骨髓造血组细胞培养

1、骨髓造血祖细胞培养检验报告单，求高人解答

都在正常范围。CFU是造血祖细胞长出来的集落，BFU是更大的集落。GM是粒单系，E是红系，mix是混合集落。

2、造血干细胞能再分化扩增吗?

临床上广泛的安全性干细胞包括间充质干细胞和造血干细胞。间充质干细胞是贴壁细胞，适合于有固定形态的组织细胞的局部注射，正是因为其贴壁的特性， 应用过程中不太适合于血管注射，因为当注射量过大时贴壁细胞容易被吸附在血管上，严重时容易引起血管阻塞， 而器官或组织血流不通畅会造成严重后果，甚至有生命危险。而造血干细胞是体内为数不多的非贴壁细胞，非常适合于静脉注射，并且血管注册的造血干细胞非常容易通过血液循环迅速到达全身各处，起到全身性组织器官的抗衰老作用，是“返老还童”的优选方法之一， 然而造血干细胞在体内通常情况下存在于骨髓中，只有打动员剂之后才能释放到血液中，动员后获得的造血干细胞数量也有限，因为做一次全身性抗衰老的注射，需要1-10个细胞，因此动员获得的造血干细胞需要在体外迅速放大扩增之后才能达到回输所需要的，其中放大培养过程中，有两个要素需要考虑：1）扩增所需的细胞数所需要的时间；2）扩增后后的造血干细胞其核型及分化潜能性要保持不变。为了优选一种好的培养方法，我们系统比较了Invitrogen、Lonza、StemCell、佰通生物、赛业、百恩维的同类产品：

1） 培养基稳定性：造血干细胞表面抗原的比例、核型分析的情况以及分化成T细胞、DC-CIK细胞、NK细胞的潜能与扩增前的一致性。 我们发现Invitrogen、Lonza、佰通生物的稳定性最佳，基本保持在扩增前的80%以上，核型分析没有发现异常。
2） 扩增速度：从单位时间获得的细胞数量多少来评估，佰通生物的AdvCell系列造血干细胞无血清培养基效果比其他培养基效果稍快些。其中佰通生物的一款AdvCell造血干细胞无血清完全培养基配有细胞增殖所需要的全部因子，操作简便，效果最佳，信价比也不错。

3、造血干细胞的作用是什么

造血干细胞是血液系统中的成体干细胞，是一个异质性的群体，具有长期自我更新的能力和分化成各类成熟血细胞的潜能。它是研究历史最长且最为深入的一类成体干细胞，对研究各类干细胞，包括肿瘤干细胞，具有重要指导意义。

血液系统中的成熟细胞寿命极短，因此在人的一生中，造血干细胞需要根据机体的生理需求适时的补充血液系统各个成熟细胞组分。同时在损伤、炎症等应激状态下，造血干细胞也扮演着调节和维持体内血液系统各个细胞组分的生理平衡的角色。

(3)骨髓造血组细胞培养扩展资料：

1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠体内脾结节方法第一次证实了造血干细胞的存在。八十年代后，Weissman等多个实验室相继通过细胞表面标记分离出高度纯化的不同阶段的造血干祖细胞。在小鼠造血干细胞的研究中，造血干细胞的分离是通过细胞表面标记Lineage Sca-1c-kit或者细胞代谢方面的特性(侧群细胞)借助于流式细胞仪实现的。

九十年代通过引入CD34这个细胞表面标记区分小鼠中长期造血干细胞和短期造血干细胞。进入二十一世纪后，基于SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）进一步富集造血干细胞，SLAM分子在造血干细胞的表达比较稳定，并且能够广泛的应用于各品系的实验小鼠。

