1、化脓性颌骨骨髓炎的感染途径有哪几种？
化脓性颌骨骨髓炎约占各型颌骨骨髓炎的90%以上，主要发生于下颌骨，其感染途径主要有三种：牙源性感染、损伤性感染、血行性感染。其中牙源性感染在临床上最为常见，约占化脓性颌骨骨髓炎的90%左右，常由急性根尖周炎、牙槽脓肿、智齿冠周炎等引起。损伤性感染指因口腔颌面部皮肤和粘膜的损伤、开放性颌骨粉碎性骨折和火器伤等，致使细菌直接侵入颌骨，引起损伤性颌骨骨髓炎。血行性感染在临床上多见于儿童，成人较少见，系感染经血行扩散后发生的颌骨骨髓炎，一般能找到原发的化脓性病灶，如疖痈、脓肿、中耳炎等，但有时也可无明显的全身病史。
2、疑似白血病，除了通过抽骨髓确诊外是否还有其他的途径？
您好，您描述的症状来看，高烧不退或低烧持续时间过长，的确为急性白血病的症状之一。
但是炎症也会导致发烧。
医生处理是对的。
建议做病理化验和细胞培养。
骨穿是最佳方式。
腰穿的准确率更高。
不存在同意不同意。
白血病突发性非常迅速，耽误化验时间和确诊将会延误治疗。
祝您侄女早日恢复健康。
3、颌骨骨髓炎的感染途径主要是什么？
颌骨骨髓炎的感染来源主要有三种途径，即牙源性、损伤性及血源性。
血源性颌骨骨髓炎较少见，主要发生于小儿。
牙源性颌骨骨髓炎最多见，约占全部颌骨骨髓炎的90%.我国由于医药条件的改善，发病率已大为下降。
牙源性颌骨骨髓炎多见，这与下颌骨皮层骨骨质致密、周围有肥厚肌肉及致密筋膜附着，髓腔脓液积聚不易穿破引流等因素有关。
4、白血病只能通过骨髓移植才能彻底治愈吗?目前还有没有其它的途径能治好?
癌症一直以来是世界性难题，到目前为止都是没有完全攻克。
血癌更是如此！
骨髓移植能彻底治愈血癌，也是要多种条件并存的前提下。
1、没有浪费过黄金时间，一直完全缓解，然后适当的时候进行骨髓移植。
2、有全和的配型。
3、病人的意志力和乐观的心态，正确的生活习惯，和良好的饮食习惯。
这些条件都满足下，渡过5年，基本上就是完全治愈了。
白血病当中也分型号的：10岁以下的急淋或者可以通过几年的化疗治好。M3患者也可以通过几年的化疗治好。但是这些都属于长期受苦的状态。
中医的话，想想就好，别乱来，中西结合都是扯淡。毫无科学根据。
还有地方的医院也是不行的：他们会让病人一直打化疗，因为地方医院很少能做骨髓移植，如果让病人做移植，那病人就不在他们医院了，这样往往使病人产生耐药性，耽误最佳治疗时间。其实中国医生的医德也很有问题。还有就是能比较好的做骨髓移植的医院真的太少了，可选择的也太少了。
5、除了中华骨髓库,在国内还有其他途径可以找到合适的配型么?
台湾的库容量不大，中华骨髓库可以联系他们啊
6、白血病求助途径有哪些？
小天使基金已经申请了，希望不大也是希望！医保可以报销百分之七十！你得赶快联系！但是医保必须去治疗凭发票报销，不会提前付款给你！你可以向新闻单位求助！途径很多，具体靠你自己怎么操纵！
骨髓移植的过程：需要20万！
常规的骨髓移植前，只需HLA－A、B、DR(人类白细胞抗原)相同即可。由于HLA－AB的多样性最明显，一般对志愿者先做HLA－AB分型，待检索后供、受者HLA－AB相配后，再对供者作HLA－DR分型检测，看是否相配。如果供、受者的HLA完全相配，同时供者健康检查合格，就可以着手准备移植手术。先用化学药物和放射治疗，摧毁患者身上的癌细胞，这时患者的正常造血细胞也被杀死，人体的免疫力下降，易发生感染，必须在无菌病房（层流室）中接受移植。 植入方法如同输血，植入的造血细胞在人体繁殖，重建造血和免疫系统，病人逐渐恢复健康。骨髓移植对白血病的有效治愈率可达到75－80％。 移植过程中会出现不同程度的排异反应。因为，免疫系统对外来异物能分辨出“异己”，并对它进行攻击，将它排挤除去，这个过程就称之为“排斥反应”。如供、受者是亲属关系，排斥反应会弱些，如是非亲属关系，则反应会重一些。另一种排异反应是移植物抗宿主反应（简称GVHD）。即供者组织中的免疫细胞对受者（宿主）的作用，宿主组织抗原对供者免疫细胞来说也是异己物质，逐渐生长起来的供者免疫细胞对受者的“攻击”越来越重，并可产生“移植物抗宿主反应”。GVHD的症状包括：发热、皮肤潮红、皮疹、肝脾肿大、肝功能异常，全血细胞减少、肝炎、严重腹泻、骨髓硬质和感染，严重时可并发致死性反应。在双胞胎中，GVHD发生率为1－5％，亲属中为36％，非血缘关系为50－70％。不过GVHD虽对患者有危险，但它具有抗白血病作用，卡减少移植后白血病的复发。在治疗中，可采取适当的免疫抑制措施，挽救患者的生命。 骨髓移植成败的关键之一是HLA(人类白细胞抗原)配型问题，如果骨髓供者与患者(受者)的HLA不同，便会发生严重的排斥反应，甚至危及患者的生命。HLA分型要比ABO血型复杂的多，每个人不是从父母分别得到一个基因，而是得到一串基因(HLA单倍型)。每人遗传到二串“冰糖葫 芦”，“冰糖葫芦”上的“红果”(基因)以A、B、C、D、DR、DQ和DP为序。