1、多发性肌炎和肌痛症算不算风湿病啊。
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2、我的病是不是风湿性肌炎？
建议：你好,风湿性多肌炎是风湿免疫系统疾病的一种,容易反复的发病,注意观察血沉,常规检查等变化.治疗可以选择蜂疗蜡疗中药等综合治疗,可以温经散寒,疏通经络,恢复免疫系统的功效,平时生活中要注意避免风寒湿邪,避免劳累,注意保暖等.饮食没有绝对忌口的,但最好是不要吃辛辣和海鲜.对于风湿性肌炎的疾病,日常要注意的是可以适当活动,但不要劳累了,防寒保暖,避免着凉,受寒,作息有时,生活规律.保持心情的舒畅,可以做足疗进行保健,饮食要注意避免刺激性的食品,要清淡,丰富,不用过于忌口.但生冷油腻的要少吃.此病现在还不能彻底治愈,是慢性疾病,属于风湿免疫病的一种,平时需要做定期的检查,及时发现病变,及时治疗.另外用药的时间也是比较长的.均衡营养饮食,注意休息.祝早日康复！
3、多发性肌炎是怎么回事，
多发性肌炎是横纹肌的弥漫性炎性疾病。女性患者多于男性。多数学者认为与病毒感染、免疫功能紊乱和血管病变有关。临床表现以进行性、对称性肢带肌、颈肌和咽部肌肉软弱无力或肌肉萎缩，常伴有肌肉压痛、血清酶增高特征。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主，并有步行困难、起立困难、易跌倒、举物无力，甚至不能梳头。如病变侵犯皮肤，则为“皮肌炎”。本病中医属“痿证”、“痹症”范畴。该病西医治疗多选用激素、免疫抑制剂、血浆置换疗法等，中医治疗根据临床症状可分为湿热浸淫、痰瘀痹阻、肝肾亏虚等型，可采用多种中医综合疗法对症治疗。
治疗原则：①尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂；②对症和支持治疗，防治各种感染； ③血浆交换疗法；④大剂量丙种球蛋白治疗；⑤顽固、重症者全身放疗。
西医治疗多发性肌炎常规免疫疗法，包括肾上腺皮质激素和常用的免疫抑制剂在多发性肌炎的治疗中被广泛应用，在很大程度上改进了本病的预后。然而，目前的免疫疗法仍有其弊端，主要表现在长期效果不特异，几乎所有的病人比西长期用药，可以出现很多的毒副反应。
中医药治疗多发性肌炎已有20多年，积累了一些经验，对病情发展缓慢，合并症不多的患者，以及本病的稳定期和慢性期，或激素及免疫抑制剂无效的病例均可单独使用中药治疗。同时中药在辅助西医减少激素、免疫抑制剂的用量和停药出现的反跳作用方面，以及减少它们的副反应和防止多发性肌炎复发等方面都具有显著的优势。
河南省现代医学研究院肌病研究中心采用中医“三联一体”舒筋强肌振痿疗法新技术，用于多发性肌炎和皮肌炎的治疗取得良好疗效。
4、多发性肌炎和类风湿有什么相同
多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。
类风湿是一种系统性的自身免疫性疾病，是由于体内的免疫功能紊乱导致的自身免疫病。类风湿主要是以关节为主要的损伤部位，除了关节以外，实际上全身像肺、心血管、皮肤、眼睛都会受影响，所以实际上它是一种全身的病。类风湿它是一个自身免疫性的疾病，属于风湿病的范畴，目前在中国大概有500万的类风湿病人。类风湿的临床表现以对称性的小关节疼痛、晨僵为主，所以很多病人早上起来会发现双手发僵，而且晨僵时间可以很长，大于半个多小时，甚至1个小时以上，所以类风湿也是我们最常见的风湿病中的最经典的一种疾病。
5、多发性肌炎
多上个大医院检查，确定了病情后小点的医院治疗方便便宜．
6、我的症状是风湿性多肌痛又类似多发性肌炎...
病情分析：风湿性多肌痛又类似多发性肌炎等情况。,意见建议：一般的情况常用是采用激素类药物、免疫制剂类药物的治疗。
7、多发性肌炎或者是风湿性肌炎都该怎么治疗
多发性肌炎病情为进行性，很少有自动缓解。目前首选药物为肾上腺皮质激素，有效率在60-70%。5年生存率约80.4%，影响预后的因素除病情本身外，最重要的是延误治疗造成的严重肌无力，出现呼吸衰竭，及不可逆性肌萎缩。
使用激素治疗时，一般认为开始应较大剂量口服或静脉滴注。常用的激素为强的松和强地松龙。有人认为含氟皮质激素如氟美松（地塞米松）较易引起激素性肌炎，故不宜使用。强地松剂量开始时成人应掌握在1-1.5mg/kg?d,儿童在1.5-2.5mg/kg?d。可分三次口服，也可一次给与。根据肌症状好转情况，肌酶谱变化，适时调整激素用量，一般用药3周至3个月可见效果。许多患者需连续治疗3~6个月，肌力才能得到明显改善。待病情稳定后，可考虑试减激素，逐渐改为维持量。强的松的维持量一般为5-15mg/日，至少维持6个月以上，常需维持1-2年甚至更长时间，才能再逐渐减量直至停药。若病情严重，肌酸肌酶显著升高的患者，口服强的松效果不好的，可考虑使用强的松龙冲击治疗。
重型病例，激素治疗效果不理想，或由于激素的副作用不能耐受或不能坚持治疗者，可考虑使用免疫抑制剂，如甲氨喋呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺等。甲氨喋呤可口服，亦可静脉给药，成人开始每周10~15mg逐渐加量至25~50mg，儿童每周2~3mg/ Kg；硫唑嘌呤一般为口服，2mg/Kg/天；环磷酰胺每次400~800mg加入100ml盐水中，多3周~1个月一次，静脉滴注，总量控制在8~10g。风湿性肌炎1、糖皮质激素：可作为诊断性治疗指标。一般采用小剂量泼尼松10—15mg/d，4天左右症状缓解，血沉及C反应蛋白恢复正常后，将泼尼松减至5mg/d维持治疗，疗程1—2年。合并颞动脉炎患者，应于泼尼松40—60mg/d，症状缓解后逐渐减量。2、非甾体抗炎药：对单纯性、轻症PMR患者有效。3、对症治疗。[预后]有自限性，单纯风湿性肌炎预后良好。
8、多发性肌炎？
多发性肌炎是自身免疫性疾病，需要使用激素或免疫抑制剂，这个药都有副作用，但不能自行停药，否则反弹很厉害。甚至于危险。