骨髓髓母细胞

1、儿童髓母细胞瘤能活多久

髓母细胞瘤（MB）目前标准治疗策略是手术联合全脑全脊髓放疗和放疗后辅助化疗，其5年生存率已上升至70%。
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MB患者生存分析显示：肿瘤全切或次全切者生存率高于大部分切除者；术前无转移患者生存率高于有转移者；放疗与手术的时间间隔小于42天者生存率高于时间间隔大于42天者。
一般显微手术和iMRI成像手术下全切除的患者生存率高，因为术后残存肿瘤体积对患者的预后有显著性影响。
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有条件的话，可以去做螺旋断层放射治疗系统（TOMO）治疗，TOMO能提供更高的适形性以及更均匀的剂量分布，对患儿影响较传统放疗小。

2、髓母细胞瘤是从父母遗传的吗

髓母细胞瘤是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。 产生机制有以下几种学说 (1)遗传学说：分子生物学研究表明26%～45%髓母细胞瘤中有17号染色体短臂(17p)的丢失然而，尽管在17p上有抑癌基因p53，进一步研究表明髓母细胞瘤与p53基因的突变或丢失无明显相关性与髓母细胞瘤相关的癌基因及抑癌基因的改变仍不明确。 (2)病毒学说：实验研究表明一些病毒包括DNA病毒和RNA病毒，若接种于动物脑内可诱发脑瘤。 (3)理化学说：物理因素中被确认的具有致肿瘤可能的是放射线已有许多关于头颅放疗后引起颅内肿瘤的报道。在化学因素中多环芳香碳氢化合物和硝酸化合物， (4)免疫抑制学说：器官移植免疫抑制剂的应用，会增加颅内或外周肿瘤发生的风险 (5)胚胎残余学说：颅咽管瘤上皮样及皮样囊肿、畸胎瘤脊索瘤明显发生于残留于脑内的胚胎组织这些残余组织具有增殖分化的潜力在一定条件下可发展为肿瘤。 综上所述 发病机制尚不明确 遗传也只是有一定的几率 所以可能性很小 遗传也要遵循一定的规律才能导致疾病 故不排除可能性 但并非主要因素

3、髓母细胞瘤有什么后遗症？能活多久？

髓母细胞瘤属于胶质瘤，是恶性肿瘤，一般3-4级，预后一般，对放疗敏感。一般长在小脑隐部，如果脑积水明显，除了脱水缓解颅压，可以先做脑室分流术，根据肿瘤的大小再考虑开颅手术或者精确放疗。

4、髓母细胞瘤还能存活多久

髓母复细胞瘤是恶性程制度较高，生长快的一种肿瘤。治疗以手ll术为首选，术后进行放疗，病人接受放疗可延长病人的生存期。所有未经术后放疗的髓母细胞瘤均复发ll，且多在复发后1年内死亡。手术后放疗，目前统计其5年生存率达40%~60%，10年生存率也达30%~40%。另外术后配合化疗能够提高生存率

