1、单纯的骨髓增生异常综合征，属于恶性肿瘤吗
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性后天获得性恶性疾病，其基本病变特点为克隆性造血干、祖细胞发育异常或其骨髓衰竭所致难治性血细胞减少，三系细胞有明显的病态造血、无效造血现象，高危性转化急性髓系白血病。
不属于恶性肿瘤，但高危性MDS容易转化急性髓系白血病
2、骨髓增生异常综合征，属于恶性肿瘤吗
高危的mds属于吧，需要化疗或移植的
3、骨髓增值性肿瘤白细胞太高会怎样?
一组造血干细胞肿瘤增生性疾病，在骨髓细胞普遍增生的基础上有一个系列细胞尤其突出，呈持续不断的过度增殖。临床上根据增生为主细胞系列的不同分为4种:①以红细胞系增生为主者称真性红细胞增多症。②以粒细胞系增生为主者称慢性粒细胞性白血病(CML)。③以巨核细胞系增生为主者称原发性血小板增多症。④以原纤维细胞增生为主者称原发性骨髓纤维化症。本组疾病原因未明，多见于中老年人。CML见白血病。下面介绍另3种。
4、骨髓增殖性肿瘤和白血病是一个概念么？如果不是一个，他们之间有什么关系？又有什么区别？
你好,肿瘤分恶性和良性,只有作病理才能确诊.建议手术后,采用中医全面调养综合治疗,巩固病情,使患者在最短时间内病情得到好转 ,防止复发,达到完全康复的目的。
5、骨髓增殖性肿瘤算确切诊断吗
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）属于一组造血干细胞肿瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系细胞持续异常的过度增殖。增生的细胞可以是红细胞、粒细胞或巨核细胞，也可以是原纤维细胞。以红细胞系增生为主者称真性红细胞增多症（PV）；以粒细胞系增生为主者称慢性粒细胞性白血病(CML）；以巨核细胞系增生为主者称原发性血小板增多症（ET）；以原纤维细胞增生为主者称原发性骨髓纤维化症（PMF）；如果有多系增生，不好判断是哪一系为主者则称为不能分类的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本组疾病原因未明，多见于50~60岁之间的中老年人，起病隐袭，病程进展缓慢，常伴有肝脾肿大，易并发及血栓，终末期常因骨髓纤维化、全身衰竭或转化为急性白血病等原因死亡。2001年世界卫生组织（WHO）分类中将慢性中性粒细胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒细胞白血病/高嗜酸细胞综合征(CEL /HES)、肥大细胞病(MCD))统归为MPD。2008年WHO新修订的慢性髓细胞系肿瘤分类中已将MPD 更名为骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在强调这组疾病的肿瘤性质，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改称为骨髓增殖性肿瘤(MPN)。
6、骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤的区别在哪里？
这两种疾病都属于血液病，但相差是很大的，骨髓增生异常综合症（MDS）是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。
多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白质(游离的单克隆性或轻链)过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害,高钙血症,贫血,肾脏损害。
7、骨髓增殖性肿瘤良性，哪种情况下病情加重了重了?如何治疗？寿命多久
骨髓增殖性肿瘤这种疾病对身体的影响非常大，它主要是由于造血干细胞肿瘤增生而造成的，不但会严重的危害身体健康，而且还有可能对生命安全造成危险。患者发现自己有这种症状之后，千万不能耽误病情，应该尽早的采取措施进行治疗，这样才能够尽量的延长患者的生命周期，提高生活质量。
我们都知道，骨髓增殖性肿瘤对身体的影响非常大，所以患者一旦发现自己有这种症状，就应该尽早的去医院进行处理，千万不要因为自己的疏忽耽误病情。而且我们还要注意生活中的护理，调理好自己的身体，这样才能够尽量的控制病情，从而延长患者的生命周期。
8、骨髓增值性肿瘤算不算新农合重大疾病之一
国家规定大病医保是可以进行二次报销使用的
9、骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤的区别在哪里
骨髓增生异常综合征并不能算是恶性肿瘤，只是一部分会转化为白血病，大部分通过中西医结合治疗，还是有得救。而多发性骨髓瘤属于恶性肿瘤，死亡率极高，治疗难度也更大。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危险性很高。
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄40岁，黑人患者是白人的2倍。