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脑骨髓萎缩

发布时间:2020-03-15 17:37:09

1、小脑萎缩的?

小脑萎缩(SpinocerebellarAtrophy),又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),是一种以损害脊髓及小脑为主的慢性、进行性脑部疾病,多为家族遗传。
小脑萎缩表现为一连串的遗传病病征,以渐进性的步伐不协调为主,伴随手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。

由于病灶范围和发展过程不尽相同,小脑萎缩的临床征群亦有多种类型,其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清,有的患者头晕、头重、头胀、头痛,伴有复视或视物模糊,吞咽发呛,书写颤抖,大小便障碍等。

与其他运动失调症一样,本症亦是因为无法精细协调肌肉运动,而导致身体运动困难和其他连带症状。本症可分为小脑失调障碍、脊髓机能障碍、自律神经障碍、不随意运动障碍这几类。

每类的症状略有不同,各病患之间亦有不同。一般而言,患者的心智能力不受影响,但身体渐失控制。

2、小脑萎缩吃点什么药?

小脑萎缩目前其实没有什么特效的药物治疗,主要针对其不同的病因,采用对症治疗。常用的药物主要是营养脑细胞的药物如艾地苯醌、辅酶Q10、丁苯酞,这些药物可以增加腺体的功能,对于治疗小脑萎缩有效。还有部分小脑萎缩是由于血管病的危险因素引起,对于这类患者可以给予活血的药物,常用的药物有胞二磷胆碱、尼麦角林等。加用这些药物可改善供血,对小脑萎缩有效。还要加用预防缺血性脑血管病的药物,如阿司匹林、他汀类药物控制血压都是比较有效的。总之,小脑萎缩目前治疗是比较棘手的,没有特别的有效的药物,主要是对症治疗。

3、小脑萎缩病人吃什么好?

小脑萎缩(SpinocerebellarAtrophy),又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),是一种以损害脊髓及小脑为主的慢性、进行性脑部疾病,多为家族遗传。本症可分为小脑失调障碍、脊髓机能障碍、自律神经障碍、不随意运动障碍这几类。每类的症状略有不同,各病患之间亦有不同。一般而言,患者的心智能力不受影响,但身体渐失控制。治疗上有以下方式:

1. 临床对症治疗:

对于出现的强直等锥体外系症状,口服左旋多巴可缓解症状;

巴氯酚(氯苯氨丁酸)可减轻肌肉痉挛,金刚烷胺可使共济失调症状得到改善;

如果同时存在共济失调和肌阵挛症状,可首选氯硝西泮治疗;

神经营养药物如三磷酸腺苷(ATP)、肌苷和维生素B族药物、辅酶A等可以试用治疗。

2. 基因治疗及神经干细胞移植

基因治疗尚在研究阶段,原理多为选择性抑制SCA致病基因表达。

干细胞移植手术已在国内临床上相继开展,其基本原理为诱导多能干细胞分化为神经干细胞,替换受损细胞,并通过旁分泌作用为神经传导提供更好的微环境。但其有效性和安全性还有待于进一步观察研究。

目前首先要做的是对小脑萎缩的基因序列进行鉴定,为基因治疗提供基因信息指引,实现对致病基因的矫正。

3. 物理治疗及辅助行走器械

物理治疗及辅助行走器械对缓解症状具有一定效果。小脑萎缩的临床主要治疗目的为减轻症状,延缓疾病恶化速度,提高患者生活质量。

4、脊髓小脑萎缩症

亚也患的恶疾——“脊髓小脑萎缩症”是什么?
山本纩子
人的脑内约有一百四十亿个神经细胞,支援神经细胞的细胞数量则为其十倍,各个细胞分别属于不同的组织:有的负责运动和活动,有的负责听和说。换句话说,人的生命完全凭借各个组织的神经细胞来维持活动。
所谓脊髓小脑萎缩症,指的是这些组织里的神经细胞反射性进入体内,形成障碍,使负责掌管速度及平衡运动的小脑、脑干和脊髓里的神经细胞产生变化,最终完全消失。
目前没有特效药,只能延缓病情。

5、小脑萎缩是什么?

小脑萎缩是一种疾病,这种疾病叫做家族显性遗传神经系统缺失。

它的症状是患者连走路都走不稳。

什么叫做显性遗传呢?

举个例子:如果你的祖父母、外祖父母、父母、兄弟姐妹、叔叔姑姑等等近亲属患有小脑萎缩,那么他们的子女将会有一半的机会患有小脑萎缩的疾病。

因此,小脑萎缩在一个家族出现得比较频繁,而且发病率也很高。因为患有这类小脑萎缩的患者,走路时会非常得不稳定,摇摇晃晃,就好像那些企鹅一样,因此患有小脑萎缩疾病的家族也被称作企鹅家族。

6、小脑萎缩是什么疾病啊

您好,准确来说,小脑萎缩不是一种疾病,而是一种神经影像学的表现,既可见于一些遗传性变性性的疾病,也可见于某些急性病程,与急性小脑,得了小脑炎的后期及某些药物中毒,甚至某些临床无症状的人,影像学检查也可见小脑萎缩,尤其老年人多见一些。

7、小脑萎缩的病因是什么?

小脑萎缩要看是生理性还是病理性的情况。常规讲脑萎缩,其实是按部位分,也有按性质分的,按照人的正常年龄的衰老,可以出现全脑的脑组织脑容量的减少,这种脑萎缩往往是生理性的,不仅仅是小脑会有萎缩,同样整个皮层大脑的情况都会有相应的萎缩改变,这种是生理性的。而特殊病理性的小脑萎缩,就属于医学需要诊断和治疗的范畴,病理性小脑萎缩常见有以下几个疾病,首先指特殊的神经系统遗传性疾病,会有部分遗传性疾病,包括小脑性共济失调等,这些会出现小脑萎缩。还有其他一些,比如卒中,脑卒中后局部脑组织血液循环障碍,也会引起随后继发性的脑组织萎缩,或者是脑细胞凋亡后,引起脑萎缩的改变。还有一种情况是外伤,严重小脑部分外伤,还有其他代谢性疾病,严重感染性的疾病,包括特殊的寄生虫感染,都会引起脑组织的缺血缺氧,然后整个脑细胞凋亡进一步发展,成为萎缩的状况

8、小脑萎缩的影响?

小脑萎缩对于智力的影响是比较大的,在初期症状中并不是非常明显,但是随着小脑萎缩的不断加重,小脑皮层的病变也会逐步扩大化,影响智力和身体的活动能力,还会导致生活不能自理,面对小脑萎缩的情况,要及时的就医查看病情,并且使用药物进行控制,防止小脑发育持续性障碍,引起多种临床并发症,危害正常的大小脑的协调运转。

9、小脑萎缩是什么?

小脑萎缩是一种比较通俗的说法,准确的神经外科专业的学术名称,称之为橄榄体脑桥小脑萎缩.这种疾病以明显的桥脑以及小脑萎缩为病理特点.多为散发病例。

10、小脑萎缩是什么疾病

脊髓小脑萎缩是一种家族性显性遗传系统疾病,主要症状是走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清等,所有症状都是由于损伤小脑以及脊髓造成。
有小脑萎缩家族史的人群很可能会遗传给下一代,因此需要通过致病基因鉴定为脊髓小脑萎缩症患者的确诊、患者家属的遗传咨询提供明确的指导。

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