4、造血系统的学科进展

由于免疫学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等基础学科的进步，以及与血液病学的相互渗透，血液学也随之发生了突飞猛进的进展。 造血干细胞是生成血细胞的原始细胞。研究造血干细胞增殖、分化与调控的目的在于阐明血细胞的生成机理，并为血液病的发病机理。诊断及治疗提供科学依据。采用天然的性染色体作为细胞遗传标志，结合造血干细胞研究中的脾结节生成细胞是一类多能造血干细胞。骨髓、胎肝及外周血均可形成脾结节，证明其中均含有造血干细胞。且在临床上已应用骨髓、胎肝及外周血中的造血干细胞移植治疗急性白血病取得成功。正致力于提取纯化造血干细胞和开展体外造血干细胞培养扩增技术。
血细胞是在造血组织这一特定环境中由少数造血干细胞通过不断的增殖、分化而生成。在造血组织中造血微环境，尤其是间质细胞对造血干细胞的发育起重要作用，通过细胞与细胞间直接接触，以及间质细胞及其他细胞释放因子，调控血细胞的增殖活动。其中一些多肽因子受到重视，有正负增殖调控因子。已有基因工程产品，且陆续应用于临床。
造血增殖正调控因子应用骨髓细胞体外培养技术，证实培养液中存在负责刺激血细胞生长因子，称集落刺激因子（Colony-stimulating factor CSF）。
CSF－1：又称M－CSF，在骨髓细胞体外琼脂培养中可以诱导生成巨噬细胞组成的集落。
G－CSF：可以刺激骨髓细胞生成由粒系细胞组成的集落，已用于治疗①各种粒细胞减少症；②与抗生素联合治疗严重感染；③治疗MDS.
GM－CSF：刺激骨髓细胞生成由粒与巨噬细胞组成的集落。已用于治疗①同G－CSF；②造血功能障碍，如再障、MDS；③抗肿瘤，通过单核巨噬细胞作用。
除以上三种CSF外，还有一些造血因子是在研究T、B细胞分化中发现的，即白细胞介素（Interlukine IL），已知IL1－IL10，其中IL－3可以刺激骨髓细胞形成混合集落，具有多向性造血刺激作用，可治疗造血功能障碍性疾病。
Epo（促红细胞生成素）是较早的基因重组产品，临床已用于治疗肾性贫血、慢性炎症性贫血和肿瘤性贫血，取得良好效果。
1990年美国发现造血干细胞因子（SCF）、且已有重组产品。SCF、GM－CSF、G－CSF、IL－3、Epo等在刺激血细胞生成中有协同作用。
在造血增殖负调控因子中有T细胞源、巨噬细胞源、LAK细胞源CIA（Colony inhibiting activity），其中以对干扰素（IFN）及肿瘤坏死因子（TNF）研究较多。 继承免疫是指给肿瘤患者整体输入具有抗瘤活性的因子和/或细胞，直接或间接地导致肿瘤消退。
IL－2是由TH细胞分泌的一种淋巴因子，属糖蛋白，具有广泛的免疫活性：
①刺激T细胞增殖分化；
②刺激产生CTL；
③促进多种细胞因子分泌；
④刺激NK细胞增殖分化，增强NK活性；
⑤促进B细胞增殖分化；
⑥刺激产生LAK细胞，即淋巴细胞。
在IL－2刺激下，经3－6天体外培养可成为一种对新鲜肿瘤细胞具有强烈杀伤作用的细胞，称为淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK细胞）。LAK细胞可杀伤自体同种异体新鲜肿瘤细胞，对正常细胞无杀伤作用。联合应用IL－2和LAK细胞可取得更好的抗肿瘤效果，IL－2可使输入的LAK细胞在体内继续增殖。LAK细胞数量与IL－2剂量与疗效直接相关，临床上已用于各种实体瘤的治疗取得良好效果；亦有少数报道治疗急性白血病，亦可和化疗联合并用。治疗中存在的问题是rh IL-2比较昂贵、毒性大、获得大量LAK细胞亦较困难。
1986年人们发现实体肿瘤组织中分离到的肿瘤浸润淋巴细胞（tumor intiltration lymphocyte ，TIL）在体外经IL－2激活后可大量扩增并具有较LAK细胞强的杀瘤活性，且并用较小剂量的IL－2即可有明显的作用。 （一）研究红细胞及其相关抗原
①可代替以抗血清作为血型鉴定的方法，如已获得高亲和力和特异性的抗A和抗B单抗；
②研究血型抗原的多态性，发现新抗原，如发现Rh阳性D抗原就有7种变异；
③从细胞膜上分离抗原，进行生化分型；
④研究血型抗原的肽谱。
（二）HLA抗系统的研究　HLA抗原在移植免疫和某些疾病发病中有十分重要的作用。抗HLA单抗用于；
①取代HLA定型的试剂；
②发现新抗原；
③分离HLA抗原进行生化分析；
④研究HLA抗原功能及其与疾病发生及预后关系。
（三）在血液病诊断中的应用
1.急性白血病　在实践中已发现FAB分类的不足及认识不统一。1986年提出形态学、免疫学及细胞遗传学，即MIC的分类诊断。在免疫学诊断中，应用CD系列McAb对急性白血病进行免疫分型。ALL的免疫分型进展迅速，1983年以前ALL一般分为T－ALL、B－ALL、Pre－B－ALL、NuII-ALL和普通型急淋（C-ALL），其中C-ALL和Pre-B-ALL预后最好，N－ALL、T－ALL次之，B－ALL最差。随着McAb进展，又将ALL分为T－ALL及非T-ALL两大类，后者又分为6个亚型：Ⅰ型表达DR+；Ⅱ型：DR+，B4+；Ⅲ型：DR+、B4+、CALLA+；Ⅳ型；DR+、B4+、CALLA+、B1+；Ⅴ型：Cu重链阳性；Ⅵ型：SmIg阳性，McAb在AML上进展缓慢，尚未见到对每一FAB亚型特异免疫表型，但也有某些相关性，如用抗血小板McAbⅡb/Ⅲa和纯红细胞抗体（Glycophorina），可分别对M7和M6有肯定性诊断价值。
