长期骨髓抑制

1、化疗后骨髓抑制期如果度过或减短？

您好！可以采取联合化疗结合中药治疗，副作用较小，疗效好。

2、氯霉素有骨髓抑制作用会不会让人长不高？

氯霉素只是抑制骨髓造血，影响造血功能，长高也长不高这这个没有太大的区别，而且这时的氯霉素滴眼液不会直接进入到人体，别人提吸收，更没有什么关系。
河北红十字无极智魁医院

3、经常通宵真的会引发白血病吗？

人类白血病的确切病因至今未明许多因素被认为和白血病的发病有关。病毒可能是主要的因素。此外尚有遗传因素、放射、化学毒物或药物等因素

某些染色体的异常与白血病的发生有直接关系染色体的断裂和易位可使癌基因的位置发生移动和被激活，染色体内基因结构的改变可直接引起细胞发生突变，免疫功能的降低则有利于白血病的发病

（1）病毒

早已证实C型RNA肿瘤病毒或称逆转录病毒是哺乳类动物如小鼠猫、牛、绵羊和灵长类动物自发性白血病的病因这种病毒能通过内生的逆转录酶按照RNA顺序合成DNA的复制品，即前病毒，当其插入宿主的染色体DNA中后可诱发恶变

肿瘤病毒携带有病毒源瘤基因（v-onc）大多数脊椎动物（包括人的细胞）基因体内有与v-onc同源的基因称源瘤基因。v-onc被整合入宿主细胞的基因体内后可使邻近的基因发生恶变。逆转录病毒的感染也可致源瘤基因激活成为恶性转变的基因，导致靶细胞恶变。进入体内的病毒基因即使不含有v-onc如果改变了基因的正常功能，也有可能引起白血病。

人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史但至今只有成人T细胞白血病肯定是由病毒引起的。

（2）遗传因素

遗传因素和某些白血病发病有关白血病患者中有白血病家族史者占8.1％，而对照组仅0.5％。近亲结婚人群急性淋巴细胞白血病的发病率比期望值30倍某些染色体有畸变、断裂的遗传性疾患常伴有较高的白血病发病率，如Down综合征先天性血管扩张红斑症（Bloom综合征）和Fanconi贫血等。

儿童急性淋巴细胞白血病患者50％有一种特殊掌纹称为Sydney线。白血病和HLA抗原型别有某种联系，如急性淋巴细胞白血病常伴HLA-A2和A9等都说明遗传因素和白血病的发病有某种联系，但对大多数白血病而言，白血病毕竟不是遗传性疾病

（3）放射因素

电离辐射有致白血病作用其作用与放射剂量大小及辐射部位有关。一次较大剂量（1～9Gy）或多次小剂量均有致白血病作用。

全身和放射野较大的照射特别是骨髓受到照射，可导致骨髓以致和免疫以致，照射后数月仍可观察到染色体的断裂和重组放射线能导致双股DNA可逆性断裂，从而使细胞内致瘤病毒复制和排出。放射可诱发急慢性非淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病，但未见慢性淋巴细胞白血病，并且发病前常有一段骨髓抑制期其潜伏期约为2～16年。

（4）化学因素

苯的致白血病作用比较肯定苯致急性白血病以急性粒细胞白血病和红白血病为主。烷化剂和细胞毒药物可致继发性白血病也较肯定，多数继发性白血病是发生在原有淋巴系统恶性肿瘤和易产生免疫缺陷的恶性肿瘤经长期烷化剂治疗后发生乳腺癌、卵巢癌和肺癌化疗后也易发生继发性白血病。

4、随着化疗次数增加，骨髓抑制期会越来越长吗？

会移植骨髓造血细胞生长，时间长造血功能会破坏只能输血要多吃补血的食物动物血

5、长期情绪压抑悲观会导致白血病吗？

情绪的压抑跟白血病好像没有直接关系吧，白血病只是血小板减少的问题，这方面你要在饮食上多多注意。不要挑食，要多吃一些补血的东西，要保证自身的身体状况良好。但是长期的情绪压抑也是个不好的问题，因为自身的压抑，可能会影响身体的情绪，对食欲方面有所影响。那么就有可能会影响到身体状况，所以，保持好的心态，把不好的事情想开点，也就不会那么烦恼了。希望你开开心心，因为烦恼没什么大不了的。

6、白血病化疗后骨髓抑制期从什么时候开始算起

你好,白血病是一种源于造血干细胞的恶性肿瘤,主要表现为血液中出现大量的幼稚的未发育成熟的血细胞,这些血细胞并不具备正常的功能,反而影响到其他成熟的细胞,这就会引起相应的一些症状,另外恶性肿瘤细胞也可以侵犯到其他的组织,引起相应的症状,临床上表现是非常多样性的,需要作血常规,骨髓等检查才可以确诊.目前医学上对于此症主要是积极进行化疗,大多数可以得到控制的,有条件并且符合骨髓移植的可以考虑作骨髓移植术.

