莫西沙星可治疗风湿热

1、凯纷与莫西沙星合用可以么

这两种药物长期应用容易引起消化道反应，如恶心、呕吐，再者，对于肝肾功能有损伤， 建议用药需要掌握适应症，避免长期用药，最好在当地医生指导下应用，出现副作用时建议对症治疗。1401

2、盐酸莫西沙星片可以治疗革兰氏阴性双球菌吗

汗！知道牛刀杀鸡吗？
莫西沙星对付不耐药幽门螺杆菌就是这样的不过莫西沙星确实可以治疗，而且相当强。这样说吧如果你开了就安医生说的用吧！如果没开的话直接换药
用左氧氟沙星+克拉霉素+替硝唑+雷贝拉唑（你的多是高价回扣药）
再看看别人怎么说的。

3、身体感觉到怎样难受情况下服用盐酸莫西沙星？

如果咳嗽就可以用莫西沙星。一般适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急 性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。但是有什么症状应及时去医院检查，建议在医师指导下规范化用药，避免药物副作用。

4、盐酸莫西沙星片的用法用量

剂量范围任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。成年内人服用方法片剂容以水送服，服用时间不受饮食影响。治疗时间治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天社区获得性肺炎：10天急性窦炎：7天治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天。莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。老年人老年人不必要调整用药剂量。儿童莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。肝损伤肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量（肝功能严重受损Child-Pugh C的患者见禁忌）。肾功能异常任何程度的肾功能受损的患者（包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m[sup]2[/sup]）和慢性透析，如血液透析和持续性腹膜透析的患者，均无需调整莫西沙星的剂量。种族间差别不同种族间不必调整药物剂量。

5、为什么输了莫西沙星和万古霉素还是反复有些低热

注射用盐酸万古霉素说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】
通用名：注射用盐酸万古霉素

汉语拼音：ZhusheyongYansuan Wangumeisu

【成份】
本品主要成份及其化学名称为：
(1S, 2R, 18R, 19R, 22S, 25R, 40S)-50-[2-O-(3-氨基-2,3,6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5,15-二氯-2,8,32,35,37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨基)戊酰胺基}-20,23,26,42,44-五氧代-7,13-二氧杂-21,24,27,41,43-五氮杂八环[26.14.2.23, 6.214, 17.18, 12.129,33.010, 25.034, 39]五十(碳)-3,5,8,10,12(50),14, 16, 29, 31, 33(49), 34, 36, 38, 45, 47-十五烯-40-羧酸单盐酸盐
分子式：C66H75Cl2N9O24×HCl
分子量：1485.71

【性状】本品为白色略带微粉色冻干块状物。

【主要适应症】
本品适用于治疗对甲氧西林具有耐药性的葡萄球菌引起的严重或致命感染。对青霉素过敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、头孢菌素类，或使用后治疗无效的葡萄球菌和肠球菌感染患者，以及对万古霉素敏感的细菌所引起的感染，本品均适用。当怀疑感染是由对甲氧西林具有耐药性的葡萄球菌所引起者，万古霉素可作为初期治疗，但药敏试验有了结果之后，治疗应做适当调整。

使用本品治疗葡萄球菌所导致之心内膜炎效果良好。对其他因葡萄球菌引起的感染包括败血症、骨感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤组织感染亦有效。当葡萄球菌感染局部化脓，用抗生素时应当引流脓液。

单独使用本品或是并用氨基糖苷类治疗由草绿色链球菌或牛链球菌所引起的心内膜炎，效果均佳。

有报告指出，由肠球菌（如：粪链球菌）所引起的心内膜炎，使用本品则须并用氨基糖苷类方有疗效。

类白喉杆菌引起的心内膜炎，使用万古霉素治疗有效。

万古霉素与利福平、氨基糖苷类或两者一起并用，对植入人工瓣膜初期由表皮葡萄球菌或类白喉杆菌引起之心内膜炎，疗效良好。

需作细菌培养来分离和鉴定致病菌，并测其对本品的敏感度。

美国心脏协会及牙科医学会建议患有先天性心脏病、风湿热或后天瓣膜性心脏病，并对青霉素过敏的患者，在进行牙科手术或上呼吸道外科手术时，建议使用本品来预防细菌性心内膜炎。但目前尚无对照的临床疗效的研究。

