1、骨髓穿刺报告中中性粒细胞胞浆可见中毒性颗粒意味着什么？
中性粒细胞胞浆中毒性颗粒说明中性粒细胞受损，炎症反应重，病情严重，多见于血液病，大面积烧伤和严重感染的病人。
去你们那里最大最好的医院，同时挂肾内科，血液科，病人家属分别排队，两个科都要看。有没有关节痛？发病前有没有感冒症状？病人多大？性别？
有没有做以下检查:血常规，肝肾功能，电解质，血培养，胸腔积液有多少？有没有穿刺抽液做检查？过敏原测试做了吗？骨髓穿刺的其他结果？
你的症状符合过敏性紫癜和紫癜性肾炎；或者是血液系统疾病，不过那要看到全套骨穿和血常规结果才能确定是不是。
如果检查出来是过敏性紫癜及紫癜性肾炎，去肾内科住院去。当然如果这个医院的血液科比较强，对治疗这种病有经验，血液科也可以。
如果检查后还不能确定什么病，挂风湿免疫科，皮肤科，消化内科，感染科，完善免疫方面的检查。
2、红细胞是由红骨髓产生，那白细胞是由什么产生的？
人体内有两种骨髓成分，红骨髓和黄骨髓，一出生时都是红骨髓，以后红骨髓被脂肪成分取代，变成黄骨髓
红骨髓具有造血功能，造血干细胞产生后定向分化成各种血细胞，如红细胞、白细胞和血小板
3、骨穿结果，骨髓部分中性粒细胞为感染性改变…是怎么回事？谢谢您
刚刚看了你的化验单，示:
一、白细胞总数低于正常范围(而不是我先前考虑的“应激性增高”) ，提示您现在的免疫力相对低下，请注意好身体!
二、根据“血常规”和“骨髄象”检查结果，虽然红细胞数目处在正常范围，但“幼稚性红细胞”居多，也就是大多红细胞未趋向成熟，致使“血红蛋白”含量低，不能有效地携带氧气，考虑您现在“呼吸”好像有一点点困难! (这就是您提到的“贫血”相关问题!) 注意不要太过运动而需要消耗大量氧气，导致氧气跟不上!
三、关于您所说的中性粒细胞感染性改变，是不是指骨髄象检查报告单上面医生的结论? 一般来说，“杆状核粒细胞”的比例应该比“分叶核粒细胞”的比例要高，但现在的情况是“翻转”过来了，有什么不利我是不知道了，学无止境，我不知道的事就不会乱说!
总之，您现在的情况不是太好，但请乐观对待，静养身体，积极配合医生的治疗，按时打针、吃药!
祝您早日康复!
4、如何促进小鼠骨髓中的中性粒细胞移动到外周
小鼠骨髓中性粒细胞的分离
实验器材：器械（眼科小直剪2把，小弯镊3把），无菌塑料滴管，15ml离心管，4mlEP管，培养皿，1ml注射器，70um尼龙筛网，低温离心机 试剂：PBS（1×，10×），HBSS，percoll，percoll储存液（percoll:10×PBS=9:1），percoll溶液（45%，81%，62%，55%，50%，分别用1×PBS稀释Percoll储存液到相应浓度）Histopaque1119，小鼠中性粒细胞缓冲液（MNB，既含0.1%牛血清白蛋白，1%葡萄糖的HBSS溶液）
材料：8-12周C57小鼠 实验步骤：
1.拉颈处死小鼠，分离其胫骨和股骨，用纱布将胫骨和股骨擦干净，置于75%酒精中浸泡5min
2.用小直剪剪掉骨髓两端，暴露骨髓腔，用MNB冲洗，每次1ml，胫骨冲洗两次，股骨冲洗3次。
3.冲洗液用70um尼龙筛网过滤，离心收集细胞，600g 4℃ 10min,低减速。 4.弃上清，用3ml45%percoll溶液重悬细胞
5.Percoll梯度准备：3ml81%，2ml62%，2ml55%，2ml50%percoll溶液 6.小心的将细胞悬液置于percoll梯度上，1600g,30min,10℃,无制动离心。 7.弃掉62%percoll层以上的溶液，收集62%-81%之间的percoll层。
8.10mlMNB洗两次，600g,10℃,10min,离心。弃上清，用3mlMNB重悬细胞。
9.将细胞悬液小心得置于3mlHistopaque1119上，1600g,10℃,30min,无制动离心，去除红细胞层。