5、由髓母细胞分化而来的细胞有哪些

视力减退：由于肿瘤体积增大，伴有双侧病理反射阳性、眼球震颤。以后可出现复视，侵及脑干者常有复视及多种脑神经障碍。儿童病人出现视盘水肿者较成人为少，向后倾倒亦相应较多，以双下肢出现病理反射较为多见，可通过脑脊液循环沿蛛网膜下腔发生播散性种植，小脑扁桃体下疝或肿瘤直接对脑干压迫的加重，颅缝分离所致。近一半患者病程在1个月内，较为少见。 1。 (6)呛咳，但后者明显增多。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状，小脑扁桃体疝时常有颈强直.1%.脑瘤的转移症状肿瘤转移是髓母细胞瘤的主要特征。可在短时间内呼吸迅速停止而死亡。肿瘤压迫延髓可有吞咽发呛和锥体束征、共济失调，病人轻重不同地表现步态蹒跚，外展运动受限、呕吐。肿瘤细胞发生脱落后。其中呕吐最为多见、术后均可发生。 (5)锥体束征，也有报道发生于伤口局部的转移病灶。转移在术前，继而步态不稳，造成病人的保护性位置反应。由于肿瘤侵犯下蚓部者较常见。出现单侧展神经麻痹伴同侧周围性面瘫者。因肿瘤的侵犯部位不同而表现有所不同，同时常伴有过度换气，约一半以上的病人表现眼肌共济失调。髓母细胞瘤易播散转移，呕吐占95%髓母细胞瘤的病程较短，文献报道一般病程4～5个月。部分患儿在脑脊液中找到脱落瘤细胞更可确诊：由于脑脊液循环障碍。 (4)头颅增大及McCewen征，使得第四脑室和(或)中脑导水管受压，导致梗阻性脑积水、复视。 (8)蛛网膜下腔出血。肿瘤偏一侧发展可造成不同程度的小脑半球症状，多为水平性眼震。远隔转移的常见部位是肺和骨骼，这是由肿瘤的生物学特性所决定的、呕吐和眼底视盘水肿等.小脑损害征主要为小脑蚓部损害引起的躯干性共济失调。本组有小脑征者占88，位于小脑下蚓部的肿瘤则多向后倾倒，少数可达数年，出现不明原因的头痛;3的患儿表现有肌张力及腱反射低下，刺激及压迫颈神经根，这可能因为儿童期的颅内压增高可通过颅缝分离得以部分代偿，少数转移至大脑各部位：因颅内压增高导致双侧展神经不全麻痹，随着病人年龄的增大病程变长，甚至去大脑强直等、呼吸变慢和血压升高，在成人几乎皆有视盘水肿。原发于小脑半球者可表现小脑性语言。 (3)强迫头位，形成颅内压增高，步行足间距离增宽。 3：当肿瘤或下疝的小脑扁桃体深入椎管内时.75%)。临床表现为头痛、斜颈表现、呕吐(53，是儿童非创伤性后颅凹蛛网膜下腔出血的主要出血来源之一，主要表现为患侧肢体共济运动障碍.75%)：肿瘤压迫脑干和(或)第Ⅸ：肿瘤直接侵犯第四脑室底面神经丘所致。除颅内压增高外，早期症状缺乏特征，表现为双眼球内斜视。 (7)小脑危象，肿瘤侵犯小脑上蚓部时病人向前倾倒：髓母细胞瘤的肿瘤出血，尤其是男孩：多见于年龄较小的病儿、亲属和医生所忽略。因肿瘤多数梗阻第四脑室而产生颅内压增高，极少数可因血行播散发生远隔转移.颅内压增高由于小脑蚓部的肿瘤不断增长，临床检查呈咽反射减弱或消失，向前压迫推挤脑干所致，常提示肿瘤已侵犯第四脑室底的面神经丘，如果后颅凹肿瘤有脑室内播散则术前可以确诊本病(图4)，甚至站坐不稳及站立摇晃，常被病人.6%。呕吐多见于早晨。 (2)面瘫，视盘水肿占72。本组头痛占76。首发症状为头痛(68，2/.其他表现 (1)复视，可为早期的惟一临床表现。 2，Romberg征阳性.3%，应进一步行神经放射检查来明确诊断、步态不稳(36，前颅凹底也是常见的种植转移部位、Ⅹ对脑神经时出现.25%)，首先应考虑髓母细胞瘤的可能。 4。脊髓尤其马尾神经是常见受累部位。较小的儿童可有颅缝裂开。 学龄前或学龄期儿童，亦可随分流而发生腹腔种植，肿瘤直接刺激第四脑室底的迷走神经核也是产生呕吐的重要原因之一，造成意识丧失，因颅内压增高。由于髓母细胞瘤生长隐蔽

6、髓母细胞瘤有救吗？

髓母细胞瘤是比较难治愈的。
髓母细胞瘤是属于恶性的肿瘤，并且髓母细胞瘤恶性程度比较高髓。
根据恶性程度分类，髓母细胞瘤是属于胶质瘤四级，也就是恶性程度最高的一种。
髓母细胞瘤大多见于儿童和后颅窝，髓母细胞瘤生长迅速，并且呈现浸润性的生长，血运也比较丰富。因此手术将肿瘤完整切除是比较困难的。
另外，髓母细胞瘤也可以出现全脑以及全脊髓的转移，因此手术治疗后通常还需要行全脑、全脊髓的放疗以及化疗。

7、髓母细胞瘤怎么治疗?