注意：当选用抗生素用来预防细菌性心内膜炎时，医师或牙医师都应事先仔细阅读美国心脏学会及牙科医学会的共同声明。

【规格】 （1）0.5 g （2）1.0 g（按万古霉素计）

【用法用量】
点滴引起的副反应与药物浓度及输注速度相关。成人建议用量为5毫克/毫升，给药速度不高于10毫克/分钟。对于某些需要限制液体的病人，可采用最高不超过10毫克/毫升的浓度，但采用高浓度可能增加相应的不良反应。然而不论采用何种浓度均有可能发生不良反应。
肾功能正常的病人
成人：每日常用静脉滴注剂量为2克，可分为每6小时500毫克或每12小时1克。每次剂量至少用60分钟以上的时间或不高于10毫克/分钟的速度给药。其他的病患因素：如年龄或肥胖，可修改每日常用剂量。
儿童：本品的每日静注总剂量为每次10毫克/公斤，每6小时静滴一次。每剂量给药时间至少60分钟以上。
婴儿与新生儿：新生儿及婴儿每日静脉注射总剂量可能较低。新生儿及婴儿，初用剂量建议为每公斤体重15毫克。以后为每公斤体重10毫克。出生一周的初生儿，每12小时给药一次，而一周后至一月大者，则每8小时一次，每次给药时间均至少60分钟以上，此类病人，应密切监测其本品的血清浓度。
肾功能不全及老年病人
肾功能不全病人，剂量必须调整。老年人由于肾功能减弱，其剂量亦必须较预期之剂量减少很多，测定本品的血液浓度对于取得最好的疗效是有帮助的，特别对肾功能变化不定的严重病人。本品血液浓度的测定可用微生物测定法、放射免疫测定法、荧光极化免疫测定法、荧光免疫法或高效液相色谱法，如果肌酐清除率可测出或准确估计，对大多数肾受损的病人，所用剂量可用下表计算出来。
本品每日剂量以毫克为单位，约为肾小球过滤率（毫升/分钟）的15倍（参看下表）。
肾功能不全病人所用本品剂量表（摘自Moellering et all）

肌酐清除率

本品剂量

（毫升/分钟）

（毫克/24小时）

100

1545

90

1390

80

1235

70

1080

60

925

50

770

40

620

30

465

20

310

10

155

即使对肾功能有轻度至中度不全的病人，其初次剂量亦应不少于每公斤15毫克。
上表不适用于功能性无肾患者。对此类患者初始剂量应为15毫克/公斤体重，以便立即达到治疗血清浓度。给予剂量为1.9毫克/公斤/24小时以维持稳定浓度。对于严重肾不全患者，由于给予250毫克至1000毫克单一剂量较为方便，可能数天才给药一次，而不是以每天需求为准。无尿患者，建议使用剂量为每7日至10日，给予1000毫克的剂量。
当只已知血清肌酐浓度时，以下的方程式（根据患者的性别、体重、年龄）可算出肌酐清除值。计算出的肌酐清除率（毫升/分钟）只为推算值。肌酐清除率应及时计算。
男性： 体重（公斤）x（140-年龄）
72 x血清肌酐浓度（毫克/分升)
女性：0.85 x 以上值
血清肌酐应代表在稳定状态下的肾功能，否则推算的肌酐清除值不能采用。下列情况常会导致对病人的清除率估计过高：（1）具有肾功能减退症状，如休克，严重心脏衰竭或尿量减少。（2）肌肉与体重不呈正常比例，如肥胖患者或肝病、水肿、腹水患者。（3）伴有衰弱，营养不良或无活动力现象。
尚未确定鞘内（心房或心室）直接给予本品的安全性与有效性，建议采用间接注射法。
配制及稳定性
使用时，加入10ml无菌注射用水于本品500毫克无菌干粉小瓶内，或加入20ml无菌注射用水于本品1克无菌干粉小瓶内，配成50毫克/毫升溶液，配制后的溶液应贮存于冰箱内，且必须再稀释。
含有500毫克本品的溶液，必须以至少100毫升的稀释剂稀释。含有1克本品的溶液，必须以至少200毫升的稀释剂稀释。经此法稀释后，所需之静滴剂量，至少用60分钟时间滴注给药。
与其他药物及静注液的配伍：用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后的药液应置于冰箱中，尽快使用。以下的稀释剂其物理性质及化学性质可与之配伍：
5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液
乳酸钠林格氏液
乳酸钠林格氏液及5%葡萄糖注射液
Nomosol-M及5%葡萄糖注射液
0.9%氯化钠注射液
Isolyte®E
醋酸钠林格氏液
本品溶液的PH值低，能使与其混合的其他化合物的物理性质不稳定，当溶液或容器能用肉眼来检查时，注射用制剂使用前应仔细检查是否有微粒或变色。

