慢粒骨髓瘤

1、慢粒急变期做骨髓移植，成功有多大，一般还能生存多长时间？

在急变期，骨髓移植大概治愈率为10%，加速器治愈率大概为30%，慢性期治愈率大概为&0%。仅供参考。

2、我姐被检查出患慢粒性白血病，需要做骨髓移植手术，我要去配型，请问我在外地怎样才能配型？

我也是一名白血病患者，并没有换过来骨髓，现在已经四年了，一切都很好。半年去医院查一下血。
我建议要是已经完全缓自解了，就不要换了，免得画蛇添足，适得其反。机率大概是百分之二十左右，电视上一般讲的都是些成功的，白血病人有上百万，百要是都成功的话，那么这个病就不叫顽疾了。当然度也不要相信偏方。
在万般无奈的情况下，再选择移植吧！
摆正心态，相信奇迹，化疗的病人没知有胃口，口腔溃疡。即便这样也要强迫自己吃东西道（少食多餐）多喝水，吃水分大的水果，草莓挺不错的！
祝你和你的朋友健康！

3、慢粒白血病算乙类特殊病吗？

慢粒性白血病也是白血病的一种，在临床上又称为慢性髓系白血病。慢粒性白血病一般是发生在多能造血干细胞的过程中，而且是一种骨髓增生性肿瘤。疾病发作率比较高，一般是发生在中老年人群，儿童也有可能会发病

4、慢粒单白血病

慢粒单白血病全称为慢性粒单核细胞白血病，简称CMML。慢性粒单核细胞白血病(CMML)是临床上少见的血液肿瘤,其发病率约为1～2/100 000/年，男女发病比例约1.5～3：1，多数病人在50岁以上发病，60岁以上发病者约占75%。慢性粒单核细胞白血(CMML) 是一种骨髓造血干细胞的克隆性疾病,其特征是骨髓粒、单核系细胞显著增殖, 外周血中单核细胞增多(>1×10^9/L) 。2001 年WHO造血和淋巴细胞肿瘤分类中，将CMML归属于骨髓增生异常综合征(MDS) 中，其特征是同时具有病态造血和骨髓增殖特点。

5、什么是慢粒???

慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML),简称：慢粒，是一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病，骨髓中无限制的产生大量幼稚血细胞，尤其是粒系细胞。外周血中持续进行白细胞增多，并有大量幼稚和成熟的粒细胞。患者多在20-60岁之间，20岁以下较少见。在亚洲黄种人中慢粒占慢性白血病的95%。发病原因未能完全明了，接触离子射线可能增加本病的发病率。男性发病率多于女性。慢粒最终合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症。病程悬殊不一，短至1-2年，长至5-10年，甚至20年。
慢粒是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血。并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。慢粒在临床上分为慢性期、加速期、急性变期三个时期。突出的表现是外周血尤其是白细胞升高、脾脏增大，晚期有明显的消耗症状。多数患者中数生存期为3－4年。慢粒发生急变后预后极差。

6、慢粒单和慢性粒有啥区别

1、发病原因不同

慢性粒细胞白血病的病因仍未明确，但认为费城染色体与该病密切相关，大约有90至95%的病人出现费城染色体。

慢性粒单核细胞白血病（Chronic myelomonocytic leukaemia，CMML）是一种慢性髓系白血病。发病率约为1～2/100 000/年，多数在60岁以后发病，男女发病比例约1.5～3：1。具体病因不明。没有特异性的染色体异位。

2、临床表现:

慢性粒白血病的早期无症状，多因其他原因检查血象而被发现。出现的症状可分为细胞增生旺盛，代谢亢进的征象；白细胞显著增多，组织受浸润的征象；正常造血组织受影响的征象三类。乏力、消瘦、低热、盗汗等症状，在细胞增生经药物控制后，可消失。

慢性粒单核细胞白血病常见的临床症状有发热、感染、出血、疲乏、体重减轻、盗汗等，约半数病人有肝脾肿大。CMML患者中位生存期约20个月，生存期可能与骨髓原始细胞比例有关。目前尚无特效的治疗方法。

