1、彩涂对肝脏有损伤吗
慢性病用药长期服用都可能造成药物性肝损害，除了降压药、降糖药外，还有抗生素、解热镇痛药、镇定剂、抗癌剂、心脑血管用药、激素类用药、结核用药和精神性疾病用药等。
可造成肝损害的中药复方制剂有：壮骨关节丸、复方青黛胶囊、克银丸、消银片（丸）、消核片、白癜风胶囊、白复康冲剂、白蚀丸、六神丸、疮积散、葛根汤、防风通圣散、湿毒清、血毒丸、追风透骨丸、消咳喘、壮骨伸筋胶囊、骨仙片、增生平、牛黄解毒片、天麻丸、地奥心血康、昆明海棠片、雷公藤片、蛇毒制剂等。
抗结核药物：异烟肼（雷米封 ）、利福平是抗结核治疗的基本用药，二者也是“抗结核四联疗法”的最常用药，但是利福平会增加异烟肼的毒性，造成急性肝细胞损伤，转氨酶（ALT、AST）、 ALP碱性磷酸酶大幅升高。两种药引起的药物性肝炎的亡率可达10%以上。其它大多数抗结核药物如吡嗪酰胺等都对肝脏也有一定损害，应在医生指导下使用。
抗肿瘤药物：大部分抗肿瘤药物（化疗药）是通过免疫对抗达到杀灭肿瘤的作用的。这种干扰免疫的治疗手段通常都会严重伤害人体自身的免疫系统，并且再杀灭肿瘤细胞的同时也杀灭了正常细胞。因此，抗肿瘤药物都会对人体器官造成损害，尤其以肝肾损害为甚。常用的抗肿瘤药有左旋门冬酰胺酶、环磷酰胺、硫唑嘌呤、马利蓝等。如 “氨甲喋呤”说明中，就明确指出其副作用之一是“血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，或药物性肝炎，小量持久应用可致肝硬变”
降压药：治疗高血压的药物中，有一些可导致肝损害。其中，最明显的是甲基多巴和肼苯达嗪，两药均可产生肝细胞损伤，肝肉芽肿和较少见的胆汁淤积性损伤。卡托普利、依那普利、赖诺普利和一些β-受体阻滞剂也有肝损害副反应。甲基多巴有严重肝损害作用。肼屈嗪、双肼屈嗪、颉沙坦、拉贝洛尔也可致肝损害，硝苯地平的肝损害偶见。
降糖药：口服降糖药醋磺已脲、甲磺丁脲等磺脲类可引起肝细胞型损害；含罗格列酮和曲格列酮的降糖药物对肝脏损害的危险性较大。除此之外，大多数口服降糖药都有损伤肝肾的可能，特别是糖尿病合并肝病的患者，口服降糖药更要慎重。
其它心脑血管用药：抗凝药（华法林、香豆素、肝素等）；抗血小板药（塞氯匹定、氯吡格雷、双嘧达莫）；溶栓药（链激酶）；抗心律失常药（奎尼丁、丙吡胺、恩卡尼、妥卡尼、美西律、安博律定、氟卡尼、赛诺菲、心舒宁、地尔硫卓）；降血脂-胆固醇药物（烟酸、贝特类药物、他汀类）、部分心绞痛用药等。
解热镇痛药：此类药物多用于风湿骨病，其中大多数非甾zai体类抗炎药都会损伤肝脏。常用药物有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、美洛昔康、塞来昔布、保泰松、双氯芬酸、辛可芬等。
其它药物：如抗痛风药物、抗癫痫药物、甲亢用药、精神疾病用药、激素类药物、减肥药和大多数抗生素等均在一定程度上会损伤肝细胞，应在医生指导下应用。
2、心肌梗塞可以治疗吗？可以用哪些药，波立维能用吗？
发生心肌梗死（心肌梗塞）后，要切记时间就是生命，尽早就医治疗。药物溶栓治疗和急诊介入手术治疗是治疗急性心梗的两大方案，前者顾名思义就是使用静脉药物让堵塞的血管开通，后者就是用手术的方法使堵塞的血管开通。具体采用哪种方案，要根据经诊医生的分析结果进行最终选择。
具体采用什么治疗方案、用什么药应遵医嘱。波立维是赛诺菲生产的原研硫酸氢氯吡格雷，通过联合服用阿司匹林和氯吡格雷等抗血小板药，可以预防由于支架植入后引起的急性血栓问题。
3、求2012年全球最畅销20个处方药 ?
