大鼠关节炎模型

1、怎样用鸡二型胶原和佐剂诱导大鼠风湿性关节炎

患病以后,一定要到正规医院积极治疗,切忌以下几种行为的发生：

一,早期不在乎,认为自己会好.有的人早期只有一个手指,足趾或腰,背,髋关节疼痛,但却不在乎,等到病重了才去医院,结果容易失去最佳治疗时机.

二,未经医生诊断,自己乱吃药,导致各种不良后果(包括激素引起的骨坏死,骨质疏松等;抗炎止痛类引起的胃部不适,溃疡,出血,肝肾损害等).

三,为图省钱或方便,看街头小广告到非正规诊疗机构吃所谓的“验方”.由于不知道“验方”中含有的药物成分,吃药后症状看似缓解了,病人就认为有“疗效”,其实往往会掩盖病情.要正规系统中医中药治疗,选用灵效丹系列,骨神康系列治疗.效果佳.

四,见好就收,不彻底治疗.有的病人治疗效果很好,但是一见病痛减轻,就停止治疗,等再犯病时再治疗,结果使病情不断发展,越来越重.

2、如何构建帕金森病的大鼠模型

由于帕金森是中脑的黑质发生病变，黑质合成多巴胺能力降低，导致纹状体内乙酰胆碱递质系统功能亢进。对于大鼠，如用药物耗竭脑内儿茶酚胺（包括多巴胺），亦能使大鼠出现震颤性麻痹的症状。

3、有关大鼠佐剂性关节炎的病因及治疗方法?

佐剂性关节炎?给你点资料
2005年02月21日 中草药2004 Vol.35 No.9 P.1023-1026 为了研究山茱萸免疫抑制活性部位(鞣质活性部位,F-1C)对佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫功能的影响，有学者运用淋巴细胞增殖反应、流式细胞技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)观察F-1C体内和体外对AA大鼠免疫功能的影响,并与环孢素A(CsA)和雷公藤多苷片(TW)进行比较。结果ig给予F-1C(30 mg/kg)对AA大鼠原发性足肿胀具有明显的治疗作用,该作用较TW强,较CsA弱;F-1C对AA大鼠低下的脾细胞增殖反应具有改善作用;对亢进的胸腺细胞增殖反应具有抑制作用。F-1C体外对AA大鼠低下的脾细胞产生IgG水平具有明显的促进作用,并能抑制亢进的胸腺细胞增殖反应。可见F-1C治疗AA大鼠原发足肿胀的作用可能与纠正AA大鼠的异常的免疫反应有关。

http://www.ilib.cn/Abstract.aspx?A=zhfsbx98200203019

这个网站上面有．自己去看看吧．

4、小鼠能做骨关节炎模型么

这几篇文章都有提到Surgically-inced osteoarthritis in mouse：

http://www.nature.com/nm/journal/v15/n9/full/nm.1998.html
http://anatomy.ucsf.e/werbwebsite/LITTLE2010.pdf
http://dels-old.nas.e/ilar_n/ilarjournal/ejournal/pdf/v49eSalvarrey-Strati.pdf

5、药理学中如何制造致病大鼠模型,常见的有哪些?分别应该怎么做?

