1、因為腰椎間盤突出掛血塞通會引起全身皮疹嗎
人的體質是不一樣的，尤其是在生病期間，會對好多葯物乃至食物都會產生過敏反應，您可以根據您自身的情況，用一些常規的抗過敏的葯物來解決您目前的症狀。血塞通葯物暫時停用。
2、腰椎間盤突出可以吃血塞通片和萬通筋骨片嗎
你好，可以服用此類葯物，具有活血化瘀舒筋活絡的作用。
3、那位專家能告訴我腰椎間盤突出用血塞通有用嗎？效果如何？
依我看用血塞通效果還是不怎麼樣。我還是建議你去醫院看看。問問醫生他的建議才下定論。
4、腰椎間盤突出導致血氣不通
找個正骨的大夫,這類病他們專業
他們是把突出的部分復原,相應的症狀就應該消失了
5、腰椎間盤突出從屁股中間打的疏通堵塞的葯水的針是什麼
一般不建議亂用葯的，腰椎間盤突出很常見，避免彎腰負重，建議局部熱敷，擦活絡油，止痛治療，關鍵休息，預防為主，容易復發的。
6、血色通治療什麼病
應該是血塞通，通常用於心腦血管或其它部位活血化瘀、改善缺氧、擴張血管等。
如心肌梗塞、腦梗塞、眼部視網膜動靜脈阻塞等疾病。
7、腰椎間盤突出打什麼針
封閉療法是醫生通過對病人進行檢查，找到局部壓痛點後，將葯物注射到疼痛的部位，達到消炎、止痛的目的，並有緩解局部肌肉緊張的作用。時間長的可管一年以上，短的數周，視病情輕重，時間長短不定。這是一種對症治療措施，對消除局部的疼痛症狀有較好的效果。
封閉療法是骨傷科使用的一種常用方法，有的病人一聽說打「封閉針」，就會產生懼怕心理，總認為「封閉針」只能暫時減輕疾病症狀，並不能從根本上解決問題。還怕打了「封閉針」後，從此一直要打下去，不能停下來，還擔心有副作用。激素葯並沒有成癮性。但長期應用可產生習慣性或依賴性，但這兩種情況均在長期、大劑量、反復應用激素後才可能會出現。而醫生注射封閉針一般根據病情封閉一次或幾次，每次間隔7～10天或一個月，一般連續不超過3～4次。如需繼續注射，間隔時間很長，所用的劑量也很小。所以，沒有「老是要打」這一說法，對人體極少會產生副作用。這種療法有給葯直接、簡單安全、療效迅速、不住院、價格低、副作用少、患者易於接受等優點。
8、腰間盤突出有特效葯
你好，治療腰間盤突出沒有特效葯，可以局部塗抹消炎止痛，活血化瘀的葯膏，注意休息，避免過度勞累，不要做劇烈運動，盡量睡硬板床，保持脊柱生理彎曲
9、血色通的功效
臨床前 小試產品--葯效篩選--制備工藝優化數據---質量標准---中試放大---葯理毒理----葯劑工藝----穩定性實驗----資料整理報批 臨床 各類新葯視類別不同進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗 主要是I期安全性 II期有效性Ⅰ期臨床試驗 在新葯開發過程中,將新葯第一次用於人體以研究新葯的性質的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴格控制的條件下,給少量試驗葯物於少數經過謹慎選擇和篩選出的健康志願者(對腫瘤葯物而言通常為腫瘤病人),然生仔細監測葯物的血液濃度\排泄性質和任何有益反應或不良作用,以評價葯物在人體內的性質.Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志願者住院以進行24小時的密切監護.隨著對新葯的安全性了解的增加,給葯的劑量可逐漸提高,並可以多劑量給葯.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些葯物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗,目的在於觀測人體對新葯的耐受程度和葯代動力學,為制定給葯方案提供依據. Ⅱ期臨床試驗 通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達到合理的血葯濃度所需要的葯品的劑理的信息,即葯代動力學數據.但是,通常在健康的人體上是不可能證實葯品的治療作用的. 在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,將給葯於少數病人志願者,然後重新評價葯物的葯代動力學和排泄情況.這是因為葯物在患病狀態的人體內的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的葯物尤其如此。 以一個新的治療關節炎的止通葯的開發為例。Ⅱ期臨床研究將確定該葯緩解關節炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時不良反應的發生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應最小的劑量。 可以說，Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段。Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗（根據具體目的也可以採取其他設計形式），對新葯的有效性和安全性作出初步評價，並為設計Ⅲ期臨床試驗和確定給葯劑量方案提供依據。 Ⅲ期臨床試驗 在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗葯物用於更大范圍的病人志願者身上，進行擴大的多中心臨床試驗，進一步評價葯物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為葯品注冊申請獲得批准提供依據的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗葯物和安慰劑（不含活性物質）或已上市葯品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的最繁忙和任務最集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究葯物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除葯物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發毒性和不同的葯物代謝動力學性質等特點，因此在決定葯物應用於兒童人群時，權衡療效和葯物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床後才開始。如果一種疾病主要發生在兒童，並且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與葯品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數據參照的情況下，允許從兒童開始葯理評價。我國對此尚無明確規定。