1、氯雷他定片和鹽酸西替利嗪片哪個效果更好,副作用最小?
效果和副作用都差不多。
2、鹽酸西替利嗪片與氯雷他定片,哪種效果好,治過敏性鼻炎的。
兩種都是西葯,治標不治本。暫時緩解症狀還可以。
應該是氯雷他定好些,不過要選擇開瑞坦好些,其他的效果不明顯。
3、鹽酸西替利嗪和氯雷他定哪個效果更好,持續時間更長
氯雷塔頂稍好一點,其實沒過敏吃鹽酸西替利嗪就可以了,2個治療的都差不多。
4、氯雷他定和西替利嗪那個好
年前的時候我陪我媽去醫院看病也說是蕁麻疹,醫生給開了兩種葯,一種是地氯雷他定片版(早上權吃一片),一種是鹽酸西替利嗪片(晚上吃一片)。地氯雷他定片吃完了就沒有去醫院買,去了大葯房買,可是這種葯很難買到,大多數葯房賣的是氯雷他定片,賣葯的說兩者效果是一樣的。這兩葯結合起來吃,效果更好。醫生還說,開始嚴重的時候這兩種葯每天吃一次,稍微輕些就隔天吃一次,再後來不怎麼起了,就隔兩天吃一次,覺的好了一段時間了,就不用吃了。
5、西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀三種葯有什麼區別?
其他名稱:
主要成分:西替利嗪。
性狀:片劑。
功能主治:用於呼吸系統、皮膚和眼的過敏性疾病,包括慢性特發性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎、枯草熱、眼睛瘙癢的結膜炎及哮喘。
用法及用量:口服:每次10mg,每日1次。
不良反應和注意:本品耐受性良好,偶見輕微的鎮靜作用或口腔粘膜乾燥等。
規格:片劑:10mg/片。
生產廠家:
是否醫保用葯:非醫保
是否非處方葯:處方
其它:本品經乳汁排出,授乳期婦女禁用,妊娠期亦禁用。12歲以下兒童暫不推薦使用本品。
通用名 氯雷他定片
曾用名
英文名 LORATADINE TABLETS
拼音名 LULEITADING PIAN
葯品類別 抗變態反應用葯
性狀 本品為白色片劑。
葯理毒理 葯理學本品屬長效三環類抗組胺葯,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑製作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用,
葯代動力學 空腹口服吸收迅速。服後1~3小時起效,8~12小時達最大效應,持續作用達24 小時以上。食物可使葯峰時間延遲,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2為28(8.8~ 92)小時。80%以代謝物形式出現於尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/ 分鍾),葯物的AUC和血葯濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和葯峰濃度為正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別為97%和73%~77%。本品及其代謝物不易透過血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。
適應症 用於緩解過敏性鼻炎有關的症狀,如噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部瘙癢和燒灼感。也用於緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的症狀。
用法用量 空腹服,成人及12歲以上兒童每次10mg,每日1次。
不良反應 主要包括頭痛、嗜睡、疲乏、口乾視覺模糊、血壓降低或升高、心悸、暈厥、運動機能亢進、肝功能改變、黃疸、肝炎、肝壞死、脫發、癲癇發作、乳房腫大、多形性紅斑及全身性過敏反應。
禁忌症 對本品過敏者或特異體質的患者禁用。
注意事項 對肝功能受損者,本品的清除率減少,故應減低劑量,可按隔日10mg服葯。
孕婦及哺乳期婦女用葯 孕婦慎用。服葯期宜停止哺乳。
兒童用葯 12歲以下兒童應用本品的安全性尚未確定。