首先确定做什么动物模型，是急毒还是亚急性或慢性毒性实验。癌症模型、骨髓微核试验、精子畸形、显性致死、致畸试验、代谢试验等

6、大鼠失血性休克模型需要哪些东西

失血性休克是战创伤常见的休克类型，也是导致健康人群死亡的重要原因之一。动物模型是失血性休克治疗药物和救治策略评价的基础。大鼠模型由于制备简单、价格低廉而被广泛应用，但是国内外研究结果均表明，动物的生理状态、实验方法及复苏策略等影响模型的制备。在重度失血性休克模型的前期研究中发现麻醉与固定方式、手术方式、术野暴露时间以及红细胞悬液输注时间等可能影响失血性休克复苏大鼠模型的制备。本研究从术前准备、手术和复苏三个阶段的重点环节入手，观察休克复苏终点判断指标（生理、生化、血液流变学与氧化应激损伤等）的变化，探讨了失血性休克复苏大鼠模型制备的影响因素。
1．术前准备中影响大鼠生理、血气分析和血液流变学指标的因素分析
失血性休克复苏大鼠模型的术前准备包括麻醉和固定两方面。重点考察了麻醉和固定的不同方式对大鼠生理、血气分析和血液流变学指标的影响。
失血性休克复苏大鼠模型制备过程中，常用的麻醉方式为戊巴比妥钠腹腔注射，乌拉坦肌肉注射主要应用于肠系膜微循环观察。前期研究提示，两种麻醉方式除起效和维持时间有所不同外，对动物的生理、生化和血液流变学指标等可能亦有不同影响。在不同麻醉方式的比较中，戊巴比妥钠腹腔注射和乌拉坦肌肉注射起效时间分别约为3.67和31min，戊巴比妥钠腹腔注射起效显著快于乌拉坦肌肉注射；乌拉坦肌肉注射组平均动脉压（meanarterialpressure，MAP）、收缩压、舒张压和体温低于戊巴比妥钠腹腔注射组；术后50min乌拉坦组红细胞、白细胞、与血小板数量有增加的趋势，红细胞压积（haematocrit，HCT）明显高于戊巴比妥钠组，而动脉血pH值和血浆粘度低于后者。另外，线绳捆绑和胶布两种方式固定4h均使大鼠MAP、收缩压和舒张压下降；动脉血pH值随时间延长而升高，总血红蛋白（ctHb）随着时间的延长逐渐降低，两组间同一时间点各指标变化无显著差别。
上述结果表明，乌拉坦肌肉注射麻醉影响大鼠生理、血气分析和血液流变学指标。乌拉坦降低血压的作用与其抑制胆碱酯酶、造成乙酰胆碱积累有关。乌拉坦对血细胞计数和HCT的影响可能与其动员血细胞入血、刺激骨髓造血有关。乌拉坦可能抑制呼吸，进而降低动脉血pH值。在肠系膜微循环观察中应考虑乌拉坦上述影响，或选择其他适宜的麻醉方式。线绳捆绑和胶布固定对生理、血气分析指标的影响无显著差别。
2．手术对大鼠失血耐受性与组织氧化应激损伤的影响
失血性休克复苏大鼠控制性失血模型的手术包括分离血管及插入导管，根据研究需要选取手术部位。同时，失血性休克复苏模型制备耗时较长，手术对氧化应激损伤的影响可能与术野暴露时间有关。本部分着重研究了三种不同手术方式对失血耐受性的影响以及术野暴露时间对动物血气分析、血液流变学及氧化应激损伤的影响。
本部分研究比较了以下三种不同手术方式对失血耐受性的影响：①同侧股动、静脉插管（简称“基础性手术组”）是制备模型的基础，经股动脉放血，股静脉液体复苏；②同侧股动、静脉合并单侧颈动脉插管（简称“颈动脉插管组”），颈动脉插管连接压力传感器用于实时监测血压；③同侧股动、静脉及单侧颈动脉插管，同时分离对侧股动脉用于超声多普勒方法监测血流量（简称“股动脉分离组”）。三组术野依次扩大，检测指标依次增多，针对不同的目标选用不同的手术方式。结果发现基础性手术组在失血量多于颈动脉插管组和股动脉分离组的情况下（三组失血量依次约为51%，45%和45%），酸碱平衡紊乱的程度比另外两组轻，股动脉分离组中性粒细胞和淋巴细胞高于另外两组，而血小板数量低于后者。
本部分研究还比较了术野暴露时间对动物血气分析、血液流变学及氧化应激损伤的影响，发现与术后即刻和1h相比，术野暴露4h动脉血pH明显升高，而二氧化碳分压（pCO2）和ctHb明显降低。此外，术后即刻脾脏组织MDA含量高于术后1h和4h，肾组织MDA含量在术后1h明显低于术后即刻和术后4h。上述结果表明，术野扩大会降低动物对失血的耐受性，增加血小板的消耗，
增强对骨髓造血和免疫系统的刺激作用，证实了手术方式对失血性休克复苏大鼠模型制备的影响。术野暴露时间延长引起渗血增多，加重脏器氧化应激损伤。同时，长时间麻醉状态下呼吸系统的变化可能影响动脉血酸碱平衡状况。
3．红细胞悬液输注时间对大鼠生理、血气分析和血液流变学指标的影响失血性休克大鼠实验模型的经典复苏策略包括液体复苏和输血两方面，复苏
液一般采用晶体液或晶胶复合液，输血常采用失血回输或红细胞悬液输注。为使动物模型尽量模拟临床实际情况，本课题组采用晶胶复合液与红细胞悬液对失血性休克大鼠模型进行复苏救治。以往的研究多关注不同复苏液、不同血液成分及其配比对创伤休克救治效果的影响，对输血时机的影响研究较少，而失血性休克复苏动物模型制备过程比较繁杂、耗时较长，不同输血时机的选择可能影响救治效果。因此，有必要探讨红细胞悬液不同输注时间对大鼠生理、血气分析和血液流变学指标的影响。同时，临床失血性休克的救治包括紧急处理、后送、临床检验、配型、备血等诸多环节，即使是院内急救，从输血指征确认至输血一般也耗时30min以上，不同输血时机的比较性研究将为临床治疗提供实验依据。
本研究采用重度失血性休克复苏大鼠模型，探讨了红细胞悬液延迟输注30min对大鼠失血性休克复苏的影响，动物随机分为假手术组、即刻复苏组和延迟复苏组。发现红细胞悬液延迟输注30min使MAP和体温恢复延迟，但延迟输注结束后30min开始，两组MAP无显著差异，并且延迟输注在体温恢复方面表现出优势。红细胞悬液延迟输注在纠正酸碱平衡紊乱方面不逊于即刻复苏。
上述结果表明，对失血性休克复苏大鼠模型而言，红细胞悬液延迟输注30min对动物的生理、血气分析和血液流变学等指标无明显影响。提示失血性休克复苏大鼠模型制备过程中，红细胞悬液延迟输注30min不影响复苏效果。同时，紧急救治中输血准备工作耗时30min内可能亦不影响临床救治效果。
综上所述，本研究从术前准备、手术和复苏三个阶段的重点环节入手，探讨了麻醉和固定方式、术野范围和暴露时间，以及红细胞悬液输注时间等对失血性休克复苏大鼠模型制备的影响。发现了麻醉方式、术野范围与暴露时间影响动物生理、血气分析、血液流变学和氧化应激损伤等指标。本研究为失血性休克复苏动物模型的规范化提供了实验依据。

