艾司西酞普兰与股骨头

1、艾司西酞普兰 的副作用

我一直在服用这种药，基本看不到副作用。
不过药物的副作用并非每个人都相同，说明书上所说的副作用，是所有上报给药物研发部门的副作用清单，并不是说你一定就会有。
建议你立即向医生咨询，并把你的不良反应讲清楚。医生有可能会给你换另外一种药。因为抑郁症的治疗往往是一开始需要尝试不同的药物，才能找到一种对症的，而且就算选对了药物，也一般需要1个月甚至更长才会见效，所以不必担心。可是约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。
[药物相互作用] 禁与单胺氧化酶抑制剂并用，,与酒精和中枢神经系统药物（例如抗抑郁药）并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。与美托洛尔合用对患者的血压和心率没有明显影响。艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。
[注意事项] 肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病（例如双相情感障碍）或自杀念头者应慎用。
服药期间不宜操作机器， 孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。

2、怎么中和艾司西酞普兰副作用？

这个副作用应该是药药药品那个制造会监督局做的，那个，他应该就临床试验就会有一些。

3、西酞普兰与艾司西酞普兰哪个好？

您好！
用药关键要对症。同样的病情但因个体的差异，疾病的成因，病内程时间的容长短，患者生活的环境不同再加上患者本人的心理素质等因素，服用哪种药好要因人而异，一般要选疗效好，副作用小的药物为宜。
西酞普兰（citalopram）是近年来上市的SSRIs，最常应用于抑郁症的治疗，对其他多种精神障碍的症状同样有效。

4、草酸艾司西酞普兰片和氢溴酸西酞普兰有什么区别?

氢溴酸西酞普兰是西酞普兰的草酸盐。艾司西酞普兰是S型西酞普兰的草酸盐回。氢溴酸答和草酸对药物疗效没有影响。
西酞普兰本身有S型和R型两种异构体。5HT受体上有一个基本位点能够和S型西酞普兰结合进而产生抗抑郁疗效，但是和R型西酞普兰结合率很低并且疗效不佳。
1991年PLENG教授发现，5HT受体上还有一个异构位点，这个异构位点和S/R两种异构的西酞普兰都能结合，并且R型的结合率是S型的两倍。但是R的结合并不产生任何疗效；反而，S型的结合这个异构位点后能够达到增强基本位点抑制5HT转运蛋白的作用。这样能达到的效果就是快速起效
也就是说，草酸艾司西酞普兰因为其独特的5HT转运蛋白双作用的抑制机制，使得他起效快。
目前的研究显示，草酸艾司西酞普兰能够一周起效，快于公认的起效快的药物文拉法辛。
另外，有研究显示，起效快能够有更高的临床痊愈率。
还有就是氢溴酸西酞普兰和草酸艾司西酞普兰的原研厂家都是丹麦LUNBECK,在我们国家是由西安杨森做产品分装和销售。不是楼上说的厂商和工艺的差别

5、草酸艾司西酞普兰片与西酞普兰谁更好

氢溴酸西酞普兰是西酞普兰的草酸盐。艾司西酞普兰是S型西酞普兰的专草酸盐。氢溴酸和草酸对药物属疗效没有影响。
西酞普兰本身有S型和R型两种异构体。5HT受体上有一个基本位点能够和S型西酞普兰结合进而产生抗抑郁疗效，但是和R型西酞普兰结合率很低并且疗效不佳。
1991年PLENG教授发现，5HT受体上还有一个异构位点，这个异构位点和S/R两种异构的西酞普兰都能结合，并且R型的结合率是S型的两倍。但是R的结合并不产生任何疗效；反而，S型的结合这个异构位点后能够达到增强基本位点抑制5HT转运蛋白的作用。这样能达到的效果就是快速起效
也就是说，草酸艾司西酞普兰因为其独特的5HT转运蛋白双作用的抑制机制，使得他起效快。
目前的研究显示，草酸艾司西酞普兰能够一周起效，快于公认的起效快的药物文拉法辛。
另外，有研究显示，起效快能够有更高的临床痊愈率。
还有就是氢溴酸西酞普兰和草酸艾司西酞普兰的原研厂家都是丹麦LUNBECK,在我们国家是由西安杨森做产品分装和销售。不是楼上说的厂商和工艺的差别

6、草酸艾司西酞普兰片吃了对肾有损害吗 肾不好的人能吃吗

艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。 在治疗重症抑郁症时，起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。 多次给药后，草酸艾司西酞普兰片的消除半衰期约为30小时，口服药物的血浆清除率(Cloral)约为0.6L/分钟，药物的主要代谢产物半衰期更长，草酸艾司西酞普兰片(来士普)及其代谢产物主要经肝脏(代谢)和肾脏消除，主要以代谢产物形式从尿液中排泄。在肾功能降低患者中观察到西酞普兰的半衰期延长，血浆药物浓度轻度升高(CLCR10-53ml/分钟)。尚未对代谢产物的血浆浓度进行过研究，但其浓度可能会升高。 因此，肾不好的人吃了草酸艾司西酞普兰片，可能会增加肾的负担，特别是严重的肾功能不全者，建议在使用前，先咨询一下医生。 康爱多药店提醒你：为了你的健康，请遵医嘱按时按量服药。如果您遇到什么用药的疑问，可以咨询康爱多药店的药店客服，寻求更好的解答和帮助。

7、艾司西酞普兰有啥用？

8、草酸艾司西酞普兰片和氢溴酸酞普兰片有什么区别

氢溴酸西酞普兰是抄西酞普兰的袭草酸盐。艾司西酞普兰是s型西酞普兰的草酸盐。氢溴酸和草酸对药物疗效没有影响。
西酞普兰本身有s型和r型两种异构体。5ht受体上有一个基本位点能够和s型西酞普兰结合进而产生抗抑郁疗效，但是和r型西酞普兰结合率很低并且疗效不佳。
1991年pleng教授发现，5ht受体上还有一个异构位点，这个异构位点和s/r两种异构的西酞普兰都能结合，并且r型的结合率是s型的两倍。但是r的结合并不产生任何疗效；反而，s型的结合这个异构位点后能够达到增强基本位点抑制5ht转运蛋白的作用。这样能达到的效果就是快速起效
也就是说，草酸艾司西酞普兰因为其独特的5ht转运蛋白双作用的抑制机制，使得他起效快。
目前的研究显示，草酸艾司西酞普兰能够一周起效，快于公认的起效快的药物文拉法辛。
另外，有研究显示，起效快能够有更高的临床痊愈率。
还有就是氢溴酸西酞普兰和草酸艾司西酞普兰的原研厂家都是丹麦lunbeck,在我们国家是由西安杨森做产品分装和销售。不是楼上说的厂商和工艺的差别