1、核磁共振的那个图怎么看？
1）首先看有多少种峰，就代表多少种氢
2）看每种峰对应的化学位移，找特征峰 比如 -COOH ，H的化学位移大于12ppm，醛氢-COH 在9ppm左右，小于2ppm的一般都是-CH3 峰 或亚甲基-CH2- ，在4—5ppm的一般就考虑烯烃上的氢，-CH=CH- 或和杂原子相连的烷基，例如 -OCH3, 等等还有很多
找出一些片段结构
3）看峰的分裂情况，要知道 n+1 规律 来判断相邻C 上的氢的 个数
最后来对片段结构进行连接，考虑可能会出现的异构体，
2、股骨头磁共振
不明白你到底要问什么方面的内容，如果真要说全了，按书本的知识的话，估计要十几页纸。
3、核磁共振氢谱图怎么看
核磁共振氢谱(也称氢谱, 或者1H谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。 历史上，氘代溶剂中常含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作为内标物来校准化学位移。TMS是正四面体分子，其中所有的氢原子化学等价，在谱图中显示为一个单峰，峰的位置被定义为化学位移等于0ppm 。TMS易于挥发，这样有利于样品的还原。现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1（如：CDCl3中含有0.01% CHCl3）峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。 氘代溶剂的应用允许核磁共振仪磁场强度的自然漂移可以被氘频率-磁场锁定（也被描述为氘锁定或者磁场锁定）所抵消。为了实现氘锁定，核磁共振仪监视着溶液中氘信号的共振频率，通过对的调整来保持共振频率的恒定。另外，氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。 大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
4、怎么看核磁共振成像图
在核磁共振成来像仪器下，患者躺在源圆柱形磁体内，暴露于强大的磁场。一旦暴露在磁场中，水分子的质子会排成一行，要是遭到无线电波的攻击，它们会立即乱作一团，不成直线。在质子重新排列过程中，电脑会收集它们的信号，并加工成图像。富含水的组织会发出更强烈的信号，在生成的图像中看上去更亮，而骨骼相对较暗。这项技术用在此处是来描述大脑和颈部动脉的。在注射了用于对比的成像剂以后，放射线专家重复扫描，这时，成像剂在血管中移动，使他们可以看清楚造成中风、脑动脉瘤和各种外伤的堵塞物
5、核磁共振分析图谱怎么看
核磁共振是确定分子结构的,竖线表示分子中有几种不同的H,波峰(就是竖线)的面积(一般视为高度)与氢原子数成正比.只是化学知识,如果你问医学影像,请转换分类
6、核磁共振谱图怎么看，高中。简单点，最好有图解，让我明白。
核磁共振谱，高中考查的是H谱，是为了分析有机物中的H原子的。
有几个峰，就有几种H
峰的面积之比，也可以说是高度之比，就是H原子数之比
如，
甲烷，CH4，只有1个峰，因为4个H都是一样的
乙醇，CH3CH2OH，有3个峰，因为有3种H原子，面积之比是3：2：1
乙酸，CH3COOH，有2个峰，有2种H原子，面积之比是3：1
7、股骨头坏死在核磁共振片子的表现
早期:在平片和CT未发现异常的时候，MRI能显示股骨头有灌注缺损
中期:在T1WI时股骨头上部软骨下方局限性低信号区，在T2WI时呈高信号。
晚期:股骨头大部分或全部为低信号，中间夹杂有斑点样高信号，头变细、塌陷。在坏死区周围有低信号带。