7、大鼠的医学研究

1．神经-内分泌实验研究：垂体-肾上腺系统发达，应激反应灵敏，如可复制应激性胃溃疡模型。常用大鼠切除内分泌腺方法，进行肾上腺、垂体、卵巢等内分泌实验。
2．营养、代谢性疾病研究：大鼠是营养学研究的重要动物，曾用它作了大量维生素A、B、C和蛋白质缺乏等营养代谢研究。还常选用大鼠作氨基酸（苯丙氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、蛋氨酸、赖氨酸和精氨酸）和钙、磷代谢研究。还可进行动脉粥样硬化、淀粉样变性、酒精中毒、十二指肠溃疡，营养不良等研究。
3．药物学研究：大鼠血压和血管阻力对药物反应敏感，最适合于筛选新药和研究心血管药理。如常选用大量用直接血压描记法进行降压药的研究；灌流大鼠肢体血管或离体心脏进行心血管药理学实验；毒扁豆碱引起的大鼠升压反应实验模型，可用来研究影响肾上腺素能神经递质释放的药物。
4．肿瘤研究：大鼠可复制成各种肿瘤模型，是肿瘤实验研究最常用的实验动物。它特别易患肝癌，可用二乙基亚硝胺、二甲基偶氮苯（DAB）复制大鼠肝癌动物模型；用甲基苄基亚硝胺诱发复制大鼠食管癌等。
5．传染病研究：是研究支气管肺炎、副伤寒的重要实验动物。选用幼年大鼠进行流感病毒传代，进行厌氧菌细菌学实验，还可进行假结核、麻疯、霉形体病、巴氏杆菌病、葡萄球菌感染（用激素处理后）、念珠状链杆菌病、黄曲病、烟曲菌等真菌病等研究。
6．多发性关节炎和化脓性淋巴腺炎等的研究：大鼠足跖浮肿法是目前最常用的筛选抗炎药物的方法。大鼠的踝关节对炎症反应很敏感，常用它来进行关节炎的药物研究。
7．行为表现的研究：大鼠已广泛应用于高级神经活动的研究。它具有行为情绪的变化特征，行为表现多样，情绪敏感。
8．中耳疾病和内耳炎的研究。
9．畸胎学研究和避孕药研究。
10．放射医学研究常选用大鼠。因其无胆囊，常用它作胆总管插管收集胆汁，进行消化功能的研究。
11．肝脏外科研究：由于大鼠肝脏的枯否氏细胞90%有吞噬能力，所以肝切除60～70%后仍能再生，常用于肝外科实验。
12．遗传学研究：大鼠的毛色变型很多，具有很多的毛色基因类，例如野生色（A）突变种[野生色等位基因（a）和白化等位基因（C）]、淡黄色（d）、粉红眼（p）、红眼（r）、银色(S)、沙色(sd)、黄色(e)、白灰色(wb)等，在遗传学研究中常可运用。

8、大鼠可以作为人类疾病的哪些模型

很多抄啊，很多很多
目前生袭物实验的目标是治疗人类，而实验材料就是大鼠，小鼠
我做过 小鼠心脏病药物测试，肾病，癌症等等实验。
特别是癌症实验，使用裸鼠，直接注射人源肿瘤细胞（脑瘤，淋巴癌，肝癌等），然后等肿瘤长大/造模/给药/取组织/生化实验。，

9、请问动物模型的骨性关节炎的评分标准

：痛风性关节炎的主要病理改变是尿酸盐晶体形成痛风结石，沉着在滑膜和关节软骨上，导致滑膜增生和血翳形成，软骨变性，软骨基质可有小裂隙，并可破坏软骨下骨，形成穿凿样改变，边缘有骨质增生，关节组织破坏严重时，可以发生关节纤维化及关节强百。当急性关节炎症时，在关节液的吞噬细胞中可见尿酸钠结晶，故可称为“结晶沉积性关节炎”。（孔 氏 康 复 烫 帮你 解 决 这 一 问 题）