【不良反应】
点滴引起的副反应：快速点滴万古霉素时或之后，可能发生类过敏性反应，包括低血压、喘息、呼吸困难，荨麻疹或瘙痒。快速点滴亦可能引起身体上部的潮红（“红颈”）或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除，但亦有可能持续数小时。动物试验表明，给予高浓度或快速给药会出现低血压和心动过缓。若万古霉素采用60分钟以上缓慢点滴，此类情况罕见发生。在健康受试者中，若以10毫克/分钟或更低速度滴注，则不会发生不良反应。
肾毒性：在使用万古霉素病人中，罕有血清肌酐或尿素氮（BUN）浓度增加的情况或间质肾炎发生。此等情况，通常发生在病人合并使用氨基糖苷药物，或原本患有肾功能不全者，当停用万古霉素，大部分病人的氮质血症可解除。
胃肠道反应：使用中或之后偶有伪膜结肠炎发生。
耳毒性：有过报道使用万古霉素，伴有听觉丧失的情况，这类病人大部分为肾功能失调、预先已有听觉丧失者、或同时与其他耳毒性药品并用。头晕、目眩、耳鸣则罕有报告。
造血机能：经万古霉素治疗1周后或数星期，或总剂量多于25克后，有发生可逆性中性白细胞减少的报告，当停用本品，嗜中性细胞减少症即可迅速复原。可逆性粒细胞缺乏症（粒细胞少于500/立方米）则罕有报告。
静脉炎：曾有报告在注射部位发生。
其他：病人使用万古霉素，偶有过敏反应，药物热、寒战、恶心、嗜酸粒细胞增多、皮疹（包括表皮脱落性皮炎），史蒂文斯-约翰逊综合征，毒性表皮坏死松懈，并罕有脉管炎。

