1、慢粒晚期症状
1、发热持续不退，采用一般抗生素无法控制;2、进行性贫血：短时期内出现贫血症状(慢性粒患者在慢性期时一般不会有贫血)，且不断加重。3、出血倾向和骨骼疼痛;4、脾脏进行性肿大。5、血象及骨髓象的改变。
2、什么NAP积分？那慢粒在骨髓象中又是怎么体现的？
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3、慢性粒细胞白血病有什么症状
慢粒没有特异的表现，主要是脾脏增大，白细胞增高，有一部分病人可以出现消瘦，盗汗，乏力等表现。这个病可以分为慢性期，加速期和急变期，慢性期控制的好的话病人没有任何症状，加速或者急变时往往会出现不明原因的发烧，脾脏突然增大，白细胞增高，用药物控制不住，血小板降低或者增高等，部分病人急变后可以出现骨骼的疼痛等。治疗的话应抓紧时间在慢性期的时候控制更好一些。
4、白血病（慢粒）吃格列卫使骨髓象原始细胞低于一算痊愈吗？
不能，吃格列卫只是个维持药物，是目前最好的维持药物，吃格列卫最好的效果就是转阴，转阴以后急变加速的可能性就小了
5、慢粒与类白的区别，要专业的区别。医学检验专业
晕~~我打出来的。
前是类白,后是慢粒。别反了。
明确的病因:有原发疾病。无。
临床表现：原发病症状明显。消瘦、乏力、低热、盗汗、脾脏明显肿大。
白细胞计数及分类计数：中度增高，大多<100*10^9/L,以分叶核及杆状粒细胞为主,原粒细胞少见。显著增高典型病例常>100*10^9/L,可见各发育阶段粒系细胞与骨髓象相似.
嗜碱及嗜酸性粒细胞:不增多。常增多
粒细胞中毒性改变:常明显。不明显.
红细胞及血小板:无明显变化。早期病例轻至中度贫血,血小板数可增高,晚期均减少.
骨髓象:一般无明显变化。极度增生,粒系细胞常占0.90以上,以晚幼及中幼粒为主,早幼粒+原粒不超过0.10
中性粒C碱性磷酸酶:积分显著增高。积分显著减少,甚至为0.
Ph'染色体:无。可见于百分之90以上病例.
6、血液骨髓细胞形态学检查报告的结论与建议是 慢粒缓解期骨髓象
你好。症状好转不代表病好。建议去就诊医院做相关的检测，看骨髓的情况。
7、慢粒细胞白血病是什么病?有多大几率能治愈
慢性粒细胞性白血病
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
诊断
1．临床表现症状：起病缓慢，早期可以没有任何症状，最早出现的自觉症状往往是乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进表现。脾肿大可引起左季肋部或左上腹沉重不适、食后饱胀的感觉。由于症状进展缓慢，就医时往往离起病已有数月之久。较少见的症状有背痛或四肢痛，因脾脏梗塞而觉左上腹或左下胸剧痛。晚期当血小板减少时皮肤、齿龈易出血，女性可有月经过多。白细胞过多的病人，有时可发现由于白细胞在血管内“阻滞”或栓塞而诱发的症状，如视力模糊、呼吸窘迫以及阴茎异常勃起等。在这些病例中，其白细胞计数常远远高于500×109/L。体征，最突出的体征是脾肿大，一般病人初次就诊时常常已达脐平面以下，坚实、无压痛，但如有新近发生的脾梗塞则有明显的局部压痛，并可以听到摩擦音。慢粒有贫血和脾肿大时，须与肝硬化、血吸虫病、何杰金氏病相鉴别。肝脏亦常有中度肿大，但不如脾肿大显著。皮肤及粘膜中度苍白。浅表淋巴结多不肿大。胸骨下部常有轻至中度压痛。晚期可出现皮肤和粘膜瘀点。眼底可出现静脉充血和白心的疲点。眼眶、头颅以及乳房和其他软组织可出现无痛性肿块(绿色瘤)。
2．实验室检查
血象：白细胞计数高在100×109/L以上，血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞，其余为分叶核、中幼粒、早幼粒和少数原始粒细胞。嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多。早期血红蛋白及红细胞轻度减少，血小板正常或增加，晚期红细胞和血小板减少。在血象方面须与类白血病反应相鉴别。
骨髓象：骨髓呈增生明显至极度活跃，细胞分类与周围血相似，骨髓片中，可见到各期粒细胞，其中以中、晚幼粒为主，原粒细胞及早幼粒较正常增多，但一般不超过5％～10％，嗜酸和(或)嗜碱性粒细胞增多，红细胞系相对减少，粒：红约10～50：1，幼红细胞和巨核细胞早期常增多，晚期减少。90％患者成熟的中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显降低。
染色体检查：Ph’染色体见于90％以上慢粒病人。Ph’染色体被认为是慢粒多能干细胞的肿瘤性标志，少数慢粒病人Ph’染色体为阴性，根据有无Ph’染色体可将慢粒为Ph’阳性和Ph’阴性两大类，前者预后优于后者。
血液生化：血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增高为本病特点之一，增高的幅度与白细胞增多程度成正比。增高的原因是大量正常的和白血病性粒细胞产生了过多运输维生素B12的转钴蛋白I。血清尿酸浓度可以增高，尤其在化疗时。
治疗措施
1．治疗原则、 2．化学治疗3．放射治疗、4.脾切除术、5．骨髓移植、6.其他治疗。7．慢粒急变的治疗
预后
未经治疗的患者的中数生存时间约为3．1年。无论化疗或放疗，初次治疗的效果却非常显著，症状、体征可完全消失，血象、骨髓象恢复正常或接近正常，在发生急变之前，体力的恢复和一般健康情况往往都很好。但是生命的延长不多，中数生存时间约3～4(范围l～10年)年，约15％可生存至5年或更长。Ph’染色体阴性的病人预后特别差。急变一旦发生后，大多于几周至几月内死亡。骨髓移植改变预后的情况前面已述。
http://www.boaihospital.com/zongliu/xueyexunhuaixitong02.asp
8、急淋L1L2L3和慢粒各型的血象和骨髓象
正确答案:B 解析：1 .再生障碍性贫血患者的血象显示全血细胞减少，呈正常细胞正常色素性贫血 。骨髓象显示增生低下或极度低下，粒、红两系均明显减少，巨核细胞减少 。