如A有28种红果(分别记为A1、、A2、A3、A9...)，B有61种(记为B5、B7、B8、B12...)，DR有24种(记为DR1、DR2、DR3、DR4...)等。七彩红果共有164种编号，如不同遗传排列的红果随机组合，按理论推算，“冰糖葫芦”有五亿多种变化，能组合33亿多种HLA分型。理论推测的HLA分型数量巨大，但对一个具体的民族来说并非如此。如黄种人的某些HLA抗原，白人和黑人是没有的，白人、黑人所独有的HLA抗原，中国人也没有。同时，HLA各遗传的基因，并非随机搭配，而是有一定规律。因为上述原因实际的HLA分型数量就大大减少。 HLA分型有常见、少见、罕见之分，常见的HLA分型，在300－500人就可以找到相同者，少见的HLA分型可能是万分之一的机率，而罕见的就要到几万甚至几十万的人群中寻找。不同人种的HLA分型有很大的差异，白人、黑人的骨髓不适合中国人，成立一个完全属于中国人的中华骨髓库，不仅可以为中国公民提供帮助，还可以为分布在世界各地的炎黄子孙服务。
7、想献骨髓有什么途径？
可以在当地的捐血车（站）填写“志愿捐献者同意书”及有关登记表格，并抽取5毫升血样，就成为了一名捐专献骨髓的志愿者咯``此外，也可先在红十字会办理登记手续撒``
接下来，如果有患者的骨髓配型与你相合，而你的意愿没有改变，那么就可以正式捐献骨髓了撒`属`
8、骨髓癌的传播途径
这个一般不会传染，但是有很大的遗传概率。所以一般的途径不会传播，如果想要预防是可以用rh2的，不然只能从基因层面来改变这种突变的基因才行
9、捐献造血干细胞都有什么途径？？
你是想报名加入中国造血干细胞捐献者资料库吗？
去中华骨髓库各分库指定的报名点填写报名表并留5到10毫升血样用于hla的分型；
等待配型成功
如果你跟患者的hla配型相合，骨髓库会通知你去做一个高分辨的检测，如果高分相合，就进行全面体检，最后就可以进行捐献了。
具体报名方把可以去中华骨髓库网站查询你们当地的分库，然后电话咨询一下。
中华骨髓库网站
http://www.cmdp.com.cn/
10、白血病的传播途径?
白血病是不会传染的，请看下面的资料： 白血病（Leukemia）是造血系统的恶性肿瘤。其特征是骨髓、淋巴结等造血系统中一种或多种血细胞成分发生恶性增殖，并浸润体内各脏器组织，导致正常造血组织细胞受抑制，产生各种症状。白血病临床上常以发热、出血、贫血，肝、脾、淋巴结肿大为特点。白血病一般按自然病程和细胞幼稚程度分为急性白血病（AML）和慢性白血病（CML），按细胞类型分为粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等类型，临床表现各有异同之处。可经中药及化疗，大部分可达缓解，也可骨髓移植治疗，一部分可长期存活甚至治愈。 病发症状：骨髓纤维化及多发性骨髓瘤、截瘫 典型临床表现为全身淋巴细胞肿大，一般质软，互不粘连；脾脏也常肿大；乏力、体重减轻、腹胀厌食为常见证状。有时偶因血常规检查，发现淋巴细胞增多而确诊。 T细胞型CLL的临床表现与B细胞型基本相似，但皮肤结节和全身性红皮病较B细胞型较多见，贫血和血小板减少出现较早。免疫球蛋白多正常，骨髓淋巴细胞核呈扭曲，具有多个核仁、浆内有颗粒，膜呈T细胞标记。 B细胞型CLL中数存活期3~4年（T细胞型CLL较短，仅8个月），终未期患者发生原淋巴细胞急变者非常罕见，仅0.6％，有些可能是继发性白血病（第2种肿瘤）。 医学上还没有一篇文章明确阐述白血病的病因，只是因那些在原子放射领域里工作的人和操作有毒化学药品的人发病率高，有人猜测这些物质也许是病因，也有人以为是由于病毒感染。 但是白血病也是癌症的一种，其特点是发生在血液中。 其实白血病也是由于血液细胞在讨厌的恶环境中，长期受折磨而造成的一种疾病。由此可见，现代医学所猜测的原子放射能，化学物质等都会成为发病的起因也是有道理的。 可是，最近研究障碍性贫血的学者们发现了新的眉目。 以白血病为论题，举障碍性贫血为例，是由于与血液相关的一切疾病发病的起因都相似。障碍性贫血是骨髓不生产血液细胞，又加上己生产的血液细胞总被被坏的病，深入研究骨髓中不生产血液之原由的结果发现，其病因是白血球中的T－淋巴球。 这就是说，这T－琳巴球具有攻击自身骨髓的自我免疫功能。因此最近的学者们怀疑，障碍性贫血其实也可能是自我免疫功能性疾病的一种。 作为相同的血液性疾病，所以白血病也有很大的可能性是由于白血球中的T－淋巴球失常而导致的疾病。随着T－淋巴球衰弱，造成免疫力下降，可能引起病毒性感染，也无法阻止从外部流入的有毒化学物质。而且这同产生癌细胞的起因一样，以血液细胞们构成的白血球在适应不正常的环境中可能自行变为癌细胞。 总而言之，白血病、障碍性贫血等一切与血液相关的疾病，都是因为使T－淋巴球变弱的错误的生活方式而导致的。