【禁忌】
已知对万古霉素盐酸盐过敏的病人忌用。

【注意事项】
一般注意事项：
长期使用万古霉素治疗可能会导致不敏感菌株的过量增长，应密切观察病人。若治疗中发现双重感染，应采取相应治疗。
当治疗的病人有肾功能不全或病人正同时接受氨基糖苷治疗，为了减少肾毒性之危险，应进行连续的肾功能监测，并依上述剂量表（参见用法用量）给予特殊调整。
连续做听力功能试验有助于使耳毒性之危险减至最低。
给予万古霉素，有发生可逆性嗜中性白细胞减少症的报告（参见不良反应栏），因此如果病人将进行万古霉素长期疗法或是并用药物会产生嗜中性白细胞减少症时，应定期监测白细胞数。
本品对组织有刺激性，故应采用静脉注射给药。肌肉注射本品或因疏忽外溅，会引致疼痛、触痛及坏死。用稀释溶液（2.5-5克/升）徐缓给药及更换注射部位办法，可使血栓性静脉炎发生的频率及严重程度减至最少。
亦有报告称，与静脉滴注有关的副作用（包括低血压、脸红、红斑、荨麻疹及瘙痒）发作频率，随着合并用麻醉药而增加，于使用麻醉药前60分钟滴注本品，可使点滴给药引起的副作用减至最少。
鞘内（腰髓内或心室内）注射本品的安全性与有效性，尚无评定。
有报道显示在接受持续非卧床腹膜透析（CAPD）病人中，经腹膜给予无菌万古霉素可导致化学性腹膜炎综合征的发生。此种综合征可表现为仅仅透析液变混浊或透析液混浊伴有不同程度的腹痛和发热。停止经腹膜给予万古霉素后，此综合征即可消失。
小儿用法：未成熟的新生儿及年幼婴儿，最好确定所需的万古霉素血清浓度。合并用万古霉素及麻醉剂于小孩，会引起红斑及类似组织胺反应的面红（见不良反应）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇：在动物试验中最高剂量达到200毫克/公斤/天给大鼠静脉注射（1180毫克/平方米或给予一倍于基于毫克/平方米的人的最大建议剂量）或最高达120毫克/公斤/天给兔静脉注射（1320毫克/平方米或给予1.1倍基于毫克/平方米的人的最大建议剂量）万古霉素未发现有致畸现象。不影响胎儿体重，即使给予最高剂量大鼠仍可继续发育，给予兔80毫克/公斤/天（880毫克/平方米或低于1.4倍基于毫克/平方米的人的最大建议剂量）仍可继续发育。在一项对照临床试验中，对严重葡萄球菌感染孕妇静脉滴注万古霉素后对胎儿的影响进行了研究，在脐带血中发现含有万古霉素。万古霉素不会引起胎儿听觉损伤或肾毒性。曾有一孕妇怀孕三个月时使用万古霉素，胎儿出现传导性听力减弱，但与使用万古霉素无关。因为受试者数量有限，同时受试者仅在第二和第三个月时使用万古霉素，因此无法确定万古霉素用于孕妇后对胎儿的影响。而动物的生殖研究不能完全替代人的反应，因此本品只能在必要时给予孕妇使用。
哺乳母亲：万古霉素可排于母乳中，故使用本品于哺乳妇女时应谨慎。鉴于潜在的不良反应，应考虑到该药对母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药。

【儿童用药】
儿童：本品每日静脉总剂量为每次10毫克/公斤，每6小时静滴一次。每剂量给药时间至少为60分钟以上。
婴儿与新生儿：新生儿及婴儿每日静脉注射总剂量可能较低。新生儿及婴儿，初用剂量建议为每公斤体重15毫克。以后为每公斤体重10毫克。出生一周的初生儿，每12小时给药一次，而一周后至一月大者，则每8小时一次。每次给药时间均至少60分钟以上，此类病人，应密切监测其本品的血清浓度。

【老年用药】
老人：肾小球滤过会随着年龄增加而自然减少，如不调节剂量，会导致万古霉素的血液浓度增高。故老年病人的万古霉素剂量应作调整（见剂量及用法）。

【药物相互作用】
药物相互作用：有报道称同时使用万古霉素和麻醉药可能出现红斑、类组胺样潮红（见注意事项中儿童用药项）和过敏反应（见用药过量）。
与其它具有神经毒性和/或肾毒性的药物（如两性霉素B，氨基糖苷类，杆菌肽，多肽类，多粘菌素B，多粘菌素E，硫酸紫霉素或顺铂）同时使用和/或再用这些药期间使用万古霉素，应密切注意观察。

【药物过量】
必须对维持肾小球过滤功能作加强型护理。万古霉素不易用透析法除去。采用聚砜树脂作离子交换可提高万古霉素的清除率。大鼠静脉给药的半数致死量为319毫克/公斤，小鼠为400毫克/公斤。在控制药物过量时应考虑多次给药、药物间相互作用和罕见的药物动力学导致用药过量的可能性。

