地贫骨髓异常

1、地贫为什么会导致骨质疏松

有多个原因， 但这仅限于重度地贫患者， 轻度的地贫患者没这个问题。
1. 由于骨髓造血功能障碍， 作为一种“补偿”骨髓的体积增大造成骨变形。 但问题是障碍在于基因错误， 所以这种补偿没有效果。
2. 输血过多造成铁毒性直接影响造骨细胞。
3. 重度地贫造成激素（生长激素， 性激素， 甲状腺和甲状旁腺等等）失调
4. 肝功能异常

2、小孩地贫，要怎样才能找到骨髓，在那里啊？

这个属于重大疾病。在中华，儿童基金会。应该有记录报名了没有。到时候你问问他们，中华骨髓库。

3、地中海贫血问题

重型地中海贫血：
此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。
中间型地中海贫血：
此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。
轻型地中海贫血
此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体状况较正常。
a型地中海贫血：
此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。
β型地中海贫血：
此型地中海贫血在国内的发病率为0.67％，患者大部分为轻型贫血，小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常，通常在产后三到六个月时，才出现贫血症状。

4、地贫初筛异常是什么意思

你好，请把您的情况说清楚一些，把事情的来龙去脉说明白，不然我不知道您什么意思，您是说您是地贫携带者吗？还是就是地中海贫血

5、地中海贫血骨髓申请

去医院，向中华骨髓库申请检索。

6、地中海贫血到底有多可怕?

地中海贫血是一种遗传性的疾病——其临床症状变异性较大，根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度给予命名和分类。地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型，病情较轻的患者不需要过多治疗，做好随访即可。中间型和重型地贫，应该采取一种或数种方法给予对症支持治疗。最常见的治疗方式主要是输血与造血干细胞移植。输血属于支持维持的治疗办法，而移植属于造血重建的治疗，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度地贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着。地中海贫血症，高发于地中海地区，由海上丝绸之路，传播到我国。尤其是我国沿海地区，地中海贫血症发病率高于其他地区。地中海贫血症是指：红细胞中的血红蛋白，结构发生改变，导致了血红蛋白的疏水性增强，引起红细胞结构、形态发生改变。成为镰刀形红细胞，这种红细胞通过毛细血管时，容易破裂，造成溶血，是一种基因突变导致的疾病。发病会出现：红细胞逐渐减少，导致贫血加重。因为缺血缺氧，会导致人的面容出现贫血相。
治疗：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。（输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一）
1）一般治疗注意休息和营养，积极预防感染；2）红细胞输注；3）铁螯合剂；4）脾切除；5）造血干细胞移植异基因（目前也有数据显示可通过父母血干细胞移植方式治愈，成功率达八成）；6）基因活化治疗 。

7、地贫筛查异常怎么办

进一步做地贫基因检查