3、治疗方案不同：

慢性粒白血病的治疗现多采用化学治疗。对慢粒慢性期的治疗以白消安片为首选药物。此药应用方便，副作用少，疗效高。

慢粒单白血病在目前没有更好治疗方法的情况下，支持治疗是CMML的关键性治疗。多数CMML患者年龄较大，并常伴有其他疾病，支持治疗尤为重要。多数病人不能耐受强烈化疗。

(6)慢粒骨髓瘤扩展资料：

慢性粒白血病的病程：

慢粒病程可分为两个阶段：慢性期和转化期。慢性期时经治疗可取得缓解；转化期时治疗效果很差，病情每况日下。75～85%慢粒在1～5年慢性期后转入转化期；少数病例在诊断后数月即发生转变，也有少数病例在十余年后才转变者。

急变病例的症状和急性白血病相似，而治疗效果比急性白血病还差，无疗效的病例一般在6月内死亡。各家统计的中数生存时间自有症状开始至死亡一般多为3～4年。死亡原因主要为感染、出血、浸润或全身衰竭。

慢粒单白血病分子生物学特征：

MDS/MPD是WHO分型标准中提出的一种新的髓系肿瘤， MDS/MPD?U患者JAK2基因突变率为18.8%（3/16例），CMML患者JAK2基因突变率为12.5%（2/15例），而MDS患者JAK2基因突变检出率仅为1.4%，提示MDS/MPD?U和CMML患者的发病基础更与MPD接近。

Ph染色体阳性作为慢性粒细胞白血病的特征之一，在CMML是阴性的。迄今未发现染色体异位是CMML所特有的。有20%～30%的病人发现基因异常。

参考资料来源：网络-慢性粒单核细胞白血病

参考资料来源：网络-慢粒白血病

7、慢粒能治好吗

目前来说能够完全治愈的方法只有骨髓移植。对于慢粒患者来说，现在的一线治疗方案是格列卫，该药比较昂贵，而且长期服用后有可能会发生耐药。你男朋友很年轻，是很适合进行骨髓移植的。

8、慢粒 自身骨髓移植可以吗

是这样子，如果要考虑移植，首先最好的情况是兄弟姐妹（这个能配上的概率也只有1/4）
其次是血缘无关供者，这个需要由医院的专职人员在中华骨髓库以及台湾慈济骨髓库寻找。最好能找到8个点或者9个点相合。
最次是选择父母做半相合，其中同样点数以母亲优先。但是慢粒一般不会选择做半相合，风险非常大。并且半相合的移植费用也是最高的，前期都要60万左右，如果再加上排异导致的感染之类情况，上百万也是有的。相当受罪。

慢粒是不可以做自体移植的，最多能选择小移植，不过对年轻人来说不是个好选择。

近年来慢粒的主流治疗方法是用格列卫，因为统计显示使用格列卫的慢粒患者生存期较移植要长，而且风险要小得多，而且患者生存质量要好一些。
如果没有非常好的供者（年轻男性且高分辨点数在7个点以上），不推荐移植。有个别医生可能会从盈利角度来推荐患者移植，但是各种利弊请家人一定考虑清楚再做打算，不妨多去几家医院，多听一些专家建议。

当然还要结合你女朋友患病情况和进展，如果有进入急变的危险，那么还是需要移植，如果只是慢性期，或者加速期且药物治疗有效，那么格列卫无疑是首选。

按照格列卫的买3赠9计划，一次移植的费用大概能够支付5年的格列卫，同时也可选择印度格列卫，一些病友反映效果也不错。

最后送上一些建议：三分病，七分养，慢粒并不是太可怕，务必调整心情，积极改善生活状态。这种病没有说根治，但是足以维持好的生活状态。

有一些慢粒患者论坛还是很不错的，大家多交流，推荐优医。作为家人，呃，或者男朋友，我想说，你们的积极支持与关心是她成功对抗疾病的有力保障。告诉她：要相信自己的身体，扶正气，祛病邪。

最后贡献一些慢粒的养生原则：按照中医的说法，慢粒是血热之症，或许你的女朋友过去也是一个喜爱辣食的人，但以后谨记，上火的东西不要吃，发物不要吃，银耳、莲藕之类温和的食材是比较好的选择。