【药理毒理】
万古霉素对细菌的作用，主要是抑制细菌细胞壁的合成。除此之外，万古霉素还会改变细菌细胞的渗透性和RNA的合成。万古霉素和其他抗生素之间，不会发生交叉耐药性。万古霉素能有效地对抗葡萄球菌，包括金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（包括对甲氧西林具耐药性的菌株），链球菌[包括化脓性链球菌，肺炎链球菌（包括对青霉素具耐药性的菌株）、无乳链球菌、草绿色链球菌（如粪链球菌）]，难辨梭状杆菌，链球菌群，牛链球菌和肠球菌（如伪膜性结肠炎关联的产毒菌株）以及类白喉菌。在体外试验中对万古霉素敏感的菌株有单核细胞增多性李斯特氏菌，乳杆菌属，放线菌属，梭状杆菌属及杆菌属。对于革兰氏阴性杆菌，分枝杆菌或真菌，体外试验结果显示，万古霉素不具活性。
协同作用：万古霉素与氨基糖苷类并用，体外试验显示，对抗金黄色葡萄球菌，非肠球菌D群链球菌，肠球菌和链球菌属（草绿色链球菌群）等菌株时，具有协同作用。
纸片药敏试验：依据美国国家委员会有关临床试验的标准，推荐使用纸片法测定万古霉素敏感性。标准30微克纸片药敏试验结果应根据以下标准来确定。敏感菌所产生的抑菌圈直径大于或等于12毫米，则此试验菌对疗法有效。细菌所产生的抑菌圈直径为10至11毫米，则为中度敏感，若此类菌感染局限在组织和体液，则高浓度的万古霉素可达治疗效果。耐药菌产生的抑药圈小于或等于9毫米，则此菌对疗法无效，须选择其他疗法。使用稀释法判定，如果最小抑菌浓度（MIC）小于或等于4微克/毫升，则此分离菌为敏感菌。如果最小抑菌浓度（MIC）大于或等于16微克/毫升，即此菌对万古霉素具有耐药性，如果最小抑菌浓度（MIC）大于4微克/毫升，小于16微克/毫升，则考虑为中度敏感菌。
标定方法须使用标准菌株，30微克的纸片对金黄色葡萄菌所产生的抑菌圈直径应为15至19毫米，使用稀释法测定，标定方法亦须使用标准试验控制菌株。标准万古霉素粉末，对金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度（MIC）范围应为0.5至2.0微克/毫升，对粪链球菌的最小抑制浓度（MIC）范围应为1.0至4.0微克/毫升。
临床前安全性资料
动物药理学：犬静脉注射25mg/kg万古霉素，浓度为25mg/ml，输注速度为13.3ml/min，出现低血压和心动过缓。
致癌、致突变、生殖毒性：尽管尚无长期动物试验来论证致癌的可能性，但在正规实验室检测中未发现万古霉素有致突变的可能性。
未进行确切的生殖毒性研究。

