1、骨髓增生异常综合征后期有什么症状
，患者会出现肝、脾、淋巴结肿大，另外到了晚期患者往往是以贫血为主，会发展成急性白血病。表现为各种感染出血倾向，出血明显加重，包括内脏出血、咯血、呕血、黑便、尿血甚至有可能会突发颅内出血，造成偏瘫、意识不清，直到昏迷，有可能会引起出血性休克、循环衰竭引起死亡。所以说骨髓增生异常综合征到了晚期一般都是严重的感染跟出血性疾病，对于这种情况，有生命危险。一般情况下对于骨髓增生异常综合征的治疗，目前考虑异体造血干细胞移植以及自体干细胞移植是最好的治疗方法，再就是对症治疗贫血、感染以及出血性疾病，主要就是补充替代治疗，还有治疗各种感染并发症，应用抗生素来积极对抗感染，要纠正贫血，纠正血小板减少，避免发生病发症。
2、骨髓增生异常综合征求救
我很同情你，你得的病是MDS---RA，全名叫骨髓增生异常综合征。我的女友的父亲也是得了这个病。在著名的郑州市第三人民医院治了。但是还是在今年5月份走了。
这个病根本不好治的。如果你有很多钱，那么就可以活的长些。如果可以骨髓移值成功就可以根除。但是。。。。。
不过我可以给你一点建议：多补充维生素。一定要好好照顾她，不能让她咸冒发烧。
什么是骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。
什么原因引起骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征可是原发的，即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。在全部急性白血病病例中，仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50％MDS患者可见到特殊的染色体异常。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化，很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一个干细胞演变而来，故为克隆性疾病。
骨髓增生异常综合征有什么症状
骨髓增生异常综合征的初发症状缺乏特异性，部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病，可做为就诊的首发症状，持续数月至数年。约20％~60％病例病程中伴出血倾向，程度轻重不一，表现有皮肤瘀点．牙龈出血、鼻衄。重者可有消化道或脑出血。出血与血小板减低有关，一些患者的血小板功能亦有缺陷。约半数患者在病程中有发热，发热与感染相关，热型不定，呼吸道感染最多，其余有败血症、肛周、会阴部感染。在未转化为急性白血病的病例中，感染和／或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或轻度肿大，1／3病例有淋巴结肿大，为无痛性。个别患者有胸骨压痛。
骨髓增生异常综合征需要做哪些检查
一、血象：外周血全血细胞减少，其程度依不同分型而异。如难治性贫血（RA）以贫血为主，难治性贫血伴有原始细胞增多（RAEB）或转变中的RAEB（RAEB－T）则常有明显的全血细胞减少。
二、骨髓象：骨髓活检在MDS已广泛应用，不仅提供诊断依据，还有助于预测预后。
三、细胞遗传学研究：异常克隆的检出率显著提高。染色体的检查对预测预后具有一定价值。
四、体外骨髓培养的研究：体外培养的异常程度与向白血病转化的可能性关系密切。
五、其他：约20％血清或尿溶菌酶升高。血清铁蛋白有不同程度增加。
如何治疗
一、支持治疗。
当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。RA和RA－S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时，可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。
二、维生素治疗：部分RA－S对维生素B6治疗有效。
三、肾上腺皮质激素：约10~15％MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升。
四、分化诱导剂：
MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能，一些药物能诱导瘤细胞分化。国内多采用全反式维甲酸20mg每日三次口服。小剂量阿糖胞苷对髓性白血病有分化诱导作用，目前已用于MDS。
五、雄激素。
六、联合化疗：就多数MDS而言，常规的抗白血病治疗无益。MDS对化疗耐受性低，治疗疗效差，即使获得缓解，缓解期也短。若病人年龄小于50岁，处于RAEB－T临床状态好，可酌情用常规化疗。
七、骨髓移植：当年龄小于50岁，并处于RAEB或RAEB-T，有HLA同型供者，医疗条件允许，可考虑进行同种异体骨髓移植。
我的QQ：7115742
3、骨髓增生异常综合症真的可以治好吗？
骨髓增生异常综合征，简称MDS，就是骨髓病态造血，无效造血的情况，同样是造不出正常的血细胞了，你可以把骨髓理解一个造血工厂，工厂有造血的工人，而工人正常一天造10个干细胞，突然有一天，为了达到这个数量不管质量了，造了20个干细胞，可是这20个干细胞中，有15个是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具备正常干细胞的功能的，所以只有5个是可以用的，所以说好的细胞减少了。
那么我们就采取常规治疗，激素用药，它可以促进骨髓造血，你可以想象成激素就是一把皮鞭，一直在抽打着仅有的5个工人，为了加快生产，把工作指标完成，然后抽打之后，5个工人就有可能超过了当天的工作指标，这个时候外周血的血红蛋白数值也就正常了。
不过激素一旦减量或者停下来，那5个工人因为疲惫，就更不想造血了，始终是5个工人在干活，所以激素用药治标不治本，如果要治本，我们中医说，要把那5个生病的工人给治好了，也就是改善骨髓造血的功能，让他们可以正常干活。
如果需要咨询骨髓增生异常综合征病情，可以戳【血液病公益咨询预约申请单】获取帮助。
码字辛苦，望采纳。
4、骨髓增生异常综合症，Ra.