体恒健牌硒维康口嚼片是一款富硒的高科技产品，服用后癌症患者在放化疗期间补硒可以提高免疫力、减轻化疗所带的毒副作用，比如恶心、呕吐、肠胃功能紊乱，食欲减退、严重脱发等、减少耐药性。长期的放化疗，肿瘤细胞容易产生耐药性，补硒能预防放化疗时出现耐药性，增强化疗药物疗效。    点击左上方◆体恒健◆了解更多。认准CCTV合作伙伴◆体恒健商城◆

7、长期服用化疗药，对肾脏和身体有多少伤害和副作用

建议:癌症化疗的毒副反应分近期毒性和远期毒性: 近期毒性反应又分为局部反应(如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等)和全身性反应(包括消化道、造血系统、心脏反应、肺毒性反应、肾功能障碍及其它反应等)。 远期毒性反应主要是生殖功能障碍及致癌作用、致畸作用等。 此外，化疗由于其毒副作用，有时还可出现并发症，常见的有感染、出血、穿孔、尿酸结晶等。 常见的毒副作用如下: 1、局部反应:静脉炎、局部组织坏死。 2、骨髓抑制:大多数化疗药均有不同程度的骨髓抑抑制。骨髓抑制早期可表现为白细胞尤其是粒细胞减少，严重时血小板、红细胞、血红蛋白均可降低，同时患者还可有疲乏无力、抵抗力下降、易感染、发热、出血等表现。 3、胃肠毒性:大多数化疗药物可引起胃肠道反应，表现为口干、食欲不振、恶心、呕吐，有时可出现口腔粘膜炎或溃疡。便秘、麻痹性肠梗阻、腹泻、胃肠出血及腹痛也可见到。 4、免疫抑制:化疗药物一般多是免疫抑制药，对机体的免疫功能有不同程度的抑制作用。当免疫功能低下时，肿瘤不易被控制，反而加快复发或转移进程。 5、肾毒性:部分化疗药物可引起肾脏损伤，主要表现为肾小管上皮细胞急性坏死、变性、间质水肿、肾小管扩张，严重时出现肾衰。患者可出现腰痛、血尿、水肿、小便化验异常等。 6、肝损伤:化疗药物引起的肝脏反应可以是急性而短暂的肝损害，包括坏死、炎症，也可以由于长期用药，引起肝慢性损伤，如纤维化、脂肪变性、肉芽肿形成、嗜酸粒细胞浸润等。临床可表现为肝功能异常、肝区疼痛、肝肿大、黄疸等。 7、心脏毒性:临床可表现为心律失常、心力衰竭、心肌病综合症(病人表现为无力、活动性呼吸困难，发作性夜间呼吸困难，心衰时可有脉快、呼吸快、肝大、心脏扩大、肺水肿、浮肿和胸水等)，心电图出现异常。 8、肺毒性:少数化疗可出现肺毒性，表现为肺间质炎症和肺纤维化。临床可表现为发热、干咳、气急，多数病人急性起病，伴有粒细胞增多。 9、神经毒性:部分化疗药可引起周围神经炎，表现为指(趾)麻木、腱反射消失，感觉异常，有时还可发生便秘或麻痹性肠梗阻。有些药物可产生中枢神经毒性，主要表现为感觉异常、振动感减弱、肢体麻木、刺痛、步态失调、共济失调、嗜睡、精神异常等。 10、脱发:有些化疗药损伤毛囊，脱发的程度通常与药物的浓度和剂量有关。 11、其它:如听力减退、皮疹、面部或皮肤潮红、指甲变形、骨质疏松、膀胱及尿道刺激症、不育症、闭经、性功能障碍、男性乳腺增大等也可由部分化疗药引起。

8、肺癌化疗后骨髓抑制怎么办

骨髓抑制是化疗的常见副反应，尤其是多次化疗的患者。建议在医生的指导下一方面进行标准的药物刺激骨髓治疗，另一方面加强营养。
全军肿瘤放疗中心主任，夏廷毅教授提出，肺癌是“3个1/3”：早期肺癌大概占到1/3，中期1/3，真正Ⅵ期肺癌比例更高，甚至能占到40%。

针对某些类型的晚期肺癌患者，可以个体化的选择放射治疗。如果患者是Ⅵ期非小细胞肺癌伴有纵隔淋巴结转移，这个时候可以全身化疗或者靶向治疗，同时要对原发灶、纵膈淋巴结转移灶使用现代放疗技术进行彻底摧毁，同样可以获得长期生存的预后效果。

放疗对于晚期肺癌患者，其实有三种情况。一种是四期早，肺部原发灶和转移灶都小，对病灶实施定点手术或者放疗，同时结合全身化疗或靶向治疗，可以取得较长的生存期。而四期中的患者一般原发灶偏大，纵隔淋巴结有转移，同时转移灶偏多，可以根据情况适当争取把影像可见的病灶全部摧毁，同时结合全身治疗。还有转移灶非常多的四期晚，这时放疗的作用就在于减轻症状，提高患者生活质量。

可以说，Ⅵ期并非死期！Ⅵ期早通过联合化疗或靶向治疗，同时对可见病灶实施根治性放疗，患者的中位生存期是21.8个月，而三期放化疗的中位生存期仅为17个月。且，随着最新TOMO精确放疗技术的开展，对于晚期肺癌的治疗，追求的不仅是“生存”，考虑更多的，是“活着”以后的“质量”：少遭罪、少受苦。

这说明晚期肺癌通过放疗对原发灶、转移灶进行积极参与，有效控制，可以有效提高患者的生存期。