2.出血性疾病　通过抗血小板单抗发现了血小板膜糖蛋白（GP）的性质与血小板反应的关系，阐明了一些血小板诱聚剂的受体。发现了巨大血小板症和血小板无力症分别与血小板表面GpIb和GpⅡb/Ⅲa的缺陷有关。利用GpⅡb/ⅢaMcAb进一步证实了GpⅡb/Ⅲa是纤维蛋白原的受体，在活化血小板中是VWF和纤维连接蛋白的受体，后二者在血小板粘附于血管内皮下起重要作用。纤维蛋白原、VWF和纤维连接蛋白属粘附蛋白，与GpⅡb/Ⅲa是粘附蛋白受体超家系成员之一。
3.了解造血细胞的个体发育过程与细胞恶变之间的关系，对淋巴细胞亚群的分化过程和激活状态的研究已取得很大的成绩。
（四）在血液病治疗中的应用
1.探索造血干细胞表面标记，分离和浓缩造血干细胞，代替骨髓移植。
2.应用于骨髓移植　用抗T－细胞McAb清除异基因供髓者骨髓中免疫活性细胞，减轻GVHD.在ABMT中清除自身骨髓中的残留白血病细胞以减少复发。
3.治疗急性白血病或淋巴留　单独应用特异的McAb 或将McAb与同位素，毒素或细胞毒药物偶合成“生物导弹”。
4.血栓导向诊断与治疗　常用的McAb有抗纤维蛋白和抗活化血小板单杭，将其与同位素（111In、99mTC、128I和131I等）标记后使成为血栓导向显像剂，阳性率可高达95%。将上述McAb与溶栓药物偶联成为单杭导向溶栓剂，特异性及疗效均较好。
5.再障　根据原发再障发病机理，应用抗IL－2受体McAb进行治疗。
单抗在治疗中应用还处于早期阶段，取得确切疗效，尚需克服许多困难。 当前白血病的治疗仍以化疗为主，其策略是在实施个体化治疗前提下，给予联合、大剂量强烈诱导和早期强化治疗。近几年突出的进展是新药问世，主要有蒽环类，包括阿克拉霉素（Aclarubicin），4－去甲氧柔红霉素（Idarubicin），表阿霉素（Epirubicin），长春花碱酰胺（vendestine），胺苯吖啶（Amsacrine AMSA），去氧肋间型霉素（Pentostatin），VP16（Etopside）及VM26（Teniposide），米托蒽醌（Mitoxantrone）等。
骨髓移植　骨髓移植（BMT）的研究发展迅速，据国际骨髓移植登记组至1988年底资料，已进行异基因BMT二万余例，治疗病种20余种，70%以上是白血症，第一次完全缓解（CR1）的AML患者，移植后五年生存率为50±5%，复发率为20±5%，相当年龄组化疗患者3年生存率为25－40%，提示BMT优于化疗。儿童CR1ALL化疗优于BMT，但高危及杂合白血病除外，成人CR1ALL化疗与BMT疗效相当，对CR2ALL则BMT优于化疗。
ABMT治疗急性白血病已1300余例，研究的热点是探索有效的预处理方案，有效的体外净化骨髓方法以及微小残留病的检测。
诱导分化治疗 取得很大进展。
（一）诱导分化使肿瘤消失　使肿瘤干细胞分化超过增殖，经一定时间后肿瘤干细胞库渐趋衰竭。肿瘤细胞分化为一种新表型，对体液因子的调控恢复正常，即使肿瘤不能完全消失，其体积亦可明显缩小。
（二）防止肿瘤重新生长及预防转移。
（三）使增生异常的细胞向正常途径分化，如治疗MDS，粘膜白斑病等。
（四）作为化疗或放疗的一种辅助治疗。
国内应用全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞型白血病，CR率达88.2%.此外临床应用的诱导分化剂有1.25二羟D3、小剂量Ara-c、三尖杉酯碱、干扰素、集落刺激因子等。 通过分子遗传学研究证实，人类肿瘤与癌基因密切相关。癌基因是一类具有转化正常细胞潜能的DNa 序列。癌基因有两类：存在于逆转录病毒中能使细胞恶性转化的核苷酸序列称为病毒癌基因（V－Onc），后者仅在细胞周期的一定时间呈低水平表达，参与细胞增殖、分化的调控。白血病的发生是由于某些癌基因被活化的结果，几乎所有的白血病患者均有C-myc或Ha-ras基因表达，急粒亦可表达N-ras，在疾病活动期表达增高。
基因活化一般通过三种途径：
①点突变：原癌基因在编码顺序的特定位置上，一个核苷酸发生突变，使相应一个氨基酸发生变化；
②扩增：某些癌基因在原来染色体上复制多个烤贝，结果基因产物增加，导致细胞功能异常；
③易位：癌基因从原正常位置转移到其他染色体上，使其静止的癌基因变为活化的癌基因。
癌基因临床应用前景
①阐明白血病发病机理；
②早期诊断在MDS时随着病 情向白血病方向转化，c-myc表达水平进行性增高；
③判断预后c-myc表达水平与化疗缓解间有关，高表达者化疗不敏感或易复发；
④基因治疗将Onc特异的反义链RNA导入白血病细胞内，选择性阻断其相应的mRNA蛋白翻译过程，从而逆转白血病细胞，或者将某些位于白血病细胞膜表面的Onc蛋白产物作为靶抗原与偶联有抗癌药物的McAb特异结合，进行导向治疗。