骨髓增生异常综合征是由造血干细胞引起的疾病，病态造血、高风险以急性白血病为特征，表现为一系列难治性或多系列血细胞减少的血液病。约百分之八十的患者超过60岁。常见症状是大多数患者贫血、乏力、倦怠，60%左右患者白细胞减少、白细胞减少，患者易感染。如需咨询病情或药物指导，可以戳下方【官方服务-官方网站】获取帮助。
5、骨髓增生异常综合征后期有什么症状
你好
骨髓增生异常综合征是骨髓病态造血性疾病。目前治疗主要是积极的中西医结专合治疗，西医应用免疫抑制属剂或雄激素，但是效果不是很理想。现在应用最多的是是应用补肾填精、解毒祛邪的中药来改善病态造血。
偏方是不可行的，治疗一定要找专业的中医专家来根据患者的详细情况而对症辨证治疗。
6、骨髓增生异常综合征分为几种类型(II)求答案
在WHO的专家对于髓系和淋巴细胞白血病重新进行了标准的制定以后，关于骨髓增生异常综合症的分类也就有了新的变化，从原来的五种类型重新分为七种类型。这七种类型分别是RA，也就是难治性贫血；RA、RS难治性贫血伴环形铁的幼细胞增多，第三型的话，是RCND，也就是多系病态造血的NBS；第四种类型，是RCMDRS，也就是多系病态造血的难治性贫血；第五型就是RAED；第六型的话，就是Q综合症，就是它伴有五号染色体QE的一个缺失。那么这样一种类型的话，主要见于年龄比较大的患者，特别是一些女性的患者。这种类型它的临床转归相对好一些。
7、白血病前期与骨髓增生异常综合症有什么症状？
在20世纪80年代中叶之前，临床医生在收治一些患者时发现，他们的临床症状与白血病患者有多少不一的相似之处，并在相当长的一段时间内伴有难以确定性质的血液学异常，但又达不到白血病的诊断标准。随着病情的发展，在2～3月或1～2年之后，这些患者演变为急性白血病，因此学者们把这种病命名为“白血病前期”。
到了20世纪90年代，由于血液学专家通过病因、临床患者转归、骨髓形态、病理等的分析总结，发现此类患者的临床表现轻重不一、骨髓象亦不尽然相同，且并非均转为白血病，显然“白血病前期”这一诊断并不全面和科学。因此，学者们将这种疾病重新命名为“骨髓增生异常综合征”，分为5种不同类型（表1.3)。这种疾病的发病机制系起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其中有部分（RAEB、RAEB-T等）随着病情的发展可转化为白血病，这可能就是以前所谓的“白血病前期”，而其他患者的病情可能迁延较长，随着治疗，有些患者能好转或治愈，有些则逐渐发展为RAEB或RAEB-T，最终又转为白血病。临床表现可能就是单纯的贫血，也可能同时表现有发热或出血等异常；血常规化验可见全血细胞减少或任1～2系细胞减少，镜检有巨大红细胞、巨大血小板、有核红细胞等病态造血现象；骨髓中三系血细胞或任两系血细胞表现出病态造血，其中原始细胞比例可增高。
8、骨髓增生异常综合征到底是什么病？可以治愈吗？
骨髓增生异常综合征是一组源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,其特点为骨髓导常造血和无效造血,部分病例可转化为急性白血病,曾被称为白血病前期.临床表现为全血细胞减少或任一,二系血细胞减少,以过行性贫血为主要症状,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年内转化为急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中药可以降低西药和激素类药物的耐药性和副作用，有很多患者都是一开始用西药还有一定的效果可是随着时间和治疗时间的延长服用西药会出现一定的耐药性，中药可以调理人体免疫系统，中药可以对抗化疗副作用，可保护正常造血功能骨髓的恢复，防止化疗药物引起严重的骨髓抑制
所以早期结合草药进行治疗是很关键很重要的。
9、骨髓增生异常综合征表现在哪方面？
骨髓增生异常综合征简称mds，是一种异质性疾病，最主要的特点就是外周血一系、两系或三系减少，copy从而带来相应的临床症状。临床上分为了五种不同的病理类型。常见的知临床表现有：一、贫血的症状，由于病态造血、红细胞生成减少，会出现程度不等的面色苍白、头晕、乏力等症状。二、部分病人由于血小板减少，出现皮肤黏膜出血点、瘀斑等。三、骨髓增生异常综道合征一旦转变成白血病，就会表现出急性白血病的临床特征，出现明显的贫血、感染等一系列症状。