金利达网总结2012年全球最畅销20个处方药如下：
第1名：修美乐Humira（阿达木单抗）
生产商：Abbvie
适应症：中度至重度类风湿关节炎，中度至重度慢性斑块型银屑病，中度至重度克罗恩病；中度至重度溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎，中度至重度多关节型幼年特发性关节炎。
2012年销售额：92.65亿美元
2011年销售额：79.32亿美元
变化：+19.3%
2012年第4季度销售额：26.81亿美元，比2011年第4季度21.78亿美元上涨31.1%
第2名：舒利迭Advair，Seretide（氟替卡松和沙美特罗）
生产商：葛兰素史克（GlaxoSmithKline）
适应症：哮喘和慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎和肺气肿。
2012年销售额：79.04亿美元（50.46亿英镑）
2011年销售额：79.28亿美元（50.61亿英镑）
变化：+1%（CER）
2012年第4季度销售额：20.51亿美元（13.09亿英镑），比2011年第4季度20.5亿美元（13.51亿英镑）下跌1%（CER）
第3名：美罗华Rituxan，MabThera（利妥昔单抗）
生产商：罗氏（Roche）
适应症：非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病，以及类风湿关节炎。
2012年销售额：72.85亿美元（67.07亿瑞士法郎）
2011年销售额：65.23亿美元（60.05亿瑞士法郎）
变化：+9%（CER）
2012年第4季度销售额：18.56亿美元（17.09亿瑞士法郎），比2011年第4季度17.25亿美元（15.88亿瑞士法郎）上涨7.6%
第4名：来得时Lantus（甘精胰岛素）
生产商：赛诺菲（Sanofi）
适应症：每日一次，用于糖尿病治疗。
2012年销售额：66.48亿美元（49.60亿欧元）
2011年销售额：52.49亿美元（39.16亿欧元）
变化：+19.3%（CER）
2012年第4季度销售额：17.89亿美元（13.35亿欧元），比2011年第4季度14.13亿美元（10.54亿欧元）上涨22.6%4（CER）
第5名：赫赛汀Herceptin（曲妥珠单抗）
生产商：罗氏（Roche）
适应症：HER2阳性的乳腺癌和HER2阳性的转移性胃癌。
2012年销售额：63.97亿美元（58.89亿瑞士法郎）
2011年销售额：57.06亿美元（52.53亿瑞士法郎）
变化：+11%（CER）
2012年第4季度销售额：15.83亿美元（14.57亿瑞士法郎），比2011年第4季度14.64亿美元（13.48亿瑞士法郎）上涨8.1%
第6名：可定Crestor（瑞舒伐他汀钙）
生产商：阿斯利康（AstraZeneca）
适应症：作为控制饮食的辅助治疗，降低血液中的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇，载脂蛋白B，非高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯。
2012年销售额：62.53亿美元
2011年销售额：66.22亿美元
变化：-4%（CER）
2012年第4季度销售额：16.22亿美元，比2011年第4季度17.71亿美元下跌7%（CER）
第7名：类克Remicade（英夫利西单抗）
生产商：强生（Johnson&Johnson）
适应症：与甲氨喋呤联用，用于成年患者中度至重度活动性类风湿关节炎；之前对其他药物无应答的6岁及以上儿童和成年克罗恩病患者；类风湿关节炎；强直性脊柱炎；银屑病关节炎；慢性、严重、广泛性和/或丧失活动能力的斑块型银屑病成年患者；对其他治疗药物没有良好应答的6岁及以上儿童和成年患者中度至中度活动性溃疡性结肠炎。
2012年销售额：61.39亿美元
2011年销售额：54.92亿美元
变化：+11.8%
2012年第4季度销售额：15.04亿美元，比2011年第4季度14.28亿美元上涨5.3%
第8名：安维汀Avastin（贝伐珠单抗）
生产商：罗氏（Roche）
适应症：转移性结直肠癌（大肠癌），非小细胞肺癌，胶质母细胞瘤及转移性肾癌。
2012年销售额：62.6亿美元（57.64亿瑞士法郎）
2011年销售额：57.47亿美元（52.92亿瑞士法郎）
变化：+6%（CER）
2012年第4季度销售额：15.8亿美元（14.55亿瑞士法郎），比2011年第4季度14.66亿美元（13.5亿瑞士法郎）上涨7.8%
第9名：欣百达Cymbalta（度洛西汀）
生产商：礼来（EliLilly）
适应症：重度抑郁症，广泛性焦虑症，糖尿病周围神经性疼痛和纤维肌痛；慢性骨关节炎疼痛引起的慢性肌肉骨骼疼痛以及慢性腰痛。
2012年销售额：49.94亿美元
2011年销售额：41.61亿美元
变化：+20%
2012年第4季度销售额：14.2亿美元，比2011年第4季度11.81亿美元上涨20.3%
第10名：波立维Plavix（氯吡格雷）
生产商：赛诺菲（Sanofi）和百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb）
适应症：急性冠脉综合症，近期心肌梗死，近期中风或者已存在的周围动脉疾病。
2012年销售额：53.18亿美元——27.71亿美元（赛诺菲；20.66亿欧元）+25.47亿美元（施贵宝）
2011年销售额：98.23亿美元——27.36亿美元（赛诺菲；20.4亿欧元）+70.87亿美元（施贵宝）
变化：-45.9%
2012年第4季度销售额：7.231亿美元——6.741亿美元（赛诺菲；5.03亿欧元）+4900万美元（施贵宝），比2011年第4季度23.81亿美元——7.085亿美元（赛诺菲；5.29亿欧元）+16.72亿美元（施贵宝）下跌69.6%
第11名：恩利Enbrel（依那西普）
生产商：安进（Amgen）
适应症：中度至重度斑块型银屑病，银屑病关节炎以及中度至重度类风湿关节炎。
2012年销售额：42.36亿美元
2011年销售额：37.01亿美元
变化：+14.5%
2012年第4季度销售额：11.61亿美元，比2011年第4季度9.45亿美元上涨22.9%
