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骨髓增生异常能活多久

发布时间:2020-03-17 03:11:29

1、骨髓增生异常综合症吃药可以活多久

主要看病情和患者的情况
mds不是绝症,可以治疗

2、骨髓增生异常综合症治愈后能活多长时间

你好,骨髓增生异常综合症有多种类型之分,有高危和低危的,低危类型,有治愈的希望,高危类型的,目前的医疗水平彻底根治很难,经过治疗就是缓解病情,减轻病人痛苦,提高血象,防止其向白血病转化,延长生存期。治疗上可以在西医治疗基础上,配合中医治疗,这样效果会更好。

3、骨髓异常综合症能活多久?

骨髓增生异常综合症是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状。部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少。 1982年由FAB协作组建议确立病名,并将分为五型:难治性贫血;难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多;难治性贫血伴原始细胞增多,转变中的难治性贫血伴原始细胞增多;慢性粒-单核细胞白血病。 MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染,出血,尤其是颅内出血。 属中医“虚热”,“血症”,“内伤发热”,“瘀症”范畴。 目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。 MDS-RA,RAS两型多见气血两虚,气阴两虚,脾肾阳虚;RAEB则多见肝肾阴虚;RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。 MDS由于分期不同,治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗;RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗;而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。 〖刺激素造血剂〗 适用于 RA,RAS型。 1、康力龙 6~8mg/d,分次服用,疗程至少3个月,最长可服一年以上。部分患者肝功能会受损,可合并使用联苯双酯。若因肝功能受损多次停药者,可改用丙酸睾丸酮肌内注射,每日50~100mg,连续治疗半年以上方可判断疗效。 2、泼尼松 30~40mg/d,分次服用,适用于MDS合并溶血。 〖诱导分化剂〗 1、维甲酸类 (1) 全反式维甲酸:30~60,分3次口服,疗程应在3个月以上,对RA较好, (2)顺式维甲酸: (3)分3次口服,疗程至少3个月。 2、主要副作用为口唇干燥,皮肤过度角化,关结肌肉疼痛,肝功能伤害。为可逆性改变,与剂量相关。 3、联合化疗,对年龄小于 60岁,白细胞计数偏高的高维MDS患者,可采用联合化疗。可先用急性髓细胞性白血病(AML)化疗方案. MDS患者绝大多数表现为血象二系或全细胞减少,对化疗耐受性差约3/1病例死于骨髓衰竭有关的并发症,1/2转变为急性白血比病,应根据MDS患者的分型,血象,年龄,一般状况,骨髓幼稚细胞数等进行个体化治疗。 低危MDS:低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚细胞≥0.03,可采取以诱导分化加骨髓造血为主的治疗方案 。 高危MDS:高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年龄小于45岁,可采取以联合化疗加骨髓移植或外周造血干细胞移植为主的治疗方案, 骨髓移植 若患者年龄小于 30岁,化疗能取得缓解,无骨髓纤维化,且有HLA配型相合得供髓源(最好是同胞兄弟姐妹)则可选择做骨髓移植,目前多采用外血干细胞移植来代替骨髓造血干细胞移植。 骨髓增生异常综合征中医治疗主要在于中医的“瘀证”范畴上,一些中草药在此方面显现了很大的作用。

4、骨髓增生异常综合病一般能活多久

MDS分组如下:低危(Low) 0分、中危-1(Int-1) 0.5~1.0分、中危-2(Int-2) 1.5~2.0分、高危(High)≥2.5分四个危度组(图1),对提示患者生存期及白血病转变具有肯定意义(图2)低危、中危1,中危2、高危组中位生存期分别为5.7、3.5、1.2、0.4年,25%患者转化为急性髓性白血病的中位时间分别为9.4、3.3、1.1、0.2年。

5、骨髓增生异常综合征寿命有多久,期间要注意些什么

骨髓增生异常综合征能活多久?MDS-RA表现为单纯贫血者好于其他类型,MDS-RA,RAS发生白血病的比例较低,而RAEB,RAEB-t发生白血病的比例非常高,RAEB-t在WHO分型中归为白血病,因为MDS-RA,RAS患者的生存期常于RAEB和RAEB-t。
1、严重时要卧床休息,限制活动,注意安全。
2、给予高热量、高蛋白、高类食物,如瘦肉、猪肝、豆类等。注意色、香、味的烹调,促进食欲。
3、 观察贫血症状,如面色、睑结膜、口唇、甲床苍白程度,注意有无头晕眼花、耳鸣、困倦等中枢缺氧症状,注意有无心悸气促、心前区疼痛等贫血的症状;必要时遵医嘱输血。

6、我堂弟患有骨髓增生异常综合征(MDS),能治好吗?如果治不好,能活多久?

可以治好 ,骨髓增生异常综合征(简称为MDS)是一种比较严重的血液病,也有称为白血病前期,但如果此病不是很急的话,都为其治疗提供了时机,一般来说现在如果中西医结合治疗,就算是不能完全治愈,也能够健康生存,首先自己要有信心,再找合适的医院与专家诊治就可以的;

7、骨髓增生异常综合征能活多久

您好:骨髓增生异常综合征是造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,它分5种类型,难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多、难治性贫血伴原始细胞增多转化型、慢性粒-单核细胞白血病。根据我的经验这个病的治疗中西医结合调理的效果还是不错的。

8、骨髓增生异常综合症发现病情能活多久

您好!骨髓增生异常综合症有多种类型,治疗和预后都不尽相同,需要做骨穿活检。

9、骨髓异常增生能活多久

骨髓增生异常综合征是一组起源于多能造血干细胞的克隆性疾病,骨髓象表现为任一系或二、三系血细胞的病态造血,30-60%转化为白血病。死亡多因除白血病外感染、出血,尤其是颅内出血。
需要抓紧治疗的,这种疾病采用好的治疗方法可以达到临床治愈的,
临床治愈,是指化验指标接近正常或是达到正常,在不用药的情况下,病情不会恶化,不会影响患者的正常生活,正常生育,正常寿命,正常工作
需要结合中草药治疗的,好的治疗方案很重要的。

10、骨髓增生异常综合症能活多久

病情分析:
此类疾病分类很细,恶性度是不一样的。
指导意见:
MDS现在的分型是很多的,以前叫白血病前期,最好是进一步检查,才能判断愈合后。

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