5、在造血干细胞中产生的细胞都有什么，都在哪里成熟

在造血干细胞中产生的细胞都有红细胞、白细胞和血小板等。

造血干细胞主要分为三个阶段：

1、造血干细胞初始阶段，处于这一阶段的造血细胞的干细胞，它们既能通过自我更新以保持本身数量的稳定，又能分化形成各系定向祖细胞；

2、定向祖细胞阶段，处于此阶段的造血细胞，已经限定进一步的分化方向，它们可以区分为多系定向祖细胞、红细胞、粒—单核系祖细胞、巨核系祖细胞和TB淋巴系祖细胞；

3、形态可辩认的前体细胞阶段，此时的造血细胞已经发育成为形态上可以辩认的各系幼稚细胞，这些细胞进下分别成熟为具有特殊功能的各类终末血细胞，然后有规律地释放进入血液循环。

(5)骨髓造血组细胞培养扩展资料：

人体内的其他干细胞：

1、胚胎干细胞 在各种干细胞的研究与应用中，胚胎干细胞最引人注目。胚胎干细胞是指由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制培养而筛选出的细胞。此外，胚胎干细胞还可以利用体细胞核转移技术来获得。

胚胎干细胞具有发育全能性，在理论上可以诱导分化为机体中所有种类的细胞；胚胎干细胞在体外可以大量扩增、筛选、冻存和复苏而不会丧失其原有的特性。

2、成体干细胞 成体干细胞是指存在于一种已经分化组织中的未分化细胞，这种细胞能够白我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中。

发现的成体干细胞主要有：造血干细胞、骨髓间充质干细胞、神经干细胞、肝干细胞、肌肉卫星细胞、皮肤表皮干细胞、肠上皮干细胞、视网膜干细胞、胰腺干细胞等。

6、骨髓的原始细胞包括哪些细胞

骨髓的原始细胞包括粒系细胞、红系细胞、单核系、淋巴系及巨核系，是由造血干细胞向各系祖细胞分化增殖而来。

粒系及红系细胞都依次经过原始细胞阶段，早幼阶段、中幼阶段、晚幼阶段和成熟阶段。淋巴系、巨核系和单核系细胞依次经过原始阶段、幼稚阶段和成熟阶段。

正常骨髓象实际含义是正常范围骨髓象，下降数据可做为骨髓涂片中各种血细胞正常值的参考： 粒细胞系统占比例最大，约占1/2。一般原始粒细胞<0.02，早幼粒细胞<0.05，以中性杆状核最多，其比值大于分叶核细胞，也多于晚幼粒细胞，嗜酸性粒细胞<0.05，嗜碱性粒细胞<0.01。

