艾滋病骨髓移植

1、骨髓移植能治愈艾滋病吗？

通过骨髓移植方式使患者体内的艾滋病病毒消失是小概率事件。

2、我患有艾滋病想做骨髓移植需要多少钱？换了能治愈吗

?

3、中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病，为什么网友却说最强大的科技，也治愈不了人类作死的步伐？

造血干细胞移植治疗白血病技术已日益成熟，然而，通过该方法同时治愈艾滋病目前还是一道全球尚在攻克的难题。艾滋病被发现的40年时间里，10年前的“柏林病人”和今年3月被报道的“伦敦病人”分别实现了“功能性治愈”和“持续缓解、需继续观察”。

他们的主治医师均采用了一套类似的“一石二鸟”的方：HIV-1患者在CCR5Δ32/Δ32造血干细胞移植后病情处于长期缓解，既让他们白血病不再复发，又彻底治愈了艾滋病9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、

解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》（The
New England Journal of
Medicine）发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》（CRISPR-Edited
Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic
Leukemia）的研究论文，

建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。区别于此前两例病人直接移植“天然”CCR5Δ32/Δ32造血干细胞，邓宏魁等人合作成立的研究团队在全球范围内报道了首例利用第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9在HSPCs（造血干细胞和祖细胞）中编辑CCR5基因并成功移植到一名同时患有HIV和急性淋巴细胞白血病的27岁男性患者案例。

4、中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病，我国治疗艾滋病会不会因此有质的飞跃？

造血干细胞移植治疗白血病技术已日益成熟，然而，通过该方法同时治愈艾滋病目前还是一道全球尚在攻克的难题。艾滋病被发现的40年时间里，10年前的“柏林病人”和今年3月被报道的“伦敦病人”分别实现了“功能性治愈”和“持续缓解、需继续观察”。

他们的主治医师均采用了一套类似的“一石二鸟”的方：HIV-1患者在CCR5Δ32/Δ32造血干细胞移植后病情处于长期缓解，既让他们白血病不再复发，又彻底治愈了艾滋病。9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》

The
New England Journal of
Medicine）发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》（CRISPR-Edited
Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic
Leukemia）的研究论文，建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，

实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。区别于此前两例病人直接移植“天然”CCR5Δ32/Δ32造血干细胞，邓宏魁等人合作成立的研究团队在全球范围内报道了首例利用第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9在HSPCs（造血干细胞和祖细胞）中编辑CCR5基因并成功移植到一名同时患有HIV和急性淋巴细胞白血病的27岁男性患者案例。

5、如何办理器官捐赠？？？

第一，由志愿者持本人身份证到红十字会填写器官捐献自愿书，并指定捐献执行人。

第二，当潜在捐献状态出现后，省级体器官捐献办公室会派相关人员进行核实评估。

第三，当捐献志愿者生命垂危达到待捐状态后填写器官捐献登记表确认捐献。

第四，捐献者经所在医院确认死亡后，由器官捐献办公室通知器官获取组织获取器官。

第五，器官捐献办公室根据器官分配与共享原则对捐献器官进行分配。

第六，器官捐献者完成捐献后的遗体，由医院进行符合伦理原则的医学处理，恢复遗体原貌并协助家属处理善后事宜。

第七，器官捐献办公室建立纪念碑、纪念网站等供亲属缅怀和纪念捐献者，弘扬奉献精神。

第八，对家庭贫困的捐献者家属按有关规定进行困难救助。

6、据最报道，科学家发现狒狒的免疫系统对艾滋病毒有天然的抵抗力，因此有的科学家试验将狒狒骨髓移植给艾滋

事实上存在先天免疫的人群

在欧洲有相当10%的人带有基因CCR5-delta32；先天缺乏艾滋病毒受体；

可以免疫艾滋，黑死病；

7、急寻 德尔塔32基因突变简介

北京时间11月13日消息，据国外媒体报道，一名身患艾滋病的美国男子在接受定向(targeted)骨髓移植手术20个月后，奇迹般康复。此前，这种定向骨髓移植手术通常用于治疗白血病。

艾滋病病毒神秘消失

尽管研究人员及治疗该男子的医疗小组警告，这名艾滋病患者痊愈只是个例，也许是幸运罢了，但也有人认为这可能刺激将基因疗法用于抗击艾滋病的更大兴趣。艾滋病每年夺去200万人的生命，全世界感染艾滋病病毒的人数达到3300万。