10.收集1119和MNB之间的细胞层，10mlMNB 洗两次，600g, 4℃ 10min,低减速离心 11.按需要将细胞用培养基重悬到一定的浓度。
5、白细胞偏高，医生说需要抽骨髓，必须抽吗？
做骨穿痛不痛和操作者的技术及个人的耐受有关，如技术好经验多，和打屁股针没什么区别，有病人做完之后说一点都不痛的，但也有人会觉得有点痛，不过都是可以忍受的。白细胞的正常值是4-10，一般白细胞升高病理性的有感染、组织损伤、血液系统疾病，生理性升高可见于剧烈运动、情绪激动、体力劳动等，你的白细胞只是轻度偏高，血液系统疾病的可能性并不大，但如果是为入职的话可能需要行骨穿检查以明确并作为凭证的。别太担心，祝好运！
6、骨髓中的干细胞是怎样产生红细胞、白细胞的
人血液中的红细胞没有细胞核,它是由骨髓中的原始红细胞经过四次细胞有丝分裂发展成的。红细胞的形成过程是核幼稚红细胞到无核网织红细胞再到成熟红细胞发育过程。
发育过程：红系定向干细胞→原红细胞→早幼红细胞→中幼红细胞→晚幼红细胞→网织红细胞→成熟红细胞。
在红细胞发育过程中，胚胎期红细胞最初由卵黄囊壁产生并释放入血液，是有核红细胞。以后这种有核红细胞被肝所产生的不同细胞同工型——无核红细胞代替。在红细胞内，血红蛋白分子从胚胎型、胎儿型到成年型的承袭是适应发育过程环境变化及结合、运输氧功能的需耍。
白细胞由骨髓产生。
它们从前体细胞(干细胞)经一定时间逐渐分化、成熟为5种主要类型：中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞。正常情况下，人体每天要产生约1000亿个白细胞。
由骨髓造血组织中的巨核细胞产生。多功能造血干细胞在造血组织中经过定向分化形成原始的巨核细胞，又进一步成为成熟的巨核细胞。 成熟的巨核 细胞膜表面形成许多凹陷，伸入胞质之中，相邻的凹陷细胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核细胞部分胞质与母体分开。最后这些被细胞膜包围的与巨核细胞胞质分离开的成分脱离巨核细胞，经过骨髓造血组织中的血窦进入血液循环成为血小板。
7、本人骨髓移植后半年，中性粒细胞一直在1.5左右徘徊，长不起来，请赐教！！！
你的移植医生应当告诉你这是造血功能没有恢复的表现吧，免疫抑制剂逐渐减量后白细胞应当逐渐恢复。
8、当中性粒细胞的绝对值小于多少时，称粒细胞减少症
各种原因导致外周血白细胞数持续低于3.5×109/L，称为白细胞数减少症。外周血中性粒细胞绝对值在成人低于2×109/L，称为中性粒细胞减少症。当中性粒细胞低于0.5×109/L，称为粒细胞缺乏。
中性粒细胞的生长在骨髓中可分为干细胞池、分裂池、储存池。成熟的中性粒细胞多储存于骨髓，可随时释放入血。进入血液后，中性粒细胞一半附于小血管壁，称为边缘池，另一半在血液循环中，称为循环池，二者之间互相交换。中性粒细胞在外周血的半衰期很短，6～7小时，随后进入组织。中性粒细胞减少原因很多，发病机制复杂，临床上分为三类：
1.中性粒细胞生成缺陷
（1）细胞毒药物、化学毒物和辐射：是最常见的原因。
（2）感染与异常免疫：一些细菌、病毒、立克次体或原虫感染。
（3）骨髓异常细胞成分浸润：白血病、淋巴瘤骨髓侵犯、转移癌等。
（4）骨髓衰竭性疾病：再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等。
（5）多种先天性中性粒细胞减少症：具体机制不明。
（6）中性粒细胞成熟障碍：叶酸、维生素B12缺乏、骨髓增生异常综合征等。
2.中性粒细胞破坏或消耗过多
（1）免疫性因素各种自身免疫性疾病、某些感染如慢性肝炎。
（2）非免疫性因素严重细菌感染、败血症、病毒感染或脾功能亢进。
3.中性粒细胞分布异常
某些异体蛋白反应、内毒素血症可引起中性粒细胞转移至边缘池，脾大时，粒细胞滞留于脾。