骨髓基因检测

1、骨髓融合基因检查出来阴性和阳性各代表什么？急

1关键是要看融合基因，融合基因转阴提示预后好，但是如果在以后的路上融合基因转为阳性（排除假阳性），即使骨髓仍为CR，也预示复发可能性！
2骨髓CR后做流式细胞，没有什么意义！
3在白血病完全缓解期，感觉和正常人一样的，没有社么特殊要求，该病治愈的可能性是很大的！但是到什么时候具体治愈，这个不好说，如果一辈子没事，那就叫治愈。
4现在主流的治疗就是完全缓解后3-4次化疗，根据融合基因的情况决定是否上中剂量-Ara-c化疗。以后以维甲酸，亚砷酸，及口服化疗维持治疗大概3年左右。
5你的腰穿次数有些少，一般6次。因为以前本病死亡率高，根本看不到脑白的发生，现在治疗的效果好，病人生存期长，发生脑白的情况相对可见到，因此需要注意一下。
6建议半年或者一年做一次骨穿融合基因，当然治疗完全结束后可以停止。有情况再说！
7复发与否需关注融合基因，和流式无关。

2、换骨髓是不是可以改变dna

骨髓移植后DNA的改变仅仅限于骨髓和血液系统，在此以外组织的DNA是不会改变的 很久之前看《鉴证实录》，其中涉及的一个案子，就立刻对这个命题比较感兴趣，骨髓移植究竟能否改变人体的DNA，还有什么外部原因会改变DNA？
剧情如下：曾家元督察为一个系列杀害少女案犯愁，由于凶手的作案手段极为高明，仅仅留下了一点血痕，给破案工作带来了很大的困难。他们经过大量的调查后，发现法医曹志瑞有明显的作案嫌疑。但通过DNA检查，发现他的血液与死者身上血迹的DNA并不相符，而无法定案。后来发现，接受骨髓移植的人DNA可以改变，但大脑、脾脏和精液中的DNA是不会改变的。

法医聂宝彦通过与曹建立恋爱关系，希望能获得曹的精液，被曹识破。最后聂宝彦持刀刺伤曹志瑞的脾脏，医生通过手术治疗才取得了曹的脾脏，发现其DNA与死者身上的血迹一样，才使此案真相大白。原来，曹志瑞杀害了苏银等4名少女后，为了躲避警方的搜查，利用休假时间到澳洲，找到著名骨髓移植专家李保罗进行了骨髓移植，并通过破坏李汽车上的刹车而将其杀害，自以为万无一失的曹以为这样可以逃脱法律的制裁，最终还是落入了法网。

那么，骨髓移植究竟能不能改变人体的DNA呢？

人体的DNA里面包含着人体所有的遗传信息，是父母留给我们的终身"记号"，一般来说是任何人也改变不了的。DNA检测的准确率在99.999%以上，也就是说，每10万人中最多会出现1个DNA完全相同的人。因此，DNA检测在一些案件的侦破和亲子鉴定中起到了越来越大的作用。

在一些血液病的病人中，医生常用骨髓移植来进行治疗。骨髓移植是通过大剂量的放射治疗，将人体的骨髓细胞消灭掉，然后将异体骨髓植入到受者的体内，取代有病的骨髓，使其造血和免疫功能得到恢复，而达到治疗的目的。在理论上，骨髓移植是要求人类白细胞抗原能尽量相同，以减少移植后的排异反应，但是，在临床上这是很难完全办到的，因而目前器官移植后的排异反应是器官移植要解决的难题之一。骨髓移植后，新的骨髓细胞就会逐步替代原有的细胞，使人的骨髓细胞、血液细胞的DNA发生改变。但是，我们知道，人的血液细胞是有一定的寿命的，如：红细胞的寿命为120天，白细胞为13天，血小板为7～14天，因此，接受骨髓移植的人骨髓细胞和血液细胞在3个月左右是会发生改变的。这就可以解释为什么曹志瑞接受骨髓移植后DNA检测会发生改变。但是，骨髓移植后DNA的改变仅仅限于骨髓和血液系统，在此以外组织的DNA是不会改变的，像皮肤、肌肉等，这比电视剧中谈到的大脑、脾脏和精液的范围要大得多。

看来，想用骨髓移植来钻科学和法律的空子是不能得逞的。

3、做基因检测大概需要多少钱呀？

首先，基因检测是一件非常严肃的事情，需要找到有资质有权威有实力的企业检测。然后基因检测也是五花八门，基本上一个位点的检测市场价在500元上下。但是整个全套基因检测做下来，会有几百个位点，会超过20000元。

4、前几天查了骨髓，融合基因检测，染色体，周末医院却没医生，现在还想知道结果

应该是一位男性的急性早幼粒细胞白血病患者，治疗后复查吧
PML/RAR应该是PCR定量结果。
染色体核型完全正常。
骨髓细胞形态检查目前正常。
从你上述的检查结果看，目前没有问题，可放心，注意随诊复查。

5、为什么外周血的基因检测可以替代骨髓

所有体细胞中的基因都是一样的。如果你想做基因检测，理论上来说是可以用血液的，但是白血病患者如果在骨髓和其他造血组织中的组织，更能容易检测出基因的突变位点，更能达到效果

6、多发性骨髓瘤一定要做基因检查吗

当然需要，通过基因检测就能判断骨髓瘤患者的生存期，并采取相应的治疗方案。

7、基因检测能够检测血液疾病吗？

很多的疾病可以通过基因检查明确发病的病因的，很多是因为基因突变或者是遗传性因素引起的。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。血液性疾病主要通过骨髓细胞学检查确诊的，这个一般不需要基因检测确诊的。
血检可以查出梅毒、丙肝、艾滋病、乙肝等可以通过血液传播的性接触感染的疾病。hpv一般是用宫颈脱落细胞来做检测，而不是做血检的。
如果有需要做这些方面的检查，可以在就诊的时候和医生说一下，医生会给你安排，该血检的做血检，该做分泌物检查的，就做分泌物检查。hpv的检测以及支原体衣原体的培养，都是取宫颈脱落细胞来做的。淋球菌的培养也是用宫颈脱落细胞来做的。

8、做基因检测是不是需要抽血？

需要。

基因检测有三种方法

1、生化检测

生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3、DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

(8)骨髓基因检测扩展资料

从理论上说，人们可以通过基因检测，查出自己未来罹患各种疾病的风险概率，一切让数据说话。因为一切表象的背后都是基因在“作怪”，了解基因就能了解我们的身体。比如，想知道自己的酒量大不大，检查一下两个基因ADH1B和ALDH2的突变率就可以了。

人类喝下的酒精，是从口腔便开始被身体吸收了。之后，酒精代谢需要先变成乙醛，再变成乙酸，最后变成二氧化碳和水。第一步由ADH1B指挥，第二步由ALDH2主导。缺少它们中的任何一个，肝脏中的酒精代谢都会出问题，代谢不了的酒精便会沉降在肝脏，祸害它成酒精肝。

欧美人和蒙古人普遍比汉族人能喝，就是因为亚洲人的ADH1B突变率高达98.5%，ALDH2突变率也在9%-40%之间。这两个基因缺陷的人就不能喝酒，所谓练出来的酒量只是提高了身体耐受度，伤害完全还在。

除了酒量，基因决定了我们的一切。人类的身体就是由一个个细胞组成的，每个细胞的活动都归细胞核“司令部”中的基因管辖。是基因，决定了我们的身高、眼睛大小、胖瘦、血型、脑回路长短、喧哗或沉静、聪明或愚蠢，以及皮肤颜色、趾甲形状、臀部大小、吃饭吧唧嘴与否。