【药代动力学】
万古霉素需静脉给药用于全身性感染治疗：口服吸收差，肌肉注射有疼痛感。
肾功能正常患者，多次静脉点滴1g本品（15毫克/公斤）60分钟以上，在静点结束时，平均血中浓度约可达63微克/毫升；静点结束后2小时，平均血中浓度约为23微克/毫升；静点结束后11小时，平均血中浓度约8微克/毫升；多次静点500mg30分钟以上，在静点结束时，平均血中浓度约可达49微克/毫升；静点结束后2小时，平均血中浓度约19微克/毫升；静点结束后6小时，平均血中浓度约10微克/毫升；多次给药时血中浓度和单剂量一次给药时相似。
肾功能正常者，万古霉素血浆平均消除半衰期为4至6小时，在最初24小时，约有75%的万古霉素由肾小球滤过经尿中排出，平均血浆清除率0.058升/公斤/小时，平均肾清除率约为0.048升/公斤/小时，肾功能障碍者，会减缓万古霉素的排泄，肾功能衰竭的患者，平均半衰期为7.5天。分布系数为0.3-0.43升/公斤。此药在体内不易被代谢，腹膜透析时，在六小时内，腹腔内给药，约有60%可吸收分布至全身，腹腔内注射30毫克/公斤万古霉素，血中浓度约可达10微克/毫升，利用血液透析或腹膜透析均不能有效地将万古霉素清除，但有些报告表明使用血浆灌注和血浆过滤法可提高万古霉素清除率。
万古霉素的全身性总清除和肾清除率在老年患者中可能会降低。
当万古霉素在血中浓度为10至100微克/毫升时，利用超滤法测得，约有55%的万古霉素与血清蛋白结合，静脉给予万古霉素后，在胸腔液，心包液，腹膜液、滑囊液、尿液、腹膜透析液和心房组织均显示达到杀菌浓度。万古霉素不易渗透进入正常脑脊髓液中。但是，当脑脊髓膜发生感染时，万古霉素能渗透至脊髓液、膜至脑脊髓中。

【贮藏】
配制之前的原包装：在25℃以下贮存。配制成冻干粉溶液：在2-8℃下贮存。

【包装】
玻璃瓶装，每盒1瓶。

【有效期】
24个月，配制成冻干粉溶液：24小时。

【执行标准】JX20040007

6、盐酸莫西沙星氯化钠注射液的用法用量

给药方法：根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、III期临床研究的结果，推荐本品的输液时间应为90分钟。(国外推荐0.4g莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。)剂量范围(成人)：推荐剂量为一次0.4g，一日一次(一次1瓶，一日一次)。疗程：根据症状的严重程度或临床反应决定疗程。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时通常可按照下列疗程：慢性支气管炎急性发作：5天社区获得性肺炎：序贯给药(静脉给药后继续口服用药)推荐的总疗程为7～14天。急性窦炎：7天治疗皮肤和软组织感染的推荐疗程为7天。莫西沙星可以在开始治疗时静脉给药，之后再根据患者情况口服片剂给药。0.4g莫西沙星注射液在临床试验中最多用过14天。给药方法：静脉给药0.4g的时间应为90分钟。莫西沙星既可以单独给药也可以与一些相容的溶液一同滴注。下列注射液与莫西沙星注射液的混合液在室温条件下可保持稳定24小时以上，因此被认为可以合并给药：注射用水0.9%氯化钠注射液1摩尔氯化钠注射液5%葡萄糖注射液10%葡萄糖注射液40%葡萄糖注射液20%木糖醇注射液林格氏液乳酸林格氏液Aminofusin10%(生产厂家： Pharmacia&Upjohn)Jonosteril D5 (生产厂家： Fresenius Kabi)若莫西沙星注射液需与其它药物合用，每种药物需单独给药(见不相容性)。只有澄明的溶液才能使用。老年人老年人不必调整用药剂量。儿童莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。(见特别提醒和注意事项)肝损害肝功能受损的病人（Child Pugh A to C）与健康志愿者或肝功能正常的患者血浆药物浓度在临床上无明显差别。肾损害肾功能受损的病人(包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m[sup]2[/sup])和慢性透析，如血液透析和持续性不卧床腹膜透析的患者无需调整剂量。种族差异对高加索人、日本人、黑人及其他种族人群进行了可能的种族间差别试验，未发现临床相关的药代动力学差别。因此，不同种族间不必调整药物剂量。

7、莫西沙星可用于治疗大叶性肺炎吗

医生为您开具的药物是喹诺酮类的抗生素之一，药物名称为莫西沙星，这个药物对于大叶性肺炎来说治疗的效果比较理想。并且该药物的抗菌谱比较广，对于革兰氏阳性球菌，支原体和革兰氏阴性杆菌均有一定的抗菌作用，是现在治疗大叶性肺炎的首选药物之一。所以您遵从医院医生的医嘱执行，采用上述药物进行治疗是完全可以的，这个没有什么不妥。其次，任何的药物都是有不良反应的，中药也不例外，所以莫西沙星也存在不良反应，但是在大多数的情况下不良反应并不算非常严重，您不必过于紧张，建议您继续遵从医院医生的医嘱执行即可。

8、盐酸莫西沙星治疗淋病的效果

可以, 但是请勿自行用药.