第12名：Neulasta（培非格司亭）
生产商：安进（Amgen）
适应症：癌症化疗引起的中性粒细胞减少。
2012年销售额：40.92亿美元
2011年销售额：39.52亿美元
变化：+3.5%
2012年第4季度销售额：9.94亿美元，比2011年第4季度9.98亿美元下跌0.4%
第13名：乐瑞卡Lyrica（普瑞巴林）
生产商：辉瑞（Pfizer）
适应症：纤维肌痛，糖尿病神经痛，脊髓损伤后神经痛，带状疱疹痛。
2012年销售额：41.58亿美元
2011年销售额：36.93亿美元
变化：+12.6%
2012年第4季度销售额：11.32亿美元，比2011年第4季度9.98亿美元上涨13.4%
第14名：捷诺维Januvia（西他列汀）
生产商：默沙东（Merck&Co.）
适应症：每日一次，治疗2型糖尿病。
2012年销售额：40.86亿美元
2011年销售额：33.24亿美元
变化：+22.9%
2012年第4季度销售额：11.34亿美元，比2011年第4季度9.6亿美元上涨18.1%
第15名：立普妥Lipitor（阿托伐他汀钙）
生产商：辉瑞（Pfizer）
适应症：作为控制饮食的辅助治疗，降低血液中的低密度脂蛋白和甘油三脂；降低有一定风险因素的患者发生胸部疼痛、中风或者心血管问题的风险。
2012年销售额：39.48亿美元
2011年销售额：95.77亿美元
变化：-58.8%
2012年第4季度销售额：5.84亿美元，比2011年第4季度19.99亿美元下跌70.8%
第16名：耐信Nexium（埃索美拉唑）
生产商：阿斯利康（AstraZeneca）
适应症：4-8周治疗糜烂性食管炎；糜烂性食管炎愈合后的维持治疗；4-8周治疗胃食管反流病；有患NASID相关胃溃疡风险的人群，如60岁以上人群或有这种溃疡史。
2012年销售额：39.44亿美元
2011年销售额：44.29亿美元
变化：-10%
2012年第4季度销售额：10.47亿美元，比2011年第4季度10.67亿美元下跌1%
第17名：顺尔宁Singulair（孟鲁司特）
生产商：默沙东（Merck&Co.）
适应症：12个月及以上慢性哮喘患者；6岁及以上患者运动后诱发支气管收缩的急性预防；过敏性鼻炎；2岁及以上患者季节性过敏性鼻炎；6个月及以上患者常年性过敏性鼻炎。
2012年销售额：38.53亿美元
2011年销售额：54.79亿美元
变化：-29.7%
2012年第4季度销售额：4.8亿美元，比2011年第4季度14.61亿美元下跌67.1%
第18名：Atripla（依非韦伦，恩曲他滨和替诺福韦）
生产商：吉利德（GileadSciences）
适应症：12岁及以上HIV-1感染者，体重至少40kg。
2012年销售额：35.74亿美元
2011年销售额：32.25亿美元
变化：+10.8%
2012年第4季度销售额：9.17亿美元，比2011年第4季度8.63亿美元上涨6.3%
第19名：信必可Symbicort（布地奈德和福莫特罗）
生产商：阿斯利康（AstraZeneca）
适应症：长期哮喘控制药物无法治愈的，或者十分严重的，12岁及以上哮喘患者；成年患者的慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎和肺气肿。
2012年销售额：31.94亿美元
2011年销售额：31.48亿美元
变化：+5%
2012年第4季度销售额：8.91亿美元，比2011年第4季度8.39亿美元上涨8%
第20名：Truvada（恩曲他滨和富马酸替诺福韦）
生产商：吉利德（GileadSciences）
适应症：12岁及以上HIV-1感染者，与其他抗HIV-1药物连用；也可在安全性行为时，用于暴露前预防性治疗，以降低与HIV-1高感染风险男性发生男-男性行为，或者异性性行为时，其中一方为HIV-1感染者。
2012年销售额：31.81亿美元
2011年销售额：28.75亿美元
变化：+10.6%
2012年第4季度销售额：8.32亿美元，比2011年第4季度7.46亿美元上涨11.5%
4、哪些药物会伤肝？服用葵花护肝片可以吗？
可以服用，抗生素会导致肝功能异常的，不过停药后就好了。"慢性病用药长期服用都可能造成药物性肝损害，除了降压药、降糖药外，还有抗生素、解热镇痛药、镇定剂、抗癌剂、心脑血管用药、激素类用药、结核用药和精神性疾病用药等。葵花护肝片是临床常用的保肝药物，可以同时服用，长期应用比较安全。可造成肝损害的中药复方制剂有：壮骨关节丸、复方青黛胶囊、克银丸、消银片（丸）、消核片、白癜风胶囊、白复康冲剂、白蚀丸、六神丸、疮积散、葛根汤、防风通圣散、湿毒清、血毒丸、追风透骨丸、消咳喘、壮骨伸筋胶囊、骨仙片、增生平、牛黄解毒片、天麻丸、地奥心血康、昆明海棠片、雷公藤片、蛇毒制剂等。抗结核药物：异烟肼（雷米封 ）、利福平是抗结核治疗的基本用药，二者也是“抗结核四联疗法”的最常用药，但是利福平会增加异烟肼的毒性，造成急性肝细胞损伤，转氨酶（ALT、AST）、 ALP碱性磷酸酶大幅升高。两种药引起的药物性肝炎的死亡率可达10%以上。其它大多数抗结核药物如吡嗪酰胺等都对肝脏也有一定损害，应在医生指导下使用。抗肿瘤药物：大部分抗肿瘤药物（化疗药）是通过免疫对抗达到杀灭肿瘤的作用的。这种干扰免疫的治疗手段通常都会严重伤害人体自身的免疫系统，并且再杀灭肿瘤细胞的同时也杀灭了正常细胞。因此，抗肿瘤药物都会对人体器官造成损害，尤其以肝肾损害为甚。常用的抗肿瘤药有左旋门冬酰胺酶、环磷酰胺、硫唑嘌呤、马利蓝等。如 “氨甲喋呤”说明中，就明确指出其副作用之一是“血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，或药物性肝炎，小量持久应用可致肝硬变”降压药：治疗高血压的药物中，有一些可导致肝损害。其中，最明显的是甲基多巴和肼苯达嗪，两药均可产生肝细胞损伤，肝肉芽肿和较少见的胆汁淤积性损伤。卡托普利、依那普利、赖诺普利和一些β-受体阻滞剂也有肝损害副反应。甲基多巴有严重肝损害作用。肼屈嗪、双肼屈嗪、颉沙坦、拉贝洛尔也可致肝损害，硝苯地平的肝损害偶见。降糖药：口服降糖药醋磺已脲、甲磺丁脲等磺脲类可引起肝细胞型损害；含罗格列酮和曲格列酮的降糖药物对肝脏损害的危险性较大。