三系低骨髓少

1、血常规三系全低肯定骨髓有问题吗？我已经十年了，没有接受过治疗

病情分析：
因为生成血细胞的部位在骨髓，所以如果像你说的三系都低的话，一般首先还是考虑骨髓造血的问题，已经十年了为什么不做检查呢，你还那么年轻

意见建议：
建议去医院做个血液系统的全面检查，做个骨髓穿刺，涂片检查，看看血细胞的生成、分化情况，有时候人的判断能力是有限的，还是要借助仪器检查的，也许就一目了然了，现在医保报销不少，也减少了一部分负担

2、外周全血细胞减少，骨髓增生低下，三系造血细胞减少是什么病

外周全血细胞减少，骨髓增生低下，三系造血细胞减少是什么病
再生障碍性贫血概率很大,
可服用复方皂矾丸提升三系。

3、急！！！三系减少是什么病！！！

全血细胞减少症不是一个独立疾病,它是一组高度异质性疾病在某一侧面的共同表现。按病理生理的不同,全血细胞减少症可分为骨髓生成障碍(包括骨髓增生减低及骨髓无效造血) 及外周消耗过多两大类。
骨髓生成障碍可进一步分为非克隆增殖性疾病及克隆增殖性疾病,而后者又可分为良性克隆增殖及恶性克隆增殖性疾病。

引起三系减少的疾病有
1、骨髓生成障碍性疾病(包括骨髓增生减低及骨髓无效造血)， 再生障碍性贫血，急性造血功能停滞、巨幼细胞性贫血、免疫相关性全血细胞减少症( IRP) 、噬血细胞综合征,;胸腺瘤，甲状腺功能亢进症
2、克隆增殖性疾病:良性克隆增殖性:阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) ; 恶性克隆增殖性:急性白血病(AL) 、骨髓增生异常综合征(MDS) 、恶性组织细胞病、淋巴瘤骨髓浸润、毛细胞性白血病、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、原发性骨髓纤维化、实体瘤骨髓转移、骨髓
坏死，一部分为非克隆增殖性疾病,如严重感染、血红蛋白S 病等) 、低增生性慢性髓细胞白血病外周消耗过多性疾病:脾功能亢进症、系统性红斑狼疮(其中部分病例为骨髓生成障碍等。

总之，引起血常规三系减少的疾病有许多，不过最常见的血液病是再障、MDS、免疫相关性全血细胞减少症、白血病、骨髓纤维化等等。
你可以完善血常规，骨穿，活检，染色体和基因等检查，或提供到我空间，帮你分析

4、都说再生障碍性贫血三系低下，都是哪“三系”？

再生障碍性贫血的三系在外周血片中，指的是红细胞、粒细胞、血小板这三系。再生障碍性贫血，四周血项主要是全血细胞的减少、血红蛋白的停止性的降落、网织红细胞数目的减少，白细胞数目降落、中性粒细胞的绝对值减少、淋巴细胞明显增高、血小板计数降落。

在骨髓象中，再生障碍性贫血的三系指的是粒系、红系和巨核系。再生障碍性贫血的骨髓象的特性是再障的病人多部位的骨髓穿刺都呈增生低下，造血细胞也就是三系的造血细胞粒系、红系、巨核系都是显著减少，粒系、红细胞能够见到成熟的细胞，巨核细胞大多是不能找到，淋巴细胞、网状细胞、浆细胞等非造血细胞相对的增加。

贫血除了药物治疗外，也能够经过补充饮食来改善。能够用花生皮停止升高血小板，比方缺铁的话能够吃芹菜、瘦肉以及酱油等，多吃些营养价值高一点的，坚持补充铁，随时根据检查情况微调自己的药量。口服铁剂从小量慢慢来，在进食中或饭后服，以减少胃肠道反响，不良性贫血。

预防措施的话那就是对造血系统有损伤的药物应严厉控制指征，避免胡乱使用。在预防过程里要时刻察看血象。对能接触到损伤造血系统病毒或放射性物质的工作者，应增强各种防护措施，定期一定要去医院进行血象检查。全力展开防治病毒性肝炎和其他病毒感染。

5、三系减少是什么原因

可能出现的疾病楼上都说得很清楚了，我就不重复了。
头晕可能是贫血所致，花生红衣升血压作用不是很明显，但是对血小板提升作用也慢，只能起辅助作用。
苏州大学附属医院血液科还比较牛的，全国知名哦，耐心等骨穿结果吧。

6、血常规三系全低，而且十几年前就这样，验骨髓也没有结果，这这几年一直没检查过，没治疗过，前段时间去检

病情分析：
这样年轻，三系减少，肯定有问题。
指导意见：
建议你再次抽骨髓检查，不能排除再障、骨髓增生异常综合症、阵发性睡眠性血红旦白尿等。尽快后检查清楚。

7、三系细胞减少是什么原因引起的

三系细胞减少是吞噬细胞过度活跃引起的。

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。

嗜血细胞综合症诊断标准为：血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少)，其中血红蛋白<90g/L，血小板<100 x 109/L，中性粒细胞<1.Ox109/L

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。

(7)三系低骨髓少扩展资料

感染性嗜血细胞综合症多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。

骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常，淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常>10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰富，吞噬多个成熟红细胞，或幼红细胞或血小板等。巨核细胞大致正常。