抗生素类药物是你自己无法把握的, 请去正规医院检查后由医生决定.

9、盐酸莫西沙星的药理毒理

(1)作用机制
莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。
(2)耐药
导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。
莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低(10-7-10-10)。序列的将细菌暴露在低于莫西沙星MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。其它喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其它喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。
(3)对人类肠道菌群的作用
通过对两名志愿者服用莫西沙星后的研究观察到下列变化：大肠杆菌，芽孢杆菌，普通拟杆菌，肠球菌，克雷白杆菌和厌氧菌如：双歧杆菌，真杆菌和消化链球菌等减少。这些变化在两周内可以恢复正常，未发现艰难梭菌毒素。 致癌、致突变
虽然有关莫西沙星致癌作用的常规长期研究尚未完成，但该药进行了基因毒性体内和体外试验。此外，在大鼠身上进行了对于人类的致癌作用加速试验(诱发和促进测定)。5株Ames试验中4次为阴性，中国苍鼠卵巢HPRT的突变试验和大鼠原发肝细胞的UDS试验也均为阴性，而其它喹诺酮类TA102的Ames试验为阳性。体外试验显示大剂量(33mg/ml)的其它喹诺酮类药物可致中国苍鼠的V79细胞出现染色体异常，然而，小鼠体内试验核仁测定为阴性结果。此外，体内试验测定其对小鼠的显性致死测定为阴性。总之，体内试验的结果充分反映了其体内的基因毒性。在大鼠的诱导和促进测定中未发现莫西沙星致癌的证据。
光毒性
莫西沙星对光稳定且潜在光毒性很低。体外试验和动物试验显示莫西沙星的光毒性较其它喹诺酮类药物小。让小鼠口服一些喹诺酮类药物并同时照射紫外线，显示出可增加紫外线的光致癌作用。
莫西沙星的光致癌作用的研究尚未进行，在志愿者的Ⅰ期试验中证实莫西沙星的光毒性较小。
心电图
高浓度的莫西沙星对延迟调整心脏钾离子流有抑制作用，因此导致QT间期延长。给狗口服大于90mg/kg莫西沙星进行毒理研究，导致血药浓度大于16mg/L，引起QT间期延长，但未发现有心律失常出现。但是累积静脉给药高于50倍人的给药剂量(>300mg/kg)，可导致血药浓度≥200mg/L(高于静脉给药治疗浓度的
30倍)，并观察到可逆转、非严重的室性心律失常。
关节毒性
众所周知，喹诺酮类可以造成未成年试验动物的承重关节软骨的病变。可造成幼年狗的关节毒性的最小口服莫西沙星剂量是推荐最大治疗剂量(400mg/50kg人体重)的4倍，其血药浓度为推荐治疗剂量时血药浓度的2-3倍。
生殖毒性
用大鼠、兔和猴子进行的生殖研究表明，莫西沙星可以通过胎盘。对大鼠(os和iv)和猴子(os)的试验表明，给予莫西沙星后没有致畸作用和对生殖力的影响证据。兔静脉给药200mg/kg可观察到骨骼畸形。该研究结果与已知的喹诺酮对骨骼发育的影响一致。血浆药物浓度在治疗浓度范围内，猴子和兔的流产发生率增多。在大鼠身上，当口服剂量为按千克体重计算使血药浓度在人治疗剂量范围内所推荐的最大药物剂量的63倍时，会出现幼鼠体重减少、出生前体重减轻增加、轻度延长孕期和增加一些雌性和雄性大鼠的生殖能力等现象。