除此之外，大多数口服降糖药都有损伤肝肾的可能，特别是糖尿病合并肝病的患者，口服降糖药更要慎重。其它心脑血管用药：抗凝药（华法林、香豆素、肝素等）；抗血小板药（塞氯匹定、氯吡格雷、双嘧达莫）；溶栓药（链激酶）；抗心律失常药（奎尼丁、丙吡胺、恩卡尼、妥卡尼、美西律、安博律定、氟卡尼、赛诺菲、心舒宁、地尔硫卓）；降血脂-胆固醇药物（烟酸、贝特类药物、他汀类）、部分心绞痛用药等。解热镇痛药：此类药物多用于风湿骨病，其中大多数非甾zai体类抗炎药都会损伤肝脏。常用药物有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、美洛昔康、塞来昔布、保泰松、双氯芬酸、辛可芬等。其它药物：如抗痛风药物、抗癫痫药物、甲亢用药、精神疾病用药、激素类药物、减肥药和大多数抗生素等均在一定程度上会损伤肝细胞，应在医生指导下应用。中国有句古训：是药三分毒。这话虽然概括得不够全面，但也在某种程度上揭示了药物的两面性。肝脏是人体的解毒器官，口服药物进入人体后，主要在肝脏进行转化、代谢。因此肝脏更容易受到药物毒性损害。如果肝脏患了病即感染了肝病，用药就更需要慎重了。很多患有慢性肝病的患者虽经多年的休息治疗，却长期迁延不愈，其中一个重要原因是乱服药所致肝脏损伤。 伤肝药物大“搜捕” ● 西药最为常见的伤肝药物有： ①抗生素类，如抗结核药物利福平、异烟肼等；大环内酯类药，如红霉素、螺旋霉素等。 ②解热镇痛药物：阿司匹林、保泰松等。 ③降糖药物：优降糖、拜糖平等。 ④心血管用药：异搏定、安搏律定等。 ⑤抗肿瘤药物：丝裂霉素、更生霉素、环磷酰胺等。 ⑥抗精神病药物：氯丙嗪、奋乃静；抗抑郁药物阿米替林；抗癫痫药物丙戊酸钠；镇静药苯巴比妥等。 ⑦抗甲亢药物：他巴唑、甲亢平等。 ● 除西药外，某些中药对肝脏也是有损害的，如： ①易导致急性肝炎的：如何首乌、老虎节、蜈蚣粉以及金不换、白屈菜等。 ②抗风湿中药：如雷公藤、昆明山海棠、苍耳子等，表现为中毒性肝坏死。 ③杀虫解毒药：如千里光、川楝子、贯众、及己（四块瓦）、藤黄等。 ④治疗皮肤病的中药：治疗银屑病的中药如克银丸、消银片、消银1号汤剂均有过肝损害病例报告。长期服用复方青黛丸也可引起药物性肝炎的发生。 ⑤软坚散结、化淤的中成药：用于治疗乳房肿块，甲状腺瘤或甲状腺肿，子宫肌瘤等肿块治疗的中成药均属于此类，可能引起肝损伤。相关药物有增生平、百消丹、华佗再造丸、大活络丹、疳积散。 ⑥柴胡制剂：包括小柴胡冲剂、柴胡口服液、柴胡滴丸等中成药。中医认为柴胡有劫肝阴的副作用，其机理可能与柴胡的原浆毒作用有关，一般不宜长期服用。含有柴胡的逍遥丸也有导致肝损伤的报道。 如何防止药物伤肝？ 首先，我们应该明确哪些药物会严重损害肝功能。除了以上我们列举的药物以外，在服用药物之前，还应仔细阅读说明书，如该药对肝功能有损害，一般都会在说明书中注明。对于这些药品，慢性肝病患者应尽量少用或用其他药物代替。非用不可者，可短期或交替使用，定期检查肝功。联合用药时，需要考虑到药物的相互作用，避免肝损害的叠加作用。 如果已经因为用药而发生肝损害，应该立即停用已知或可疑的药物，减少活动。同时尽快到医院就诊，最好把近期服用的药物带到医院，便于医生寻找病因。 服用葵花护肝片可以的。肝是最易被药物的毒性侵犯的器官。其实有很多药对肝脏是有损害。例如，皮疹患者吃氯雷他定引起了肝衰竭；服用肺结核药物引起了肝衰竭，等等，也是临床中能发现的病例。用药过程中，肝脏因药物的毒性损害，或对药物发生过敏反应所致的疾病叫做药物性肝病，全球总病率为3%~9%。对乙酰氨基酚片(如泰诺林片、百服宁等)，也是容易导致饮酒者发生药物性肝损害的药物。所以，如果你在饮酒的同时再吃感冒药，就更容易引起药物性肝病。作用于循环系统类药：甲基多巴、氧烯洛尔、塞米易等可引起变态（过敏）反应；氯贝丁酯可导致谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高，造成肝炎型或胆汁淤滞型肝损害。作用于内分泌系统类药：格列本脲、氯磺丙脲、甲磺丁脲、丙硫氧嘧啶、强的松、地塞米松、己烯雌酚、雌三醇、甲基睾丸酮、吡唑甲氢龙（康力龙）等均可导致不同程度的肝炎型或胆汁淤滞型肝损害 出现药物性肝损害，治疗与病毒性肝炎的方法相似，主要为使用护肝药物，定期检测肝功能；必要时停用有损肝功能的药物或改用对肝功能损害少或无损肝功能的药物。对此，药师应主动告知顾客。。服用抗生素期间化验肝功能看看如果异常可以和护肝片一起服用。长效调脂药，宜每晚服用一次。用药后，至少每3-6个月复查；血脂、肝肾功能等，随时调整用药剂量，监测副作用。
5、心脏检查的步骤。
心脏感到不舒服有很多原因,可能是心脏,消化系统呼吸系统都可能引起类似症状.最好要把症状描述清楚,根据病情做相应检查.没有彻底的检查,只有相适应的检查.
常规的心脏检查有心电图-查心律失常方面
心脏超声-查心脏结构功能方面，200到300
冠脉ct或造影-查心脏血管，比较贵，怀疑冠心病才会做。
其他有运动实验，食道调拨等等
6、阿司匹林副作用如何缓解
我是心脏科医生，
愿意为您解答。
首先，
任何药物都有副作用，
这个毫无疑问。
说道阿司匹林，
它的副作用不大，
最常见的是对胃粘膜的损伤，血小板和白细胞减少，
还有消化道刺激，诱发哮喘等。
我们国内服用阿司匹林的剂量是75－100毫克，
这个剂量非常小，在欧美国家都是服用300毫克的。
即使是300毫克（0.3克）也是非常小的剂量，
在治疗风湿病时候，阿司匹林每天可以服用4-6克，
由此可见，服用100毫克是非常微笑的剂量。
剂量小，副作用自然要小的多。
再者，
您必需明白阿司匹林的必要性，
您父亲的情况是必需服用的，
目的是防止冠状动脉内血栓（心肌梗死）
同时，也可以减少脑梗塞几率，
不到万不得已，必需坚持服用。
替代阿司匹林的药物不是没有，
叫做氯吡格雷（赛诺菲－按诺特生产的）
每片药物22块，
每天一片，
副作用也和阿司匹林差不多，
只有在不能耐受阿司匹林或者阿司匹林无效（医学上叫做阿司匹林抵抗）时候换用该药。
并且，起到的作用还没有证据表明比阿司匹林强。
当然，在心肌梗死急性期或者支架治疗术后二者必需联合用药。
所以，暂时您不要考虑换药的问题。
怎样缓解副作用？
这个有一些细节，
第一，避免烟酒刺激，
第二，可以选择晚餐后服药，
第三，可以半年复查血常规。
大体明白了吧？
祝你父亲好运。
7、喝增生平会不会加重或是有依赖性，还有那个药副作用伤哪些部位?