(6)骨髓造血组细胞培养扩展资料

骨髓分布于骨髓腔内，哈佛氏管内也含有少量，它主要是由血窦和造血组织构成。血窦是进入红骨髓的动脉毛细血管分支后形成的窦状腔隙，形状不规则，管径大小不一。窦壁衬着内皮细胞，外面有基膜和周细胞附着。

造血组织位于血窦之间，它的基质是网状纤维和网状细胞，它们构成网架，网孔中充满各种游离细胞，如不同发育阶段的各类血细胞和间充质细胞等。

初生时期，骨内充满的全部是红骨髓，具有活跃的造血功能。成年后，红骨髓主要存在于一些扁骨、不规则骨和长骨的骨骺内，以椎骨、胸骨和髂骨处最为丰富，造血功能也最为活跃。

除造血功能之外，红骨髓还有防御、免疫和创伤修复等多种功能。其创伤修复功能主要缘于其中的幼稚间充质细胞，它们保留着向成纤维细胞、成骨细胞分化的潜能。

一些学者利用红骨髓培养的骨髓基质细胞植入骨折及骨缺损处，证实它们可促进骨组织形成，有利于骨折的愈合和缺损的修复。

7、人造血的临床应用

人造血首次注入人体
【美国《大众科学》月刊网站2011年11月11日报道】题：实验室血首次注入人体，实验室血首次成功注入人体，这意味着未来输入人造血可能成为普遍现象。巴黎皮埃尔与玛丽·居里大学的吕克·杜艾从志愿者的骨髓里提取出了造血干细胞，并促使这些造血干细胞产生红血球。杜艾的研究小组为了跟踪这些培养细胞，将100亿个细胞(相当于2毫升的血液)注入骨髓捐献者体内。 5天后，有94%-100%的培养细胞仍在人体血管内流动。26天后，有41%-63%的细胞仍然存活着，这是人体自然生产的细胞的正常存活率。这些细胞就像正常血液细胞一样发挥作用。纽约芒特西奈医疗中心的安娜·丽塔·米利亚乔说：“这表明，这些细胞没有两个尾巴或者三个犄角，它们在人体内正常存活。”
这对于国际医学界而言是个巨大的好消息。杜艾说：“研究结果表明，无限量的血液储备已近在咫尺。”尽管发达国家的献血者人数不断增加，但是，全球仍非常需要血液储备。在艾滋病感染高发区，更是非常需要血液，而这些地区的血液储备量却相对更低。
其他人工合成血液的尝试都是把重点放在研制血液替代品上，而不是运用人工方法产生真正的血液。比如，英国科尔切斯特埃塞克斯大学的克里斯·库珀致力于研究一种基于血色素的血液替代品。在发生自然灾害后或者在偏远地区，这种血液替代品成为输血的一个解决办法。与新鲜的、造血干细胞培养出来的血液不同，人造血替代品不需要冷藏。
不过，造血干细胞有它自己的优点。库珀说：“造血干细胞技术的优势是它所产生的血液与红血球输血更为接近，缓解了人们对安全性的担忧。”
杜艾的研究成果发表在美国《血液》月刊上，这是一个重大的进展，尽管如此，但是大批量地制造人造血仍任重而道远。一位急需输血的患者所需要的输血量是杜艾及其同事在实验中所使用的100亿个细胞的200倍。在实验室培养出红血球的首批研究人员之一罗伯特·兰扎表示，使用胚胎干细胞所产生的血液量可能是用杜艾的方法所产生的血液量的10倍。

