1、骨髓细胞 基因突变
可以发生,骨髓细胞全能型比较低,可分化成血细胞等,因为有细胞核就含有基因可发生基因突变,且概率较高.
2、骨髓增殖性疾病为什么还要做融合基因检查
目的是为了明确具体是哪一种疾病。
2.骨髓增殖性疾病是一种统称，包括有：真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病。
3、白血病有潜伏期吗?
白血病分两大类，一类是急性的，一类是慢性。
急性白血病是急性发作，起病的时候有很多症状、体征。比如出血包括黏膜的出血、皮肤的出血。这些症状有了以后，很少有人不去看病，因为这些症状很重，很难说有潜伏期。
慢性白血病起病很隐密，很多人是到了有严重的症状才去看病。前段时间不是潜伏期，而是症状不明显，让你没有觉察到。如果每年有体检的机会，可能比较早期就能发现。
4、骨髓移植的资料
按照提供骨髓来源的不同分为：
同基因骨髓移植，异基因骨髓移植和自体骨髓移植3种。
1、同基因骨髓移植
同基因骨髓移植是指提供骨髓和接受骨髓的两个人，基因类型完全相同。在人类，只有同卵双胞胎之间可以达到这个条
件，这类移植成功率高，并发症少，但是在遗传疾病的治疗上，提供者可能存在与接受者一样的基因缺陷，使移植失去意义。
2,异基因骨髓移植
异基因骨髓移植是除了同卵双胞胎以外的两个个体之间的移植。这种移植需要进行白细胞抗原(HLA)配型。只有配型相合者才能移植，配型不相合者不仅会使移植失败，严重者甚至危及生命。
由于相合的HLA配型难以找到，自体骨髓移植的应用日益增多起来。
3,自体骨髓移植
自体骨髓移植是在患者进行大剂量放、化疗以前，采集造血干细胞存储起来，待患者接受放、化疗之后，再回输到患者体内
这种方法可以保护造血干细胞免受破坏。
5、骨髓融合基因检查出来阴性和阳性各代表什么？急
1关键是要看融合基因，融合基因转阴提示预后好，但是如果在以后的路上融合基因转为阳性（排除假阳性），即使骨髓仍为CR，也预示复发可能性！
2骨髓CR后做流式细胞，没有什么意义！
3在白血病完全缓解期，感觉和正常人一样的，没有社么特殊要求，该病治愈的可能性是很大的！但是到什么时候具体治愈，这个不好说，如果一辈子没事，那就叫治愈。
4现在主流的治疗就是完全缓解后3-4次化疗，根据融合基因的情况决定是否上中剂量-Ara-c化疗。以后以维甲酸，亚砷酸，及口服化疗维持治疗大概3年左右。
5你的腰穿次数有些少，一般6次。因为以前本病死亡率高，根本看不到脑白的发生，现在治疗的效果好，病人生存期长，发生脑白的情况相对可见到，因此需要注意一下。
6建议半年或者一年做一次骨穿融合基因，当然治疗完全结束后可以停止。有情况再说！
7复发与否需关注融合基因，和流式无关。
6、骨髓穿刺，涂片、活检、基因都正常，只有染色体异常是怎么回事？是病吗？
染色体异常，这种情况和遗传因素，基因变异有一定的关系，所以需要根据实际情况，确定是否可以引起相关方面的疾病，染色体异常很常见，不一定都引起疾病。
7、血融合基因和基因突变，可否代替骨髓
在严格的实验条件下，融合基因的准确性是相当高的。不同融合基因与白血病的利害关系有一定的差别，有些融合基因与白血病的诊断、用药、预后有极大的相关性，比如PML/RARα这个融合基因，如果阳性的话，就几乎可以直接诊断为AML-M3，并且可以用全反式维甲酸治疗等（具体情况具体对待）。融合基因一般不会受临时身体状况影响，但与化疗等治疗手段有比较大的影响，原来阳性的，在治疗后会转阴。抽取骨髓后的存放时间和环境有一定的影响，但只要在常温下48小时内，其影响不大，当然最好是放在4摄氏度环境下保存。融合基因的变化的控制问题，目前是个学界难题，经过治疗可以将阳性转为阴性（这个转化也是将阳性的细胞杀死了，而不是把细胞内的阳性融合基因转化为阴性了）。简单阐述，仅供参考，详细情况还需参考更多资料。
8、骨髓移植前做基因突变检查吗?
佳学基因采用全基因分析方法分析该病发病原因。由于这些疾病是由基因引起的，根据这些检测结果可以分析后代的发病情况，并通过婚恋基因解码、优生优育的方式帮助后不再患有这种疾病。
9、父子关系骨髓移植基因匹配五个点能移植吗
一类为异基因骨髓移植（1970年代以来临床应用，已取得很大的成功）。它需有与患者人类白细胞抗原(HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹以及极少数的无亲缘关系的供髓者所输入的异体骨髓，或家庭成员间如父母和子女的骨髓移植;以及与患者HLA不很匹配的无关供者的骨髓。非同胞的兄弟姐妹虽HLA相匹配，但易发生轻重不等的移植物抗宿主病(GVHD)，尤其在后一种情况更严重。另一类为同基因骨髓移植，即极少数的同卵双胎孪生兄弟或姐妹间的骨髓移植。还有一类为自体骨髓移植(ABMT)。此类骨髓移植开展较晚，80年代应用于临床。用自身的骨髓，不需供髓者,此法简便,易于推广，可用于独生子女，并且无GVHD的发生。用于白血病，淋巴瘤和多种实体瘤的治疗。人类白细胞抗原(HLA)基因位点同时存在于两条第6号染色体的短臂上,每条上又由紧密连锁的复杂的基因位点组成。每个位点都由几个或几十个等位基因中的一个组成。在细胞膜上,目前所发现的抗原已有200种左右。在实验室目前所能检测到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR这几大类。实验室所测得两人之间这几种抗原相符合，不等于两人的全部抗原中没有不相符之处。在同胞兄弟、姐妹中从父母各接受一条染色体上每种基因的一个，所以是单倍体基因遗传。同胞兄弟姐妹间基因配合方式完全相同率仅占25%，父母与子代间总有一个单一型染色体上HLA的A、B等位点的配合不同,故除同卵的孪生兄弟或姐妹外,家庭成员间及无关供者间HLA相匹配的机率是极少的。 HLA最初是作为人类的主要组织相容性复合物(MHC)被发现的，其基因编码所表达的抗原，参予控制免疫识别及细胞亚群间相互作用,故HLA不相匹配对移植物与受者组织之间的相互排斥有影响。临床上一方面可产生移植物不能植活，另一方面可产生轻重不等的急性与慢性移植物抗宿主病，表现为皮肤、肝脏和胃肠道病变，严重者可导致死亡。因此,HLA的组织配型对供髓者的选择和骨髓移植的成功与否，是重要环节之一。约60%的成人急性白血病患者，经过异基因或同基因骨髓移植可达3年以上长生存期,部分已达5～6年以上。在慢性粒细胞白血病慢性期,约80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可谓根治。有人比较了只用常规联合化学治疗，不做骨髓移植的急性白血病，仅有10～15%的人存活到3年,平均生存期仅一年左右。慢性粒细胞白血病的生存期平均3～4年，病程虽缓慢，但用目前化疗方法无根治的可能。因此，骨髓移植所取得的疗效较常规化疗为佳。对淋巴瘤及其他实体瘤应用自体骨髓移植亦可达到根治的目的。