1、美尼爾綜合症是什麼引起的
美尼爾綜合症對於很多人來說似乎有些陌生，突然說出來不知道怎麼回事。通俗的說，美尼爾綜合症就是頭眩暈的綜合症，由於保持我們人體平衡的「平衡三聯」出現了問題。導致人體出現天轉地旋，惡心，耳鳴耳聾等症狀，人們無法正常的生活和工作。
導致美尼爾綜合症的原因
1、美尼爾氏綜合症的發生與變態反應、內分泌紊亂、病毒感染、情緒波動等因素有關，其中首推情緒因素。美尼爾氏綜合症的症狀往往使患者情緒更不穩定，因此易形成惡性循環。
2、關於病因、學說甚多，尚無定論，如變態反應、內分泌障礙、維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床症狀。
3、免疫反應：關於免疫反應的說法，有人認為，部分美尼爾綜合征病人有花粉症的表現，其症狀發作與季節有關，有些則與可疑的致敏食物或已知的變應原有關，故推測型免疫反應在某些特殊的美尼爾病人中起重要作用。
4、病灶及病毒感染：有人認為，病毒感染可引起內淋巴管和內淋巴囊損害，內耳的亞臨床型病毒感染可在10餘年以後引起膜迷路積水，產生美尼爾氏綜合征。
注意事項：
由於耳鳴型美尼爾發病時，每一個小小動作都會加重眩暈和耳鳴等痛苦，所以美尼爾患者嚴禁開車。
盡量避免上高空地帶，井邊，水邊等危險地帶活動。
美尼爾氏綜合征對患者危害很大。如果長期反復性發作，不但會會對聽力構成嚴重損害，亦會對正常的工作、學習及生活產生干擾，因此積極治療是關鍵。
2、美尼爾綜合症是什麼？
美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病，本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾內或眼球震顫為主要臨床表現，容眩暈有明顯的發作期和間歇期。
美尼爾氏綜合症為一突然發作的非炎性迷路病變，多為單耳發病，其發病原因不明，男女發病率無明顯差異，病人多為青壯年，60歲以上老人發病罕見，近年亦有兒童病例報告，病程多為數天或周余。
關於病因，學說甚多，尚無定論，如變態反應，內分泌障礙，維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴，耳聾，眩暈等一系列臨床症狀，此病不經過治療，症狀可緩解，雖可反復發作，發作時間間隔不定，但也有發作一次不再發作者。
3、美尼爾氏綜合症是什麼病
梅尼埃病（Ménières disease），也就是美尼爾氏綜合症，是一種特發性內耳疾病，在1861年由法國醫師Prosper Ménière首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水，臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。本病多發生於30～50歲的中、青年人，兒童少見。男女發病無明顯差別。雙耳患病者約佔10%～50%。
4、梅尼埃綜合症什麼症狀
1.眩暈。多為突然發作的旋轉性眩暈。患者常感周圍物體圍繞自身沿一定的方向旋轉，閉目時症狀可減輕，常伴惡心，嘔吐，面色蒼白，出冷汗，血壓下降等自主神經反射症狀。頭部任何運動都可以位子眩暈加重。患者意識始終清楚，個別患者即使突然摔倒也保持著清醒狀態。
2.耳聾。早期多為低頻下降的感音神經性聾，可為波動性，發作期聽力下降，而間歇期可部分或完全恢復。隨著病情發展，聽力損失可逐漸加重，逐漸出現高頻聽力下降。本病還可出現一種特殊聽力改變現象。
3.耳鳴。耳鳴可能是本病最早的症狀，初期示表現為持續性的低調吹風樣，晚期可出現多種音調的嘈雜聲，耳鳴可在眩暈發作前突然出現或加重。
4.耳悶脹感。眩暈發作期，患者可出現耳內眼滿感，壓迫感，沉重感。少數患者訴患耳輕度疼痛，耳癢感。
5、美尼爾綜合症是一種什麼病？
病情分析：你好。美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。指導意見：病人多數為中年人，患者性別無明顯差異，首次發作在50歲以前的病人約佔65%,大多數病人單耳患病。
6、美尼爾氏綜合症是什麼病?
美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病。本百病以突發性眩度暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人，患者性別無明知顯差異，首次發作在50歲以前的病人約佔65%,大多數道病人單耳患病。
美尼爾氏綜合症的症狀專各人不盡相同，發作期的主要症狀為：發作突然，可在任何時間發作，甚至入睡後也屬可發作。
7、美尼爾氏綜合征是什麼病
病情分析：美來尼爾氏綜合症美尼爾源氏綜合症又稱迷路積水，是由於內耳的膜迷路發生積水，以致出現發作性眩暈、耳鳴、耳聾、頭內脹痛症狀的疾病。指導意見：治療美尼爾氏綜合症應在葯物、手術治療的基礎上，結合心理治療。葯物治療一般使用血管擴張劑、利尿劑、鎮靜劑等。在葯物治療的效果不佳、眩暈不能控制、聽力損害嚴重時可採取手術治療。在以上治療的同時應結合適用心理治療，調節情緒，提高患者對美尼爾氏綜合症的認識，消除顧慮，增強信心，特別是在手術治療前，應加強情緒調節，消除恐懼和緊張。
8、美尼爾綜合症是什麼病
美尼爾氏復綜合症是以膜迷路積水的一制種內耳疾病，本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。
美尼爾氏綜合症為一突然發作的非炎性迷路病變，多為單耳發病，其發病原因不明，男女發病率無明顯差異，病人多為青壯年，60歲以上老人發病罕見，近年亦有兒童病例報告，病程多為數天或周余。
關於病因，學說甚多，尚無定論，如變態反應，內分泌障礙，維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴，耳聾，眩暈等一系列臨床症狀，此病不經過治療，症狀可緩解，雖可反復發作，發作時間間隔不定，但也有發作一次不再發作者。