1、求求大家告訴我肺纖維化能活多長時間，謝謝大家了
肺燥陰傷和肺氣虛冷是病機的主要方面，臨床上此多見於素體陰虛燥熱，或因急性感染加重者，此為虛熱肺痿.
虛冷肺痿多因內傷久咳、久喘等耗氣傷陽，或虛熱肺痿遷延日久，陰傷及陽，肺虛有寒，失於濡養.臨床上此多見於素體陽氣不足，或慢性病病程日久，如慢性支氣管炎、支氣管擴張等.一般認為，臨床以肺燥津傷導致的虛熱肺痿為多.
臨床上多兩型兼夾，病情較輕時以肺陰虧虛的表現為多，病情較重時則多見氣陽不足的表現；早期以肺陰虧虛為多見，晚期以氣陽不足為多見.
肺痿多因燥熱之邪耗傷肺陰所致，燥熱之邪亦可灼傷血絡，血溢脈外則成瘀血；或可由熱邪薰灼津液，血液粘滯，血行不暢而成瘀血；氣陰虧虛亦可導致瘀血產生，氣虛無力運血，血行停滯而成瘀血.而瘀血一旦形成，反過來又可影響氣機的宣暢，陰津陽氣難以布達，肺失濡潤使肺痿進一步加重.證之臨床，肺間質纖維化患者在症狀、體征和實驗室檢查方面均有瘀血表現，如面色晦暗、口唇紫紺、血液粘稠度增高等，晚期影響到右心功能導致右心功能不全時，則可出現體循環鬱血等明顯瘀血徵象.
2、肺間質纖維化能活多久
您好！
問題分析：肺間質纖維化是肺間質的纖維蛋白過度增生，主要會導致肺泡的擴張阻力過大以致呼吸較重，然後缺氧又會刺激心出量增加彌補，外周血管收縮。
康復指導：能活多久也不能一概而論，有些人活得久一點是因為機體的代償反應能力好以及後面的防護措施好以致肺損傷刺激小肺間質纖維增生程度沒怎麼變。
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3、間質性肺纖維化能活多久
您好！
問題分析：肺纖維化是免疫性疾病，比較難以治療，如果不治療，在2年內就可能導致病危，
康復指導：不過，肺纖維化只要發現早，並且積極有效的治療就可以控制發病，間質性肺炎則沒那麼嚴重，採用拔罐、葯物熏蒸、針灸、外貼等多種手法，結合中葯綜合治療。
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4、皮肌炎合並肺間質纖維化能活多久
彌漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。人參、蛤蚧、川貝粉、紅花、冬蟲夏草適量，研粉人膠囊，適量服用，或每日食用核桃仁2-3個。體可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。
5、肺間質病可以活多久？
你好，肺間質纖維化是肺間質的纖維蛋白過度增生，主要會導致肺泡的擴張阻力過大以致呼吸較重，然後缺氧又會刺激心出量增加彌補，外周血管收縮
能活多久也不能一概而論，有些人活得久一點是因為機體的代償反應能力好以及後面的防護措施好以致肺損傷刺激小肺間質纖維增生程度沒怎麼變。聽說最近的中葯的調節效果能逆化纖維增生使機體的調節反向，看看是否有沒中醫的朋友。
6、得了肺纖維化能活多久？
肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集並伴炎症損傷、組織結構破壞為特徵的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。絕大部分肺纖維化病人病因不明(特發性)，這組疾病稱為特發性間質性肺炎（IIP），是間質性肺病中一大類。而特發性間質性肺炎(IIP)中最常見的以肺纖維化病變為主要表現形式的疾病類型為特發性肺纖維化（IPF），是一種能導致肺功能進行性喪失的嚴重的間質性肺疾病 [1] 。肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為乾咳、進行性呼吸困難（自覺氣不夠用），且隨著病情和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化。特發性肺纖維化發病率和死亡率逐年增加，診斷後的平均生存期僅2.8年，死亡率高於大多數腫瘤，被稱為一種「類腫瘤疾病」
肺纖維化多在40～50歲發病，男性多發於女性。呼吸困難是肺纖維化最常見症狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他症狀有乾咳、乏力。部分患者有杵狀指和發紺。肺組織纖維化的嚴重後果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最後可致死亡。
7、肺纖維化能活多久
肺纖維化的患者最長也可以活一二十年，主要是根據自身的情況來看的，如果肺纖維化版較輕，並且得到及權時的治療，這樣就可以存活很長時間，但是一定要及時的治療，避免病情的加重，肺纖維化是肺組織失去原有的呼吸功能，被纖維組織代替，最終導致呼吸衰竭，能活多久要看病變范圍和進展情況。
8、您好？我媽媽去年被確診為間質性肺炎肺部纖維化，現在已經控制了，一班能夠活多久？謝謝！
病情分析：間質性肺病並不是肺纖維化，肺纖維化臨床上是由於結構組織破壞專為主要特徵的終屬末期改變，正常的肺泡組織被破壞所引起的肺部纖維化，間質性肺病臨床上屬於炎症性改變。但是間質性肺病不及時治療會導致出現肺部纖維化，肺部纖維化的情況比較嚴重，越早治療越好。