"慢性病用药长期服用都可能造成药物性肝损害，除了降压药、降糖药外，还有抗生素、解热镇痛药、镇定剂、抗癌剂、心脑血管用药、激素类用药、结核用药和精神性疾病用药等。护肝片是临床常用的保肝药物，可以同时服用，长期应用比较安全。
可造成肝损害的中药复方制剂有：壮骨关节丸、复方青黛胶囊、克银丸、消银片（丸）、消核片、白癜风胶囊、白复康冲剂、白蚀丸、六神丸、疮积散、葛根汤、防风通圣散、湿毒清、血毒丸、追风透骨丸、消咳喘、壮骨伸筋胶囊、骨仙片、增生平、牛黄解毒片、天麻丸、地奥心血康、昆明海棠片、雷公藤片、蛇毒制剂等。
抗结核药物：异烟肼（雷米封 ）、利福平是抗结核治疗的基本用药，二者也是“抗结核四联疗法”的最常用药，但是利福平会增加异烟肼的毒性，造成急性肝细胞损伤，转氨酶（ALT、AST）、 ALP碱性磷酸酶大幅升高。两种药引起的药物性肝炎的死亡率可达10%以上。其它大多数抗结核药物如吡嗪酰胺等都对肝脏也有一定损害，应在医生指导下使用。
抗肿瘤药物：大部分抗肿瘤药物（化疗药）是通过免疫对抗达到杀灭肿瘤的作用的。这种干扰免疫的治疗手段通常都会严重伤害人体自身的免疫系统，并且再杀灭肿瘤细胞的同时也杀灭了正常细胞。因此，抗肿瘤药物都会对人体器官造成损害，尤其以肝肾损害为甚。常用的抗肿瘤药有左旋门冬酰胺酶、环磷酰胺、硫唑嘌呤、马利蓝等。如 “氨甲喋呤”说明中，就明确指出其副作用之一是“血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，或药物性肝炎，小量持久应用可致肝硬变”
降压药：治疗高血压的药物中，有一些可导致肝损害。其中，最明显的是甲基多巴和肼苯达嗪，两药均可产生肝细胞损伤，肝肉芽肿和较少见的胆汁淤积性损伤。卡托普利、依那普利、赖诺普利和一些β-受体阻滞剂也有肝损害副反应。甲基多巴有严重肝损害作用。肼屈嗪、双肼屈嗪、颉沙坦、拉贝洛尔也可致肝损害，硝苯地平的肝损害偶见。
降糖药：口服降糖药醋磺已脲、甲磺丁脲等磺脲类可引起肝细胞型损害；含罗格列酮和曲格列酮的降糖药物对肝脏损害的危险性较大。除此之外，大多数口服降糖药都有损伤肝肾的可能，特别是糖尿病合并肝病的患者，口服降糖药更要慎重。
其它心脑血管用药：抗凝药（华法林、香豆素、肝素等）；抗血小板药（塞氯匹定、氯吡格雷、双嘧达莫）；溶栓药（链激酶）；抗心律失常药（奎尼丁、丙吡胺、恩卡尼、妥卡尼、美西律、安博律定、氟卡尼、赛诺菲、心舒宁、地尔硫卓）；降血脂-胆固醇药物（烟酸、贝特类药物、他汀类）、部分心绞痛用药等。
解热镇痛药：此类药物多用于风湿骨病，其中大多数非甾zai体类抗炎药都会损伤肝脏。常用药物有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、美洛昔康、塞来昔布、保泰松、双氯芬酸、辛可芬等。
其它药物：如抗痛风药物、抗癫痫药物、甲亢用药、精神疾病用药、激素类药物、减肥药和大多数抗生素等均在一定程度上会损伤肝细胞，应在医生指导下应用。
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8、哪些药物对肝脏有损伤？
慢性病用药长期服用都可能造成药物性肝损害，除了降压药、降糖药外，还有抗生素、解热镇痛药、镇定剂、抗癌剂、心脑血管用药、激素类用药、结核用药和精神性疾病用药等。 可造成肝损害的中药复方制剂有：壮骨关节丸、复方青黛胶囊、克银丸、消银片（丸）、消核片、白癜风胶囊、白复康冲剂、白蚀丸、六神丸、疮积散、葛根汤、防风通圣散、湿毒清、血毒丸、追风透骨丸、消咳喘、壮骨伸筋胶囊、骨仙片、增生平、牛黄解毒片、天麻丸、地奥心血康、昆明海棠片、雷公藤片、蛇毒制剂等。抗结核药物：异烟肼（雷米封 ）、利福平是抗结核治疗的基本用药，二者也是“抗结核四联疗法”的最常用药，但是利福平会增加异烟肼的毒性，造成急性肝细胞损伤，转氨酶（ALT、AST）、 ALP碱性磷酸酶大幅升高。两种药引起的药物性肝炎的死亡率可达10%以上。其它大多数抗结核药物如吡嗪酰胺等都对肝脏也有一定损害，应在医生指导下使用。抗肿瘤药物：大部分抗肿瘤药物（化疗药）是通过免疫对抗达到杀灭肿瘤的作用的。这种干扰免疫的治疗手段通常都会严重伤害人体自身的免疫系统，并且再杀灭肿瘤细胞的同时也杀灭了正常细胞。因此，抗肿瘤药物都会对人体器官造成损害，尤其以肝肾损害为甚。常用的抗肿瘤药有左旋门冬酰胺酶、环磷酰胺、硫唑嘌呤、马利蓝等。如 “氨甲喋呤”说明中，就明确指出其副作用之一是“血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，或药物性肝炎，小量持久应用可致肝硬变”降压药：治疗高血压的药物中，有一些可导致肝损害。其中，最明显的是甲基多巴和肼苯达嗪，两药均可产生肝细胞损伤，肝肉芽肿和较少见的胆汁淤积性损伤。卡托普利、依那普利、赖诺普利和一些β-受体阻滞剂也有肝损害副反应。甲基多巴有严重肝损害作用。肼屈嗪、双肼屈嗪、颉沙坦、拉贝洛尔也可致肝损害，硝苯地平的肝损害偶见。降糖药：口服降糖药醋磺已脲、甲磺丁脲等磺脲类可引起肝细胞型损害；含罗格列酮和曲格列酮的降糖药物对肝脏损害的危险性较大。除此之外，大多数口服降糖药都有损伤肝肾的可能，特别是糖尿病合并肝病的患者，口服降糖药更要慎重。其它心脑血管用药：抗凝药（华法林、香豆素、肝素等）；抗血小板药（塞氯匹定、氯吡格雷、双嘧达莫）；溶栓药（链激酶）；抗心律失常药（奎尼丁、丙吡胺、恩卡尼、妥卡尼、美西律、安博律定、氟卡尼、赛诺菲、心舒宁、地尔硫卓）；降血脂-胆固醇药物（烟酸、贝特类药物、他汀类）、部分心绞痛用药等。解热镇痛药：此类药物多用于风湿骨病，其中大多数非甾zai体类抗炎药都会损伤肝脏。常用药物有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、美洛昔康、塞来昔布、保泰松、双氯芬酸、辛可芬等。其它药物：如抗痛风药物、抗癫痫药物、甲亢用药、精神疾病用药、激素类药物、减肥药和大多数抗生素等均在一定程度上会损伤肝细胞，应在医生指导下应用。