8、骨髓造血干细胞采样注意什么？

如何登记入库：捐献登记其实很简单，到献血车上面献血的时候，采集血样并填写登记表就可以了，或者是集体采血活动的时候采样。
加入中国造血干细胞捐献者资料库流程

关于捐献的过程，请看这个帖子：配型成功后捐献造血干细胞的过程

费用问题：志愿者入库和最后捐献整个过程都不需要承担任何费用，当然如果愿意可以捐出检测费用等。

捐献造血干细胞必须献血吗？
我个人理解：为了避免在配型成功以后，志愿者出于担心而选择拒绝，一般要求在登记入库前要有无偿献血的经历，至少在扎针和抽血上面不会产生太多的恐惧。而且公民是有无偿献血的义务的，献次血并不为过。

捐献骨髓需要家属的签字吗？如果志愿者意志坚决，家属的阻挠会对捐献有影响吗？入库最好征求家人的同意，以避免配型成功以后，家人的阻挠，甚至引起家庭矛盾。当然家人的同意不是必须的。如果志愿者意志坚决，当然不会影响捐献，但是会影响自身的家庭关系。所以之前最好是征求好意见。并做好宣传。

捐献骨髓与捐献造血干细胞
以前的捐献骨髓，现在的捐献造血干细胞。其实都是采集的造血干细胞，原来是抽取骨髓血，而骨髓血中富含造血干细胞，所以原来叫捐献骨髓。现在是从外周血中直接采集造血干细胞，过程和普通捐献成分血过程相同。当然开始需要将大量存在于骨髓中的造血干细胞动员到外周血中。所以现在称捐献造血干细胞，目的也是和以往的相区别，避免造成误导。

怎么才能知道是否已经进库？
近来有不少网友采集了5ml的血样以后并没有收到入库的通知，所以无法确定自己是不是已经入库了。对此问题的答案是这样的：一般来讲，采样之后没有通知你说血样有问题不能入库，则表示已经入库。
关于证书，很多分库已经开始发放，但是并不完善，也不是每个入库的人都得到了，比如在献血车上，登记入库，那是不是需要一个分库的工作人员在车上发放证书呢，还是由采血的工作人员来发放，这些都没有解决。所以在献血车上面登记，很多都没有，而有些集体采集的时候才集中发放，还有就是采集地点不是分库所在地，而当地又没有相应的证书，所以也没有发放。这些还都有待解决。

无偿献血以后多久可以成分献血：六个月

动员剂：
在捐献造血干细胞之前几天，会打一种叫粒细胞集落刺激因子，促进造血干细胞大量生长释放到外周血中。关于干细胞捐献者术前应用粒细胞集落刺激因子的问题。对可能产生的并发症存在顾虑。解释见下：
这种药物的全名叫：重组人粒细胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF），是利用基因重组技术生产的。它可选择性的作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加外周血中性粒细胞的数目和功能。在每个正常人体内都存在，是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一。
该药物进入临床应用已十余年，其有效性及安全性已得到了充分的验证。健康成人应用该药24小时后，其在尿中的浓度即已降至检出界限以下。连续多日用药，监测其血清药物浓度，未发现蓄积现象。
在该药的动物试验中，给小鼠一次注射相当于临床剂量近1000倍的药物，未发现有急性中毒反应。长期大量应用（4～13周）可出现ALP升高，脾重增加。但停药后即恢复。
其临床应用中报告的不良反应主要有以下：发热（1.3％）；骨痛、腰痛（1.2％）；肝功能异常（0.5％）；皮疹（0.3％）等等。有极少数可发生过敏反应（发生率<1/4000），经积极抗过敏治疗能迅速消失。对于高敏体质者必要时可先做皮试。
对于再生障碍性贫血及先天性中性粒细胞减少症患者，有可能转化为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病。对于MDS患者有可能促进幼稚细胞增殖，转化为髓性白血病。
需要强调的是：1、其副反应总的发生率约4.9%，并不比我们日常应用的其他药物多或者严重。2、其诱导产生白血病细胞的基础，是患者本身已有血液病。对于我们正常人而言，这种可能性并不存在。

9、具有促进骨髓造血功能的细胞因子

造血生长因子： 造血生长因子是促进骨髓造血细胞分化增殖和定向成熟的一系列活性蛋白。可分成两大组：第一组是集落刺激因子（colonystimulatingfactor，csf），能刺激体外培养的造血前体细胞形成定向分化的细胞克隆，但不能直接作用于淋巴细胞；第二组是白细胞介素（il-1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11），可直接作用于淋巴细胞，亦能作用于造血前体细胞，促进其分化成熟，其中il-3又称多能集落刺激因子。