1、骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤的区别在哪里？
这两种疾病都属于血液病，但相差是很大的，骨髓增生异常综合症（MDS）是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。
多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白质(游离的单克隆性或轻链)过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害,高钙血症,贫血,肾脏损害。
2、再生障碍性贫血与骨髓增殖异常综合症有什么关系
再障和骨髓增生异常综合征俗称“姐妹病”也就是他们有许多相似的地方，单纯血常规是无法区分的，但毕竟不是同一种疾病，再障是多种因素导致的骨髓造血功能衰竭性疾病，骨髓增生异常综合征是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍，也就是病态造血。简单的讲，再障就是骨髓不造血了，而骨髓增生异常综合征是骨髓能造血，但造出的血细胞都是病态的不合格的细胞。鉴别这两种疾病，需要骨穿，活检以及染色体和基因等结果的支持。
3、原发性血小板增多症是骨髓增生异常综合征吗
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭
原发性血小板增多症亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症
两者不是同一疾病，建议做骨穿检查确诊病情
4、骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤的区别在哪里
骨髓增生异常综合征并不能算是恶性肿瘤，只是一部分会转化为白血病，大部分通过中西医结合治疗，还是有得救。而多发性骨髓瘤属于恶性肿瘤，死亡率极高，治疗难度也更大。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危险性很高。
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄40岁，黑人患者是白人的2倍。
5、单纯的骨髓增生异常综合征，属于恶性肿瘤吗
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性后天获得性恶性疾病，其基本病变特点为克隆性造血干、祖细胞发育异常或其骨髓衰竭所致难治性血细胞减少，三系细胞有明显的病态造血、无效造血现象，高危性转化急性髓系白血病。
不属于恶性肿瘤，但高危性MDS容易转化急性髓系白血病
6、骨髓增生性改变和骨髓增生异常综合征是一种病吗如何治
您好：骨髓增生性改变，是对骨髓是呈增生状态而不是低下状态改变的一种笼统性描述，不能提示特定的疾病诊断；骨髓增生异常综合征是一特定的疾病诊断，里面又分很多亚型，预后各异，是一组异质性疾病。从您骨髓检查来看，原始细胞3%，骨髓活检有幼稚粒细胞聚集及纤维组织增生，骨髓异常增生综合症可能性大，建议进一步染色体检查，目前血象仅粒细胞减低，血红蛋白及血小板计数正常，可以观察。供参考。祝好！
7、骨髓增生异常综合征怎么治疗？
骨髓增生异常综合征的危害包括：1、恶性克隆产生癌细胞，导致正常克隆的造血受到抑制，出现白细胞减少，患者可能出现贫血；2、血小板减少，患者可能非常容易发生出血，感染、发热等症状；3、患者容易出现耐受力下降，表现为乏力，胸闷等；4、骨髓增生异常综合征转换成急性白血病后，它的恶性度会更高，病程进展快，病情更重，上述临床表现也会更为严重。骨髓增生异常综合征患者的调理方法如下：1、心态调整：端正心态，积极乐观面对病魔，树立战胜疾病的信念，可提高机体抵抗力，提高疾病的治疗效果；2、生活作息习惯调理：调整生活作息时间，避免熬夜，保证充足睡眠时间；3、饮食习惯调理：饮食以清淡易消化为原则，注意饮食营养，避免进食辛辣、燥热、寒凉类食物。