9、跪求一篇医药类实验报告文章的翻译，谢谢
摘要
目的：探讨治疗效果的N -乙酰氨基葡萄糖（葡萄糖）的实验兔骨关节炎（ OA ） 。
方法：实验办公诱导兔前交叉韧带横断（ ACLT ） 。在第一项研究，兔（每组6 ）收到肌内注射葡萄糖或生理盐水，每周3次，术后1周开始。在第二项研究中，兔（ 8每组）注射内articularly与葡萄糖（或一次或两次周）或生理盐水。在第三项研究，兔子（ 7每组）注射内articularly每周两次带有葡萄糖，透明质酸，或生理盐水。动物处死后8周ACLT的宏观和组织学评估膝关节。
结果：肌肉注射管理葡萄糖兔膝关节炎的实验并没有显示chondroprotective轻微影响，但表明抗炎活性。与此相反，关节腔内管理葡萄糖每周两次减少软骨退化。此外，关节内葡萄糖也抑制滑膜炎。每周一次关节腔内注射的葡萄糖没有证明治疗效果。该chondroprotective疗效葡萄糖优于viscosupplementation治疗透明质酸。
结论：关节内葡萄糖已chondroprotective及抗炎活性的实验办公。
简称： ACLT ，前十字韧带横断;聚糖，糖胺聚糖;全球土地覆盖物网络，葡萄糖，葡萄糖， N - acetylglucosamine一起，关节炎，骨关节炎
关键词： N -乙酰氨基葡萄糖;软骨;膝盖骨关节炎
骨关节炎（ OA ）是最常见的关节病，其中的特点是渐进的软骨退变，软骨下骨的变化，目前治疗慢性synovitis.13的OA是有限的症状管理，止痛，消炎药，并viscosupplementation devices.47氨基葡萄糖（全球土地覆盖物网络）是广泛用于治疗关节炎和可修改疾病活动。有人认为，全球土地覆盖物网络延迟逐步联合空间narrowing8 ，提高了生物力学的OA膝joints9即使没有疼痛relief.8 ， 9,10,11
机制的全球土地覆盖物网络导抗关节炎活动仍有待确定。的限制，在体外研究全球土地覆盖物网络的是，抗炎和chondroprotective全球土地覆盖物网络的影响主要是观察浓度较低millimolar ， 12,13超过该范围的治疗浓度得到口头全球土地覆盖物网络的一个因素十万三千一百○四点一四一六虽然最大反关节炎疗效的全球土地覆盖物网络及其衍生物可以预期后，关节内管理的糖浓度高时，详细分析当地使用这些代理人尚未公布。
在这项研究中N - acetylglucosamine一起（葡萄糖）被选定为首选的代理人关节内管理。这是基于我们以前的意见，即葡萄糖是比全球土地覆盖物网络更有效地抑制白细胞介素1 ？导激活人关节软骨细胞在vitro.13此外，全球土地覆盖物网络在浓度超过10 mmol / L的显着降低体外培养软骨细胞的可行性， 17,18构成潜在复杂的关节内administration.18相反，葡萄糖不诱导软骨细胞死亡甚至在浓度高于50 mmol/l.18
本研究分析了抗关节炎活动内部articularly管理葡萄糖兔膝关节炎引起的前十字韧带横断（ ACLT ） 。三个独立的实验进行。第一份研究报告审查的功效肌注管理葡萄糖。第二项研究确定了抗关节炎活动关节内葡萄糖和最佳频率的注射。第三个研究比较的功效关节内葡萄糖与关节腔内透明质酸，这是一个viscosupplementation装置目前使用的治疗膝关节OA.7
材料与方法
试剂
葡萄糖是购买适马（圣路易斯，密苏里州） 。这是溶解在生理盐水和消毒过滤通过0.22微米的过滤器（康宁，阿克顿，马） 。无菌解决方案的葡萄糖存放在4 ° C的透明质酸钠（ Hyalgan ）购买了由赛诺菲圣德拉堡（纽约） 。
动物
新西兰白兔，年龄812个月，体重3.74.2公斤，与封闭骨骺，使用了所有的实验。所有的研究进行了符合美国的实验动物科学的指导方针和经批准后斯克里普斯研究所和美国加州大学圣地亚哥动物审查委员会。共有57只兔试验中使用。
ACLT
单边或双边ACLT进行所示为每一组实验中使用的是内侧arthrotomy technique.19所有的动物都保持单独和自由活跃。这些动物被打死8周后进行手术。此前公布的数据显示，多数兔软骨退变ACLT发展这个time.20 ， 21
肌内注射葡萄糖
肌内注射葡萄糖进行每周3次，术后1周开始，为期7周。葡萄糖胺的剂量是200毫克/千克每注射。对照组相同数量的肌内注射生理盐水。
关节腔内注射的葡萄糖和透明质酸
