1、硬皮病能活多久
病情分析：
硬皮病是一種結締組織疾病，多見於女性，病因尚不十分清楚
指導意見：
，可能與遺傳、慢性感染等因素有關。本病分為局限型和系統型兩大類型。局限型硬皮病：皮膚上出現水腫性斑塊，呈皮膚色或淡紫色；數周或數月後斑塊轉為黃白色，並凹陷發硬；數年後斑塊消退，留下色素斑。局部注射皮質激素，口服維生素E有一定療效。也可採用組織療法和理療等方法治療。
2、硬皮病是不是慢性病？
硬皮病是一種以皮膚及各系統膠原纖維化為特徵的結締組織疾病。現代醫學將其分為局限性和系統性兩大類。可以找河北以嶺醫院的郭剛醫生治療呢。
3、雷諾氏病最多能活多久
雷諾病是一種遇冷或情緒緊張後，以陣發性肢端小動脈強烈收縮引起肢端缺血改變為特徵的疾病，又稱肢端血管痙攣症。發作時，肢端皮膚由蒼白變為青紫，而後轉為潮紅。由於1862年MauriceRaynaud首先描述顧得名。本病無其他相關疾病和明確病因（原發）時稱雷諾病；與某些疾病相關（繼發）稱雷諾現象。雷諾病女性患者多見，男女比例為1：10，發病年齡多在20～30歲[1]。
4、系統性硬皮病能活多久
系統性硬化症（SSc）也稱為硬皮病，是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血。本病臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵，除皮膚受累外，它也可影響內臟（心、肺和消化道等器官），作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病女性多見，發病率約為男性的4倍，兒童相對少見。
本病尚無特效葯物。皮膚受累范圍和病變程度為診斷和評估預後的重要依據，而重要臟器累及的廣泛性和嚴重程度決定其預後。早期治療目的在於阻止新的皮膚和臟器受累，而晚期的目的在於改善已有的症狀。
人體差異不同，無法回答所說的時間，積極治療！
希望對你有所幫助！
5、局限性硬皮病能活多久
早期的話可以治療，並且可以逆轉。局限型：以局部注射或外用皮質激素制劑或霜劑及物理性治療，熱浴、推拿、按摩、內服維生素E100－200mg／日，一日3次，復方丹參片，一次3片，一日3次。 2.一般治療，避免外傷、精神緊張及感染。增強營養，保暖，活動指（趾），熱浴、按摩、推拿； 3.血管擴張，降低血糖度和改善微循環葯物，丹參注射液加10％低分子右旋糖酐、妥拉蘇林、胍乙啶、甲基多巴等； 4.結締組織形成抑制劑，如D－青酶胺、秋水仙、積雪貳； 5.免疫抑制劑：硫唑嘌呤、環磷山胺或苯丁酸氮芥，皮質類固醇激素； 6.中醫中葯：以活血化瘀、溫陽通絡為主； 7.其他：維甲酸、維生素E及D、前列腺素，封閉療法，雷公藤、依地酸鈉鈣、康力龍、甲氰咪呱、復方磷酸酯梅片、脈絡寧片。
還應該做好局限性硬皮病的護理。1.去除誘發本病的誘因，注意衛生，加強身體鍛煉提高自身免疫力，防止感染。2.早診斷早治療，在疾病緩解時不要輕易放棄治療。
6、硬皮病可不可以治好？什麼方法可以治
硬皮病是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特徵，可累及心、肺、腎、消化道等多個系統的自身免疫性疾病。患者的皮膚出現變硬、變厚和萎縮的改變 ，依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化； 系統性硬皮病又稱為系統性硬化症，可累及皮膚、滑膜及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統等，引起相應的臟器的功能不全。本病患者女性明顯多於男性，比率約為3：1，可發生於任何年齡，以20-50歲多見，基本的病理變化是結締組織的纖維化、萎縮及血管閉塞性血管炎等。應及時診斷盡早使用軟,質,霜，避免發展，逐漸的康復！！
7、乾燥綜合征有治好的可能嗎最多能活多少年
乾燥綜合症可以治好，不會對壽命有什麼影響的。乾燥綜合症是屬於身體免疫性疾病，目前西醫好像還沒有什麼好的辦法。中葯見效比較慢，但好在管用。目前我知道的就有一個例子，我的大學導師，四十來歲的一個人。但我們導師比較隨和，所以沒事經常和我們聊天，也聊到過他的病情。乾燥綜合症纏身一兩年，期間各種方法都試過，最後還是找到了一個這方面的中醫專家，杜宏宇。連續喝了幾個月的中葯，病情得以慢慢恢復。一年多了沒見復發。
8、系統性硬化症能活多久
是長期吃激素嗎？吃了多長時間了，可以考慮逐漸停葯了。MS病程一般呈階梯狀，注意不要感冒，多休息，也有一生就一次發作的。