1、请帮我看看骨髓检查报告
这是正常的骨髓象,不用担心
2、骨髓染色体核型检测报告-46,XY[20]是什么结果
骨髓增生异常综合征(MDS)系一组造血干细胞的克隆性疾病
,其主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少
,部分患者死于因骨髓衰竭所致的出血或感染
,部分患者则转变为急性白血病。MDS的临床表现和血液学改变是高度异质性的
,1982年国际FAB协作组将其分为以下
5个亚型
3、请懂的帮忙看下骨髓片检查报告
我发现的主要问题有 骨髓片中的 巨核细胞,正常情况是全片可见7-35个巨核细胞,你这个是增生明显活跃了。但是巨核细胞形态特点描述不完整,不太好说,但是有数量问题的。
血片中问题 有成熟粒细胞增多为主。
综合骨髓片和血片所有已知特点,排除急性巨核细胞白血病和原发性血小板减少性紫癜,初步估计为原发性血小板增多症。
个人浅见,仅仅供参考!
4、骨髓染色体结果是:46,xx [20] 是什么意思啊?
46
xx这种核型表示所检测染色体患者是女性,20表示检测了20个染色体像都是
46
xx,如果这是检测报告,一般表示该患者染色体数目和状态正常
5、查染色体怎么查,能查到什么
查染色体的方法
染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。只管去抽血就是了,其他的医生来做。
查染色体能够查到什么
对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
(5)骨髓染色体报告怎么看扩展资料
很多时候都会有人问为什么要做染色体检查,这个染色体检查是属于遗传学检查的,那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。
有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升,对于女方有自然流产病史达到两次或以上,而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查,才能查明流产原因,如果女方子宫内环境有问题,那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。
如果男方的精子浓度小于1000万/毫升,最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症,会影响生育问题。还是有治疗方案的,比如说试管婴儿,不过费用有点高,而且成功率在5%到10%左右,不过如果有机会,还是可以尝试的,还有一种是不进行后代性别的选择,但可能会导致男性后代不育。
6、大家帮我看看化验单:骨髓染色体检查报告。共建15个中期分裂相,45XY(15)。能看出是单染色体还是多染色体
正常男性应为46xy ,你表弟存在染色体缺失,所以只有45,能再具体点吗?报告上应该会指出是哪条染色体缺失。如果是重现型的缺失对指导治疗是有一定意义的,但那个医生自己会看的,祝早日CR
7、如何看染色体核型分析结果?
染色体核型结果大致分成三种类型:
1、正常染色体核型:
正常男性染色体核型为:46, XY
正常女性染色体核型为:46, XX
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异(染色体多态性):
染色体变异可以被分成很多种,常见的有异染色质长度和位置变异,以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式:
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例,事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体,最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”,那么你就可以完全放心,因为这等同于正常染色体。
3、异常染色体核型
一般来说,除了上述两种情况以外,其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式:
47, XX, +21
46, XY, t (1; 5) (q32; p13)
46, XY, inv (2) (p21q23)
45, XX, der (13; 21) (q10; q10)
当然,异常染色体的形式非常多。同样,要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
8、骨髓染色体检查需要多久才能知道结果
最常见的是骨髓涂片细胞学检查,
不同医院不同,一般3-7天,我们医院3、4天骨髓室可以出报告,
不过,要是临床特别急的情况下,医生常常骨髓涂片后自己染色,自己粗略在显微镜下看一下,有个初步印象,不延误诊断治疗,整个过程半小时吧。
另外,除了这项检查,有的情况还会加做染色体(1月出结果)、流式细胞检查(当天)等等不一