关节腔内注射的葡萄糖，术后1周开始，为期7周。家兔注射一次或两次，每周葡萄糖的量0.3毫升每个膝关节。单剂量的葡萄糖注射液是每80毫克。控制动物每周两次注射内articularly生理盐水（ 0.3毫升为联合） 。关节腔内注射透明质酸（ 3 mg/0.3毫升每联合） ，术后1周开始，为期7周。滑液分析，在三个动物谁开发总滑膜积液（两个动物对照组，一个在透明质酸组） 。在所有这三个动物的关节液的培养阴性。
毛形态评估膝关节
毛形态评估膝关节进行了双盲的方式，包括评价胫骨平台和股骨髁。
股骨远端和胫骨近端收获，使三点五四厘米轴的骨头。关节软骨表面的每个标本覆盖解决方案，其中包括印度墨水（埃伯哈德花，刘易斯堡，田纳西州）的磷酸盐缓冲液（ 1:5比例） 。超过墨水的解决办法是删除温柔印迹用纸巾是预先润湿与磷酸盐缓冲液。随后，所有关节拍照和数码图像进行了分析。
分级制度的关节软骨的评估结果如下：
1级（完整表面）表面是正常的外观和不保留墨汁
二级（最小颤动）表面保留墨汁作为拉长斑点或浅灰色补丁
三级（公开颤动）领域的天鹅绒般的外观和留住墨汁那样黑补丁
四级（侵蚀）损失软骨暴露骨骼。
数码影像
关节面的股骨和胫骨髁被轻轻剥离高原干燥和清洁的松散组织。每一股骨干是贴近光学替补。图片（分辨率： 60像素/平方毫米;屏幕放大： 20倍）的股骨髁获得使用佳能EOS D30数码相机的100毫米微距镜头，在距离大约12厘米。毫米的规模被列入拍摄到的图像准确规模。规模图像，然后投影到三维模型的股骨髁。三维表面积病变检测交互阴谋的边缘病变。数字图像的关节面的胫骨获得如上所述。三维投影没有使用，因为胫骨表面比较平坦和二维测量并不会有很大差异三维测量。
组织学分级的膝关节
股骨远端和胫骨近端从兔膝关节固定在10 ％缓冲福尔马林，脱钙在待定- 2 decalcifier （ ThermoShandon ，匹兹堡， CA ）和石蜡包埋块。矢状切面外侧和股骨内侧髁和胫骨冠状节高原被用于组织学分析。
评估硫酸糖胺聚糖（粘多糖）的内容进行染色后的组织切片与番红的O /固绿。
组织学评估滑膜炎的基础是存在的滑膜增殖和绒毛结构，并进行单独为滑膜附着在胫骨平台，外侧和股骨内侧髁。滑膜衬里单层无绒毛结构被认为是正常的（ 0级） 。肥厚性滑膜和滑膜绒毛内容与被认为是不正常的（一级） 。
统计分析
统计分析实验数据采用Fisher的精确检验和两个尾t检验：两个样本配对的手段（数字数据分析） 。
结果
肌内葡萄糖与实验兔骨关节炎
抗关节炎活性葡萄糖是3个独立的评估组实验。首先分析了一系列的实验活动的管理，高剂量葡萄糖通过肌内注射。肌肉注射的疗效评估中的葡萄糖6兔双边ACLT并与对照组6只兔子，谁也经历了双边ACLT并收到肌肉注射生理盐水注射。毛形态分析胫骨平台和股骨髁没有表现出显着差异的程度与葡萄糖软骨损伤治疗和控制动物。组织学检查的膝关节没有表现出统计学显着性差异软骨硫酸粘多糖含量，软骨完整，软骨细胞治疗性克隆之间的葡萄糖和生理盐水注入兔。葡萄糖治疗兔呈下降趋势滑膜扩散与对照组比较。总体而言，肌肉注射葡萄糖注射实验兔骨关节炎没有证明chondroprotective疗效，但轻微减少滑膜炎。
抗关节炎活动关节内葡萄糖
作为最大的生物活性的葡萄糖在体外被视为低millimolar浓度， 13日，我们检查的效率高剂量关节内葡萄糖治疗骨关节炎的实验。试验包括三组兔。家兔在第一组治疗关节内葡萄糖注射液，每周两次;兔第二组治疗关节内葡萄糖注射每周一次;和第三组家兔收到关节内生理盐水。期间的待遇是7周。
毛形态分析表明，股骨髁对待动物每周两次与关节内葡萄糖有减少的趋势软骨病变的严重程度相比，对照组（ P “ 0.11 ） ;每星期一次关节内管理葡萄糖显示没有显着的好处（图1A ） 。类似的结果表明，在分析胫骨平台：葡萄糖注射液，每周两次都与一个有益的治疗趋势，磷“ 0.18 （图1B ）款。统计学上的意义没有实现，可能由于规模小的群体。
结果宏观等级确认了数字图像分析的软骨病变。平均值（标准差）软骨病变面积控制股骨髁是14.34 （ 12.86 ） mm2v 4.40 （ 7.57 ）平方毫米兔每周两次治疗（ p “ 0.02 ） 。每周一次葡萄糖政府没有显着减少软骨病变区（ 13.74 （ 12.71 ）平方毫米，磷“ 0.88 ） 。
一般情况下，关节软骨病变的胫骨平台是小于股骨髁上，很可能反映了保护作用，半月板的胫骨软骨degeneration.20虽然治疗家兔每周两次与葡萄糖有病变小于50 ％的人控制组（ 3.76 （ 6.69 ） mm2v 7.90 （ 8.44 ）平方毫米） ，由于数量有限的实验动物，在群体之间的差异并不显着（ P “ 0.29 ） 。治疗家兔每周一次与葡萄糖没有表现出显着差异，与对照组（平均软骨病变面积9.59 （ 6.31 ）平方毫米，磷“ 0.48 ） 。
最后，每周两次关节内管理葡萄糖优于每周一次关节内葡萄糖和生理盐水注射减少的严重程度的软骨退变的OA ACLT模型。
疗效关节内葡萄糖相比，关节腔内透明质酸
各项目标的第三份研究报告证实了独立的chondroprotective效果关节内给予葡萄糖注射液，每周两次，并比较疗效关节内葡萄糖注射关节腔内注射透明质酸，它被用来作为viscosupplementation治疗膝OA.2325为此，家兔是单方面ACLT内articularly每周两次注射7周的葡萄糖（ 7只） ，或透明质酸（ 7只） ，或生理盐水（ 7只） 。
毛形态分析表明股骨髁趋势改善软骨病变的葡萄糖治疗动物相比，控制和透明质酸治疗组，磷“ 0.10 （图2a ） 。
