1、骨髓细胞染色体核检查细胞只有12个是不是少
主要是因为小白鼠骨髓细胞染色体都为近端着丝粒染色体!在显微镜的观察下呈现U型或者V型!人类的染色体比较多样,分为三种：中央着丝粒染色体,着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处；②亚中着丝粒染色体着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处；③近端着丝粒染色体,着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端.这种U型的染色体人类也是有的!
2、少一条染色体怎么办
一般来说常染色体少的很少能成活的哦。也就是所谓的“超雌综合征”。形成不均等分裂，XX)。这里的体细胞染色体多一条或者少一条指的是所有的体细胞而非突变的，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。我想他少的应该是X或Y性染色体哦!女的这种叫特纳氏综合症，女性XX，以女性为例，受精后个体的染色体异常，针对人类而言，真不理解
3、医生说体内只有3克血检查骨髓染色体，不会是白血病吧
指导意见：
你好，根据你的描述，不可以判断的为的，需要做个骨髓穿刺检查
4、13号染色体缺失能活多久 骨髓瘤
骨髓瘤通常是13或14号染色体缺失，但每个人的病情程度是不一样的，所以不好判断能活多久，正常骨髓瘤患者的生存期是3-5年，通过骨髓移植，生存期有很大提高。
5、人少了一条染色体会怎样?
会有影响哦，一般来说常染色体少的很少能成活的哦。我想他少的应该是X或Y性染色体哦！女的这种叫特纳氏综合症，临床一般可见身材矮小，性腺发育不良等等
6、人少了一条染色体会怎样
常染色体病
由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。
① 三体综合征 某一号同源染色体的数目不是正常的两个而是三个、即细胞的染色体 染色体病图片总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21三体（唐氏综合征Down Syndrome）、18三体（爱德华氏综合征Edwards Syndrome）和13三体（帕陶氏综合征Patau Syndrome），其中以21三体综合征最常见。21三体综合征（又称先天愚型或唐氏综合征）的发生率在新生活婴中是0.7～1.5‰，核型多数为47，XX或XY,+21。主要临床特征是智力低下，发育迟缓，宽眼距，外眦上斜，内眦赘皮，上腭弓高耸，新生儿可见第三囱门,常张口弄舌,掌纹呈通贯手和轴三叉(atd)夹角大于65，拇趾球区胫侧弓状纹，某些患者伴有先天性心脏病,男性患者常伴有单侧睾丸未降。21三体综合征（Down Syndrome）少数是易位型三体（D,G易位或G,G易位）和嵌合型三体（如47,+21/46嵌合体）。 染色体病图片
② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病，细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头，宽眼距,眼小而深陷,外眦下斜，斜视，大耳廓，短颈，漏斗胸，宽乳距，脊柱前凸或侧弯，性腺发育不良，长手掌，短中指骨，小而发育不良的指甲，中度智力障碍，通贯手，少数患者在幼年死亡，多数能活到成年。
③ 部分单体综合征 由于某一常染色体部分缺失而引起的染色体病，细胞染色体数46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、长臂部分缺失（）或长短臂部分都有缺失而引起的环状染色体 (r)。部分缺失综合征虽然发生率不高，但缺失种类繁多，临床症状也远比部分三体综合征严重,常于婴幼儿期夭折。例如5p-综合征，即 5号染色体短臂部分缺失的综合征，又称猫叫综合征，患者临床特征主要是生长延缓，小头，婴儿期呈满月脸，宽眼距，内眦赘皮，外眦下斜，斜视，严重的智力障碍，婴儿期哭声酷似猫叫。常伴有动脉导管未闭和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。
④ 单体综合征 某一号常染色体为单体性的染色体病，极少见，存活个体很少，大都于胎儿期死亡。常见的有21单体和22单体。
7、多一条染色体或少一条染色体会出现什么？
染色体多了一条，可能是21三体综合征。常见表现有外表发育异常，智力低下等。少一条的话，是猫叫综合症。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形。
8、人多一条染色体和少一条染色体分别会出现什么疾病？
1、多一条叫21三体综合征，又叫先天愚型，常见症状：外表发育异常，智力低下。
2、少一条染色体，叫特纳氏综合征。为一种最常见的性发育异常疾病。