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类风湿美洛西康

发布时间:2021-03-23 00:29:03

1、我有类风湿吃美洛昔康片多长时间能要孩子多久能要孩子

首先,近亲结婚对下一代健康影响很大的。其次,怀孕期间吃药也会影响很大。建议先到医院检查下,在做决定。祝你们幸福

2、美洛昔康片的作用是什么 好药好疗效

为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去膜衣后显淡黄色或黄色,它的作用是什么呢?有疗效吗? 美洛昔康是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于1.类风湿性关节炎的症状治疗.2.疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗. 美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID),在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成,这是上述作用的共同机制。 据国外文献报道,经口服或肛门给予都能很好的吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响。口服7.5mg和15mg剂量的药物浓度分别与其剂量成比例。三至五天可进入稳定状态。连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中,99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动。7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0mcg/ml.15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0mcg/ml.尽管已经观测到 在这一范围之外的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态)。 美洛昔康能很好地穿透进入滑液,浓度接近在血浆中的一半。 美洛昔康代谢非常彻底。从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%,只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出。其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基,之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉。约一半是从尿中排出,其余的从粪便中排出。美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响。 平均血浆清除率8ml/min,老年人的清除率降低,分布体积小,平均为11升,个体间差异可达到30-40% 由此可见,美洛昔康片在用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎等症状的治疗,具有良好的疗效。淡然,治疗关节炎除了药物还要配合其他治疗手段,例如饮食,运动等方法。 如果您需要购买美洛昔康片,不妨来康爱多药店,这里价格优惠,有品质保证。但在服用前最好仔细阅读说明书或在医生的指导下服用,这样能够保证科学合理的用药,对美洛昔康片放心使用。

3、有类风湿性关节炎,但是吃了艾拉米德片和美洛昔康片了,但是早上还是僵痛没力是怎么回事啊。

你好,类风湿性关节炎只能缓解,不能根治,所以建议你服用药物缓解症状。可以用针灸按摩治疗。

4、吃美洛昔康片能治类风湿吗,要吃多长时间...

你好,美洛昔康也并不能达到治愈类风湿性关节炎的作用的,主要还是起到止痛的作用,可以缓解症状,长期服用的副作用比较大的。

5、美洛昔康可以治类风湿性关节炎吗?

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6、美洛昔康和塞来昔布止疼药有抗风湿的作用吗?

美洛昔康 〖用法用量〗: 类风湿性关节炎 成人 15 mg/日,根据治疗后反应,剂量可减至7.5 mg/日。骨关节炎 7.5 mg/日,如果需要,剂量可增至15 mg/日。对于不良反应有可能增加的病人,治疗开始剂量为7.5 mg/日。严重肾衰竭病人透析时,剂量不应超过7.5 mg/日。本药之每日最大建议剂量为15 mg。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。应用水或食物流体送服吞咽。 〖注意要点〗: 对药物活性成分或其赋形剂已知过敏者禁用 ;与乙酰水杨酸和其它非类固醇消炎药可能会有交叉过敏反应者禁用 ;对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇消炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用本药; 活动性消化性溃疡者禁用 ;严重肝功能不全者禁用 ;不能进行透析患者之严重肾功能不全者禁用 ;15岁以下的患者禁用 ;孕妇或哺乳妇女禁用。 与使用其它非类固醇消炎药一样,对于具有上消化道疾病史的病人和正在应用抗凝剂治疗的病人使用本药应该注意。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本药。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本药。非类固醇消炎药对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。 对于肾血流和血容量减少的病人,使用非类固醇消炎药可能助长明显的肾脏失代偿,但停用非类固醇消炎药后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应脱水病人。 充血性心脏衰竭病人。肝硬化病人。肾病综合征病人。肾脏疾病患者。使用利尿剂治疗的病人以及因行大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。 有很少数情况之非类固醇消炎药可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合征。晚期肾衰竭血液透析病人使用本药的剂量不应高于7.5 mg。对中度或轻度肾损害病人(肌酸酐清除率>25 mL/分的病人)剂量可以不减。 与使用其它非类固醇消炎药一样,偶有报道血清转氨酶或其它肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的,应停用本药并进行追踪检查。对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。 虚弱或衰竭病人的副作用可能会大些,对这些病人应仔细监视,与使用其它非类固醇消炎药一样,在对更易遭受肾、肝或心脏损伤的老年病人进行治疗时应该注意。在本药对驾车和使用机械的能力的影响方面还没做过专门的研究。然而,当不良反应如眩晕和嗜睡出现时,建议限制这些活动。 对妊娠和哺乳的影响 虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但本药不应用于孕妇和哺乳者。

7、美洛昔康片服用多长时间为一疗程

莫比可
美洛昔康片¥20.50
美洛昔康片使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。它的主要成分为美洛昔康,为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,而对于它的功效,有些人并不是很清楚,那么,美洛昔康片的功效是什么?疗程长吗?
美洛昔康片的功效是什么?
美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID),在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成,这是上述作用的共同机制。
对比其在大鼠身上的致溃疡剂量和对佐剂性关节炎的有效消炎剂量,美洛昔康较其它典型的NSAIDs具有明显扩大的安全范围。在体内,美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。这一安全方面的提高是因为美洛昔康选择性抑制COX-2比选择性抑制COX-1的作用强。美洛昔康COX-2的高选择性抑制作用已在多种体外细胞系中证实,例如:豚鼠巨噬细胞,小牛主动脉内皮细胞(测试COX-1活性作用)小鼠巨噬细胞(测试COX-2活性作用)以及人类cos细胞。
那么,美洛昔康片疗程长吗?
这类止痛药不能长期服用,如果使用10天以后仍不能解决问题,就应该停药。病情诊断清楚以后,应该选择其他治疗方式。所以,疗程一般是很短的。
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8、美洛昔康片的药理作用主要是什么 能治疗类风湿性关节炎吗

具体是怎样治疗类风湿性关节炎的? 美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID),在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成,这是上述作用的共同机制。对比其在大鼠身上的致溃疡剂量和对佐剂性关节炎的有效消炎剂量,美洛昔康较其它典型的NSAIDs具有明显扩大的安全范围。在体内,美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。这一安全方面的提高是因为美洛昔康选择性抑制COX-2比选择性抑制COX-1的作用强。 一些试验证明美洛昔康的光毒性低于以往的NSAID,这一方面与炎痛喜康和替诺昔康相近。在局部耐受性研究中经静脉、肌肉、肛门、皮肤和眼的不同途径给予药物,美洛昔康均能被很好地耐受。 类风湿关节炎的治疗药物主要包括非甾类抗炎药物(NSAIDs)、糖皮质激素(Gs)、改善病情慢作用抗风湿药物(DMARDs)、植物药、生物制剂等。非甾类抗炎药物为一线抗风湿药物,能迅速缓解关节症状,但不能阻止疾病进展,需酌情联用其他药物合用。 所以美洛昔康片在治疗类风湿性关节炎方面有好的疗效,虽然也有一些副作用,但是发生频率都很低,大家可以放心使用。

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