1、原发性血小板增多症是骨髓增生异常综合征吗
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭
原发性血小板增多症亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症
两者不是同一疾病，建议做骨穿检查确诊病情
2、骨髓纤维化有哪些症状
原发性骨髓纤维化是造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，至今原发性骨髓纤维化的病因还没有查清楚。骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。起病缓慢，脾显着肿大及幼粒、幼红细胞血症为其临床特征，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互转化，晚期骨髓衰竭，少数可能转化为急性白血病。
骨髓纤维化是骨髓发生不同程度弥漫性的纤维组织的增生。骨髓造血功能受到严重损害，肝、脾、淋巴代替骨髓造血，病人往往有明显的脾脏肿大。这类代替性造血造出的血细胞不仅量少，而且往往有不少纤维红细胞和幼稚红细胞，因此通常有贫血症状，这种贫血称为幼红--幼粒细胞贫血。 本病多发生于40岁以上，起病缓慢，开始往往无症状或仅有乏力、体重下降等一般表现，以后主要表现为脾脏日益肿大和贫血，还可表现为低热、骨痛、出血及肝大等。临床上可分为急性型（酷似白血病，但骨髓增生很差，病程进展快，常1年左右死亡。）与慢性型。
原发性骨髓纤维化的症状一般表现为：疲乏无力、盗汗、消瘦、骨痛及发热、贫血、出血等，体检时要特别注意有没有脾脏是否特别肿大。其次为肝脏和淋巴结肿大。此外，还要注意有无皮肤粘膜苍白或出血。
当我们得了原发性骨髓纤维化以后，除了积极配合医生的治疗外，一定要保持良好的心态，保持愉悦的心情，这样有助于身体的康复。