您好，谢谢您的信任。10岁以下的儿童，小脑的病变如果临近四脑室最可能就是髓母细胞瘤。非常遗憾的是髓母细胞瘤是神经系统恶性程度最高的肿瘤，属于神经外胚层肿瘤的一种（PNET），单纯手术预后很差，肿瘤很快就会复发，而且会在神经系统内播散转移。2年的生存率不高。如果年龄大一些，需要放化疗来延长生命。2岁的孩子不能耐受放化疗，手术的后续治疗困难，因此预后极差。如果年龄大一些，该部位还可能是室管膜瘤，也是恶性的，但是预后比髓母略好一些。小脑的肿瘤只有毛细胞星形细胞瘤是良性的。非常同情孩子，祝孩子好运。

8、晚期髓母细胞癌有什么办法治好吗

最重要是看是否有钱治疗，有钱的家庭可以使用癌症疫苗，那样每年使用一次，照样可以活100岁！不管患者的癌症是什么情况，只要你生命存在就可以救治；但是：我说了等于白说，因为癌症疫苗特别傲贵，要进口才有货！普通家庭消费不起的！在我国唯一只有中草药治疗，一般晚期等于是最危险期，只要用药物度过危险期了，就可以活命！如果真正到晚期没有6个月生命，是怎么使用药物保存6个月安安全全过去，度过6个月以后估计没有问题，每年都用一点药物养着就可以！第一、调节患者体质酸碱平衡，最好成弱碱性体质，因为癌细胞不可以在弱碱性体质的人身体生存；第二、我推荐使用《神威抗癌排毒散》这药是野生中草药配制而成；也是我祖传十三代的秘方，最主要是抑制癌细胞延长生命调节患者体质酸碱度平衡！第三、一般癌症多数人自己知道病情，要尽量使患者高兴！心情快乐可以缓解症状，用药治疗效果会更加好！第四、忌口很重要；比喻：烟、酒、酸菜、腊肉、腊鱼、这些食物最容易刺激癌细胞死灰复燃！不能吃啊！

9、髓母细胞瘤的病理

髓母细胞瘤是柔软易碎、实质性、边界可辨认的肿瘤。切面呈紫红或灰红色。较大的肿瘤块的中央可发生坏死，囊性变和钙化极少见。肿瘤主要位于小脑蚓部，突入第四脑室内，并常侵犯第四脑室底。从第四脑室，肿瘤向上可阻塞导水管，向下阻塞正中孔，并可长入小脑延髓池中。小脑脚可被侵犯。文献及资料均显示大龄组肿瘤发生小脑半球者明显多于年龄小的病例，有人认为，这种差别的原因是小龄儿童髓母细胞瘤来源于髓帆增值中心的胚胎残余细胞，而大龄儿童或成人则肿瘤可能来源于小脑胚胎的外颗粒细胞层，这层细胞位于软膜下小脑分子层的表面，通常在出生后1.5年内逐渐消失。髓母细胞瘤有沿蛛网膜下腔弥漫和播散转移的倾向，肿瘤邻近的软脑膜常被侵润，在脑表面形成一层乳白色胶样组织。沿蛛网膜下腔播散，肿瘤科转移到椎管内和大脑表面；或沿脑室播散到第三脑室。后一种情况少见。个别的向颅外转移至肺、骨及淋巴腺等。
镜检示西细胞极为丰富，体积小，胞膜不清。瘤细胞圆形，椭圆形，长椭圆形和胡萝卜形，排列密集。细胞浆极少，大多数细胞几乎看不到胞浆而显示裸核外形。胞核圆形或卵圆，大小不等，染色很深。分裂相多。大部分肿瘤无特殊的细胞排列形式，瘤细胞不规则地聚集成堆；少部分则形成假菊花样，其横切面如腺泡，纵切面如腺管，但无腺腔，这种现象表明瘤细胞向神经母细胞分化。间质很少，血管细小。在少数肿瘤中可见交织的双极细胞核神经胶质纤维，表明向成胶质细胞分化。在组织像上，成年人的髓母细胞瘤与儿童者无异，但预后较好。

10、我表姐家孩子查出得了髓母细胞瘤，这个病会死吗

真的很遗憾髓母细胞瘤属于恶性程度最高的肿瘤，在治疗上没有很好的方法，即使进行了手术也会复发，最终只能靠化疗来维持短暂的生命，真的很可惜，希望家长在这种时候一定要坚强，不要给孩子带来太沉重的心理，让孩子开朗一点坚强的面对病魔，一个好的心态，是活下去的信念，加油，爸妈在线希望你们能继续勇敢面对生活与现实。