1、浑浊液是溶液吗？
不是，不同类
2、悬浊液是浑浊液吗？
不一样 悬浊液是两种互不相溶的液体的混合物，由于密度不同所以有一层浮上去，所以就悬浊液！浑浊液你自己明白啦！
3、液体培养基浑浊，但是没有感染，是为什么？
液体培养基怎么有浑浊
首先要确定你用的培养液是否存在问题，把你养细胞所需的液体都分装些，无菌放入培养箱中培养看看，是否染菌了，如果没有，你可以在复苏一支细胞养养看看，是否还有此问题发生。
液体培养基变浑浊的原因有以下几点：
细胞受到损伤，细胞内容物外露造成的。
培养基可能污染了，取部分培养基进行检菌试验
4、如果通过过滤得到的液体仍然是浑浊的，可能是什么原因
过滤后溶液浑浊，有很大的可能性是过滤精度不够导致的。浑浊的原因是由悬浮物和胶体物质共同作用造成的。胶体物质颗粒一般在0.1~100微米之间，估计如获得比较清澈的液相，建议过滤滤材的精度≤0.1微米。
5、的溶液是浑浊的，请问是为什么
三氯化铁溶液经常是浑浊的原因：FeCL3+3H2O=可逆=Fe（OH）3+3HCL（FeCL3的水解）
加入少量的盐酸是抑制其水解.防变质
6、为什么y的溶液出现浑浊？.
因为硝酸铵溶于水时吸热，致使烧杯中Y溶液的温度降低，引起Y溶解度降低，使部分Y析出，所以溶液变浑浊。
7、培养液变混浊是什么原因
细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下：& r" q6 d; x) O" f
1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显.+ R0 P,F,`.s- s" Y& M
2、支原体：黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一.而且它不能用过滤的办法除去.支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去.
3 |,[* Z8 o,U:] 3、黑胶虫：可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的.常常是细胞生长状态良好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象.对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须特殊处理.% o) V$ p1 H,t' [& \
4、真菌：一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物.真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了.6 U!a# C2 Q1 _- {
5、原虫：培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮.他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养.这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环.6 x4 m,]0 M4 k:P# q
6.病毒：组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染.目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒.尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的.因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题 7、非同种细胞污染 ：即是细胞交叉污染,由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染.目前,世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染,致使许多实验宣告无效.非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致.
8、细胞培养时培养液出现浑浊这是什么原因
培养基变浑浊的原因可能有如下几点：
1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；
2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。
3、细胞破碎。
细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下：
1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显.
2、支原体：黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一.而且它不能用过滤的办法除去.支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去.
3、黑胶虫：可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的.常常是细胞生长状态良好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象.对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须特殊处理.
4、真菌：一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物.真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了.
5、原虫：培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮.他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养.这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环.
6.病毒：组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染.目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒.尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的.因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题 。
7、非同种细胞污染 ：即是细胞交叉污染,由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染.目前,世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染,致使许多实验宣告无效.非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致.
9、水体“浑浊”是什么原因
水体浑浊的原因：杂质、有机碎屑、胶体 1. 杂质。随注水或雨水流入池塘，粉状底改--双效底净，水质嘉等高分子聚合物，明矾、硫酸亚铁等皆可净化沉入池底。新开池塘或砂质底，池底未形成粘土层，易随风浪或水的对流作用浑浊池塘。新开池塘及砂质池底可提高水位，施放有机肥，尽快在池底形成粘土层，使用净水剂的效果一般，即使好也不能持久。
2. 藻相老化，浮游动物死亡，有机质多。此种水的净化比较容易，净水剂都有效果。净水后肥水。
3. 胶体。在枝角类数量高峰期后，会出现枝角类部分死亡缓解生长压力，造成水体成白浊色，呈胶体样混浊。白浊的原因分析有2点：①虫体死亡体液外渗；②细菌大量繁殖。两个原因偏向于第①种。有时藻类也有类似现象。
胶体样混浊与前两种混浊不同之处在于，前两种水盛在水瓶中静置一段时间后会出现沉淀，水慢慢变清；胶体样水由于胶体带电荷，无论静置多长时间都是浑浊的，不会有沉淀出现。净水剂超量使用效果不理想。此浑浊一般无碍，不影响藻类繁殖，持续一段时间后（时间长短不等）会自动变清。
另外，一些水体在天气变化大后出现胶体样浑浊，持续时间长。此种水可投放益生菌，虽不能净水，但可附着于悬浮的胶体形成生物胞，不易产生氨氮、亚硝酸盐等有害物质，大大改善水环境。
4. 细菌性白浊。这种水一些文章中经常提到，但在现实中，池塘养殖过程中我见的不多。在池塘外的边沟水渠常能见到，白浊发臭。细菌性白浊消毒即可。池塘中有时会出现局部性白浊，有些养殖户说是硫化氢。这种说法不知是起于何人，到目前为止我没有赞同，只认为是底质恶化，平常所说的“翻底子”，用底改即可。 上条讲过枝角类死亡后白浊，个人倾向于胞内物质外溢，因为此情况下还存在一定数量的枝角类。枝角类是滤食性种类，其主要食物是细菌、单细胞藻类和有机碎屑。这也是为什么枝角类多的池塘，水体通透，鱼虾的病害（尤其细菌病）少。 5. 鱼病态扎边啃泥，尤其是鳃上有虫子（有时投饵不足），使池塘近岸区域浑浊。使用杀虫药后，枝角类在濒临死亡前挣扎活动剧烈，也可出现短暂的浑浊。 6. 蓝藻占优势的水体。
10、细胞培养液浑浊是不是一定是细菌污染
如果不是十分珍贵的细胞，建议丢弃，从新培养。如果是十分难得，珍贵的细胞，需要挽救的话，建议分别配置含10倍双抗的PBS和5倍双抗的完全培养基各一份。然后先用10倍双抗的PBS洗涤细胞5-10次。然后用5倍双抗的完全培养洗涤细胞3次以上，并在其后每培养1小时换液一次，最后2倍双抗培养基培养过夜，第二天换成一倍双抗完全培养基继续培养，传代一次以上，如未发现污染，即可冻存，并留出部分细胞继续采用无双抗培养基培养48小时以上，最终确定细胞不含有任何污染物。