢性病贫血”或是“肾性贫血”。建议最好先按肾性贫血进行治疗，治疗后病情会有好转。