1、手脚腿发麻是大病征兆吗？
手脚发麻一般都是由于人体的运动神经系统受损引起发病现象，手脚发麻或麻木一般都是由于其它的原发病所引起的，中风偏滩、糖尿病、骨关节病、神经炎、颈椎病、腰椎病是常见的手脚发麻的原发病。
手脚发麻实际在中医病症范畴称为痹症，是由风、寒、湿、邪毒气侵入体内的一种重要信号，当邪毒气侵入五脏六 腑之前，第一感觉是手脚发麻，四肢酸胀、沉、痛、有针刺感，这就是经络受阻发出的信号，也是人体防御的最后防线，如不及时治疗，经络受损，从而破坏了人体神经传导功能系统，造成神经坏死，最终发生中风、偏瘫、 心梗、脑梗、糖尿病坏疽，抱憾终生。
2、足跟痛是什么原因造成？
足跟痛（painful heel）指足跟一侧或两侧疼痛，不红不肿，行走不便。又称脚跟痛。是由于足跟的骨质、关节、滑囊、筋膜等处病变引起的疾病。常见的为跖筋膜炎，往往发生在久立或行走者，长期、慢性轻伤引起。侧位X 射线片显示跟骨骨刺。但是有骨刺不一定有足跟痛，跖筋膜炎不一定有骨刺。治疗可采用手术、理疗及药物等方法。
3、Whipple综合征的影像学表现是怎样的？
【别名】肠原性脂肪营养不良；肠脂肪肉芽肿病；脂肪痢；关节、心包病；肠道脂质代谢障碍综合征；噬脂性肠道肉芽肿病；肠源性脂肪代谢障碍综合征；小肠脂肪营养不良症；Whipple病；小肠脂肪萎缩症；肉芽肿性脂肪消耗病；肠性多发性肉芽肿。本征是一种少见的全身性疾病，由于小肠黏膜、肠系膜淋巴结以及其他组织器官内含糖蛋白的巨噬细胞浸润，导致脂肪泻、游走性关节痛、体重减轻、皮肤色素沉着、贫血及淋巴结肿大。1907年，Whipple通过一例尸检提出本征，称为肠道脂质代谢障碍。
【病因病理】病因不明。电镜研究发现小肠、中枢神经系统、关节、肺及心脏等受累组织中的细胞内或细胞外存在一种杆菌，称为Whipple杆菌，用抗生素后消失，因此认为本病与感染有关。目前认为是Whipple杆菌经口侵入机体后，侵犯全身各个脏器。在小肠，Whipple杆菌通过淋巴系统进入肠管然后在固有层繁殖，从而侵犯小肠绒毛及毛细血管。但尚未培养出Whipple杆菌，也未制成动物模型。病理上肠壁增厚，散发分布的白斑一空肠壁有大量PAS阳性反应的巨噬细胞浸润。肠系膜淋巴腺肿大，黏膜尚柔软，但绒毛增粗呈杵状。
【临床表现】好发于30-60岁男性，无阳性家族史。主要症状为游走性关节炎、体重下降、腹痛、腹泻、低热、多发性浆膜炎等。关节炎占60-90%，可在腹部症状前数年至10年发生，呈游走性，大小关节皆可受累，但以膝和踝关节受累最多见，无关节畸形。腹泻每天5-10次，稀薄有恶臭的脂肪泻，伴有定位模糊的腹痛及腹胀，逐渐伴有体重减轻、乏力及各种营养缺乏症，严重者有低蛋白血症和全身水肿。当有咳嗽和胸痛时，可能伴有肺门淋巴结病和胸膜渗出液，全身皮肤常有色素沉着，晚期可有持续高热。部分患者出现心包炎、心内膜炎、充血性心力衰竭和中枢神经系统症状，包括记忆丧失、痴呆、嗜睡、昏迷和视觉障碍等。查体可有消瘦，杵状指，皮肤色素沉着，全身淋巴结肿大，质硬、无压痛，关节红、肿、热、痛。
【影像学表现】
消化系统表现X线表现无特异性，可见钡餐通过小肠时间延长，全部小肠肠管扩张、黏膜皱襞肿胀增厚，以空回肠为著；或肠管呈分节状、团块状，钡剂呈节段性分布。腹膜后淋巴结肿大可压迫肠管移位。CT、MRI检查可见腹膜后淋巴结肿大。
胸部表现多数病例伴有胸腔积液，一般中-少量，部分病例伴有心包积液、肺门及纵隔淋巴结增大。
中枢神经系统表现CT表现为大脑皮质、皮质下区多发性低密度影，呈斑片状或环状增强，无明显占位效应及周围水肿。有时呈孤立肿块。MRI表现与神经病理学改变有良好相关，这些病变包括肉芽肿性灰质脑炎或全脑炎，累及终脑的基底部、下丘脑核、丘脑、导水管周围灰质和脑桥被盖。在疾病的不同阶段，MRl显示的异常信号的范围和程度不同，最初于T1WI显示为很低信号区，于T2WI和PDWI为高信号区，周围几乎无水肿，而于T1WI增强扫描轻度边缘增强。后期MRI显示脑萎缩以及因胶质增生导致导水管狭窄而引起的脑积水。多发性肿块病变很少见，通常在T1Wl呈低信号，T2Wl呈高信号，注射钆造影剂后可增强。
骨关节系统表现与类风湿性关节炎相类似，但一般骶髂关节呈硬化表现。