1、腰椎脊髓空洞症怎么治
脊髓位于椎管内，由灰质和白质组成，是人体中枢神经的一部分，受大脑控制，是连接大脑与全身器官的主要通道。换句话说就是大脑有任何指令，脊髓都会通过神经纤维传递给全身各个组织，也会把全身组织的感觉反馈给大脑。
脊髓空洞症是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生，好发部位为颈、胸段脊髓。该病多见于20~40岁，男性多于女性。临床上，脊髓空洞患者主要症状有感觉障碍和运动障碍等。早期主要症状时发麻、疼痛等，后期主要症状时四肢乏力、疼痛，甚至出现走路不稳等，如果随着病情发展，甚至还会有肢体残疾的可能。
脊髓空洞症属于进行性疾病，但是病程较慢，有的患者甚至迁延数十年。正是因为脊髓空洞症病情隐蔽、发病率低，容易被患者及非专科医生所忽视。脊髓空洞症早期症状主要为颈肩酸麻痛，比较容易与颈椎病相混淆；另外，肢体疼痛、温热感的减退也是脊髓空洞的典型症状表现。
2、什么是脊髓空洞？
什么是脊髓空洞病？脊髓空洞病也叫作脊髓空洞症，主要是各种原因引起的脊髓的空腔样改变，这种患者在临床上常表现为痛觉和温度觉的消失，以及相应的脊髓空洞部位，支配的这个肢体的肌肉萎缩，夏科氏关节炎等表现。严重的患者，脊髓空洞可以累积到脊髓圆锥，造成患者的大小便功能障碍，尿便失禁甚至截瘫等表现，临床上这种脊髓空洞症，主要见于小脑扁桃体下疝畸形。
是可以通过神经外科手术方式，进行彻底治愈的疾病，还有一些患者见于脊髓栓系，造成骶尾部，脊髓圆锥部位的脊髓空洞，也可以通过显微神经外科手术的方式，进行脊髓栓系的粘连松解，来得到彻底的治愈。
3、什么是脊髓空洞?
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
4、颈椎脊髓空洞是怎么回事？
颈椎脊髓空洞以小脑扁桃体下疝引起的最为常见，首选的治疗方法是颅后窝减压术，应根据患者具体情况选择较大范围的单纯颅后窝减压，或者较小范围的枕大孔减压和硬模扩大成形术。标准的颅后窝减压切除术就是切除部分枕骨、枕骨大孔后缘与寰椎后弓，如果小脑扁桃体下疝严重，有时还需要切除颈2后弓，直到显露下疝的小脑扁桃体下缘为止。如为前方压迫，可以考虑前路减压术，如为椎间盘突出、黄韧带钙化等引起的压迫，应针对病因治疗。
5、脊髓空洞症是什么？
脊髓空洞症，又称为脊髓积水空洞症，是指在脊髓内形成一个空洞，包括病理性扩大的脊髓中央管和脊髓实质内出现空洞两种不同的病理状态。本病起病隐匿、进展缓慢，男性多于女性，临床表现主要为节段性分离性感觉障碍、运动障碍、植物神经紊乱、脊柱侧弯、关节变形等。
脊髓空洞症是一种慢性的进行性病变，主要是脊髓中央管扩张引起的一系列表现。我们一般把这一类疾病分为两大类，第一类是由于先天性疾病所引起的，比如脊髓本身萎缩会导致脊髓空洞症，另一类是继发性的脊髓空洞症，所谓继发性，即由其它原因引起，比如脊髓里面长肿瘤，使得脊髓中央管不通畅，会把水堵到里面，形成脊髓的扩张，我们叫做脊髓空洞。另外，炎症或者外伤，都可引起脊髓的空洞。
6、导致脊髓空洞症的原因是什么
脊髓空洞多是先天性脑生理畸形继发小脑扁桃体下疝(Chiari) 形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性中央管增大称脊髓空洞，或不明原因的脑病致脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张。发病后之症状是迟发性损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示：本病共性，无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变从而导致病情加重，所以无论是否手术都必须及早的治疗预防迟发性神经再度受损。没提供资料只能为你提供理论性治疗方案，中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤，同时配合脊髓神经再生剂兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复、。需帮助发来磁共震照片为你指导。
7、什么原因导致的脊髓空洞症
脊髓空洞症是由于先天或者后天原因造成脊髓神经受损导致的疾病，是一种慢性的、进行性的终身性疾病。此病的发生会影响患者的中枢神经系统，从而出现瘫痪、神经功能紊乱等。脊髓空洞极大的威胁着患者的生命健康。
脊髓空洞患者的病因都有哪些?
1、遗传：脊髓空洞症的并发症最长见的有小脑扁桃体下疝、脊椎裂、颅底凹陷、脊柱侧弯畸形等，普遍认为认为，遗传是发生此病的病因之一。
如果家族有脊髓空洞史，患脊髓空洞的概率就比无病史的概率高50﹪，建议每年做体检，尤其是脊髓磁共振检查。及早发现及早治疗对脊髓空洞康复作用非常大。
2、脑脊液动力异常：临床中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外，还有脊髓损伤、肿瘤等都可以导致此病的形成。
3、血液循环异常：由于供应脊髓的血液循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。
8、脊髓空洞是什么病？
脊髓空洞症，又称为脊髓积水空洞症，是指在脊髓内形成一个空洞，包括病理性扩大的脊髓中央管和脊髓实质内出现空洞两种不同的病理状态。本病起病隐匿、进展缓慢，男性多于女性，临床表现主要为节段性分离性感觉障碍、运动障碍、植物神经紊乱、脊柱侧弯、关节变形等。
9、脊髓空洞怎么办？
脊髓空洞症亦称脊髓空洞积水症，是一种缓慢进行性的脊髓变性病；以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征；肉眼观脊髓较正常膨隆，切面可见有空洞，含黄色浆液，镜检空洞边缘胶质细胞增生，神经组织变性。
脊髓内有单个或多个空洞形成；常位于颈髓下段和胸髓上段；多先损害一侧后角，以后病灶逐渐扩大，破坏前角、锥体束、后索等邻近组织；还可向上、下蔓延，波及延髓或腰髓。临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等症。
脊髓空洞症【病因与发病机制】概括为3种学说。
1、先天发育异常：因本病常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为本病与遗传因素有关。
2、脑脊液动力异常：脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识，临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症（以小脑扁桃体下疝畸形最为常见），空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外，脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞形成。
3、血液循环异常：由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。
脊髓空洞症的形成，在不同情况下不是由单一的原因造成的，而是由多种致病因素所造成的一种综合征。患者常因疼痛、上肢和躯干麻木感、上肢尤其手部无力、肌肉萎缩或动作不灵活等原因。