吉罗·胡特(Gero Huetter)博士称，这名42岁的患者感染艾滋病病毒已有十多年的历史，生活在德国柏林，胡特博士不愿透露他的身份。最终，患者接受了定向骨髓移植手术，没料到奇迹发生了，20个月过去了，他体内再没有显现携带艾滋病病毒的迹象。胡特说：“我们每天都担心坏消息的出现。”幸运的是，这一幕没有发生。

柏林查利特医学院的研究人员表示，对患者骨髓、血液和其他器官组织的检测结果表明，艾滋病病毒已经消失了。但是，美国明尼苏达州罗彻斯特梅奥诊所艾滋病病毒和免疫学研究实验室主任安德鲁·巴德雷(Andrew Badley)博士表示，那些检测或许并不足够的充分和细致：“只有对大量不同生物样本实施更为细致的检测，才能证明艾滋病病毒是否真的不存在。”

突变基因抵御病毒侵袭

这并非研究人员第一次尝试利用骨髓移植治疗艾滋病患者。1999年，发表于《医学假说》(Medical Hypotheses)杂志的一篇论文对1982年至1996年间报告的32例骨髓移植手术结果进行了评审，结果发现在其中两例手术中，艾滋病病毒明显被根除。胡特是血液学专家，而非艾滋病病毒专家，他接治的患者身患艾滋病和白血病两种疾病，当时正在查利特医学院接受治疗。

就在胡特准备采用骨髓移植治疗患者的白血病时，他忽然想起来，一些人携带的一种突变基因似乎能让他们抵御艾滋病病毒的侵袭。这种基因称为“德尔塔32”(Delta 32)，如果遗传自双亲，它会通过阻滞CCR5(一种起到某种通道作用的受体)避免艾滋病病毒对细胞产生“依恋”。胡特在医学院举行的新闻发布会上告诉记者：“1996年，我无意中看到这篇论文。我记了起来，认为这种方法可能会奏效。”

据悉，欧洲人和美国人从双亲身上遗传“德尔塔32”突变基因的概率约为千分之一，胡特开始在捐献者当中寻找具有这种基因、且与患者骨髓类型相匹配的人。在80名骨髓类型匹配的捐献者当中，第61人被检测携带有合适的突变基因。在做移植手术之前，患者服用了一些效力强大的药物，并进行了放射性治疗，消灭他自身受感染的骨髓细胞，使其免疫系统丧失功能——这种治疗对20%至30%的骨髓移植者来说是致命的。

或存在诸多未知副作用

胡特还停止给患者服用治疗其艾滋病的有效药物。胡特的研究小组担心，这些药物可能会干扰新骨髓细胞的生存。他们冒着患者抵抗能力下降的风险，希望新的发生突变的细胞自身能排斥艾滋病病毒。美国全国免疫疾病和传染病研究所主任安东尼·法乌希(Anthony Fauci)博士表示，这种手术用作重要的治疗手段，一方面费用过高，另一方面风险过大。但他说，此举可能鼓励研究人员寻求将基因疗法作为阻滞或抑制艾滋病病毒的方法。

法乌希说：“这有助于证明一种概念的有效性，即如果你不知出于什么原因阻滞了CCR5的表现，也许通过基因疗法，那么你就可以抑制病毒复制的能力。”伦敦卫生和热带医学院流行病学与国际公共卫生学教授戴维·罗斯(David Roth)表示，同当前药物治疗一样便宜和有效的基因疗法目前尚处于起步阶段。

他说：“基因疗法真正投入临床实践还有很长的路要走，因为伴随这种疗法可能还有其他我们所不知道的副作用。”即便对于文中提到的那位在柏林进行治疗的患者来说，由于缺乏对其艾滋病消失原因的确切了解，他的未来还是一个未知数。胡特说：“艾滋病病毒行踪诡秘，你始终不清楚它何时会忽然冒出来。”

8、假如我感染了HIV病毒。可以想办法通过自体骨髓移植，用自己的细胞体外培养几十亿个经过delta32

理论上可行，但是需要继续研究:
1.除了CCR5辅助受体还有CXCR4是否都要敲除？
2.敲除细胞能否执行原先的免疫应答功能？
3.除了CD4T细胞，神经细胞也受累，治愈不可能。
4.性价比不可能回避。