检查胫骨平台披露了显着的chondroprotective活动的葡萄糖，因为只有1 / 7兔软骨病变的发展，而6月7日动物盐水注射组和5月7日透明质酸治疗兔显示软骨病变（图2b ） 。该chondroprotective影响葡萄糖统计优于生理盐水组（ P “ 0.013 ）和透明质酸治疗组（ P ” 0.034 ） 。
数字图像分析股骨髁（图3a ）和胫骨的高原（图3b ）由葡萄糖治疗动物与动物透明质酸治疗的趋势表现出更大的功效葡萄糖与透明质酸。
两者合计，结果第三一系列实验证实，治疗效果的葡萄糖注射液管理的每周两次，并表明他们的上级chondroprotective活动相比，关节内透明质酸治疗。
组织学分析
膝关节由7个控制兔子和六个葡萄糖治疗兔（从第三份研究报告）用于组织学分析。一个兔子从葡萄糖治疗组排除在研究由于确定包涵体在关节软骨。
损失由软骨硫酸粘多糖在股骨内侧髁和胫骨平台也与此相似葡萄糖治疗和控制作用（见表1 ） 。在股外侧髁的葡萄糖治疗家兔表明趋势减少硫酸粘多糖损失相比，控制动物（ p “ 0.056 ） 。审查表明软骨完整的趋势chondroprotective活动的胫骨平台，磷“ 0.10 （见表1 ） 。
讨论
目前的药物治疗骨关节炎是有限的，以缓解疼痛和改善粘弹特性的滑液，但这些措施不具备结构调整的活动。最近的结果多中心临床试验表明，口服全球土地覆盖物网络可以减少损失在OA软骨joints.8尽管广泛使用的全球土地覆盖物网络与办公自动化的病人中，只有有限的数据，其活性在实验性关节炎有。家兔实验性关节炎口服全球土地覆盖物网络略有改善的形态学级的OA lesions.26在实验性关节炎引起的关节内注射木瓜凝乳蛋白酶，口腔全球土地覆盖物网络保存软骨硫酸糖胺多糖含量显着恶化，但病理changes.27的机制占全球土地覆盖物网络骨关节炎关节的影响目前还不清楚。其最佳的实验研究活动的观察millimolar的集中，就不可能实现这种口服administration.1216浓度可与关节腔内注射。基于我们以前的意见，这表明，在体外抗炎活性和细胞毒性的葡萄糖优于全球土地覆盖物网络， 13,18本研究旨在探讨抗关节炎活性高剂量葡萄糖注射后在体内与内关节行政与实验兔骨关节炎。
实验性关节炎家兔诱导ACLT 。这是一个最广泛使用的模型，研究疾病的治疗OA.28修改ACLT结果异常膝关节生物力学，包括增加前抽屉在推广和90 °的屈曲，以及增加内部轮换类似看待办公自动化knees.28人类最严重的地区的软骨退变兔ACLT发生在股骨内侧髁其次是股外侧condyles.28在胫骨平台ACLT原因轻度至中度关节炎病变领域没有涵盖的menisci.22
肌内管理葡萄糖实验兔骨关节炎没有证明chondroprotective影响，但表现出减少的趋势滑膜炎。在两个独立的研究，每周两次关节内管理葡萄糖显示减少软骨退化。每周一次关节内葡萄糖注射未能证明治疗效果。
炎症变化与ACLT模型包括关节积液和滑膜增生， 29日这是一个重要机制的关节疼痛患者OA.30 ， 31日在本研究中我们观察抗炎活动关节内葡萄糖与减少在严重的结节性滑膜炎。观察抗关节炎影响的葡萄糖，可部分的后果的能力，制止炎症反应。的直接影响葡萄糖对软骨细胞包括抑制白细胞介素1的反应，如抑制表达诱导型一氧化氮合酶和环氧oxygenase.13这可能防止细胞死亡和软骨基质降解。葡萄糖胺也抑制炎症反应的影响进行慢性腹膜dialysis.32此外，口服葡萄糖，成功地用来控制炎症的儿童克罗恩病和溃疡性colitis.33
除其他葡萄糖特性有助于其抗关节炎活动是一个刺激作用透明质酸合成的人关节软骨细胞和滑膜fibroblasts.34增产透明质酸接触葡萄糖后，也被视为在人腹膜间皮细胞和fibroblasts.35慢性腹膜透析的葡萄糖溶液补充原因积累聚糖在腹膜间和减少腹膜permeability.36
我们的研究包括了比较抗关节炎疗效葡萄糖与透明质酸。从实验结果和有限的办公自动化镜下观察表明，在人类透明质酸具有轻度chondroprotective及抗炎activities.3739与透明质酸，内部articularly管理葡萄糖生理盐水具有更短半衰期（分钟为葡萄糖与小时透明质酸（三宝黄，未公布的数据） ） 。然而，在实验性关节炎表现出更好的疾病葡萄糖修改活动比透明质酸。这一观察打开了一个渠道的设计与优化的葡萄糖制剂药代动力学参数，以获得更大的治疗效果在OA 。
不良反应与系统或本地管理葡萄糖没有看到在这项研究中。公布的数据还表明，葡萄糖具有优良的安全性在人类。静滴高达100克/小时的葡萄糖在成年健康volunteeres是很好的耐受性。没有重大变化血清葡萄糖和氨浓度noticed.40口服或直肠给药的葡萄糖儿童炎症性肠病还没有产生不利reactions.33
总之，本研究确定了葡萄糖的前n -乙酰氨基糖与疾病修改和抗炎活性的实验办公。
致谢
我们感谢星际克莱顿- Achermann优秀的技术帮助，组织学分析和博士詹姆斯科焦乌提供帮助与统计分析的数据。
这项工作得到了美国国立卫生研究院资助AG07996 ， AT00052 ，和AR46990 。
考
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