老年患者用葯 肝腎功能輕中度受損時,對本葯的代謝和排泄無明顯的影響,所以老年患者用葯量與成人相同。
葯物相互作用 抑制肝葯物代謝酶功能的葯物能使本品的代謝減慢。每日同服酮康唑400mg,可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高,但未觀察到心電圖改變。與大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶鹼等葯物並用也可抑制氯雷他定的代謝。
葯物過量 逾量中毒時,如患者清醒可予催吐。可用生理鹽水洗胃,並給予活性炭吸附葯物。也可考慮用鹽類瀉葯(硫酸鈉)以阻止葯物在腸道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明確。
貯藏 密封保存。
包裝 10mg/片。
有效期
葯物名稱: 依巴斯汀
葯物別名: 開思亭 Kestine
英文名稱: Ebastine
說 明: 為一非吸濕性、白色結晶粉末。薄膜衣片。
功用作用: 依巴斯汀及其活性代謝產物卡瑞斯汀(Carebastine)均為外周選擇性組胺H1受體拮抗型,無明顯中樞神經系統作用和抗膽鹼作用。本葯及其代謝產物均不能穿過血腦屏障。
伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。特發性慢性蕁麻疹。
用法用量: 過敏性鼻炎 根據症狀嚴重程度每日1-2片(10-20 mg)。蕁麻疹 每日1片(10 mg)。輕度或中度肝損傷患者不能高於每日10 mg的劑量。 12歲以下兒童的安全性及效果尚不明確。
用葯過量沒有特殊的解救方法。可給予洗胃並監測心電圖等生命指征,及時給予對症治療。
注意事項: 已知對依巴斯汀或片劑中任何成分有超過敏者禁用。嚴重肝功能受損者禁用。
和大多數抗組織胺類葯物一樣,對具有下述情況的病人,在應用本品時宜採取謹慎態度。QT間期延長綜合征、低鉀血症、與已知可產生QT間期延長或抑制CYP3A酶系的任何葯物(如咪唑類抗真菌葯及大環內酯類抗生素)合用者。輕度或中度肝損傷患者。腎損傷患者。
6、氯雷他定和鹽酸西替利嗪哪個治療過敏性鼻炎好點
都是可以吃點的,一般有過敏性鼻炎,及時注意預防,平時注意點滴鼻炎葯水,或者是吃點抗過敏的葯物氯雷他定。
7、抗過敏葯鹽酸左西替利嗪與氯雷他定有什麼區別?
鹽酸左西替利嗪片和枸地氯雷他定片都具有抗過敏作用,二者不需要聯合使用,否則會增加不良反應,可以配合外用葯物一起使用效果很好。
8、過敏性鼻炎用氯雷他定,西替利嗪哪個好
過敏性鼻炎容易引起打噴嚏,流鼻涕等症狀,可以服用上面葯物治療,效果都是可以的,平時避免受風寒著涼,不要喝酒吃辣的
9、撲爾敏 氯雷他定 鹽酸西替利嗪 這三種抗過敏葯的區別
撲爾敏、氯雷他定、鹽酸西替利嗪均屬於抗組織胺葯類抗過敏葯物。他們的區別是:
1、按葯理作用分類方面:撲爾敏屬於第一代抗組胺葯,是第一代h1受體拮抗劑;而氯雷他定及鹽酸西替利嗪均屬第二代抗組胺葯,是第二代h1受體拮抗劑。
2、從葯效方面:第一代抗組胺葯物撲爾敏因具有較強的中樞神經抑製作用,而第二代抗組胺葯物氯雷他定及鹽酸西替利嗪無鎮靜作用或鎮靜作用輕微。且第一代抗組胺葯物吸收相對較慢,起效慢,葯效維持時間短;第二代抗組胺葯物吸收快,葯效維持時間長。
3、氯雷他定與西替利嗪雖同為使用最廣泛的二代抗過敏葯,作用也略有不同。氯雷他定用於緩解過敏性鼻炎有關的症狀,如打噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞等;亦用於緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的症狀或體征。但2歲以下兒童不能使用氯雷他定,因為有明確的葯物相互作用和心臟毒副作用。
西替利嗪主要用於季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹和皮膚瘙癢、過敏性結膜炎。近幾年的研究還發現,西替利嗪還具有防治過敏性哮喘的作用。
抗組織胺類葯物可分為第一代抗組胺葯物、第二代抗組胺葯物和第三代抗組胺葯物。而撲爾敏、氯雷他定、鹽酸西替利嗪均屬於抗組織胺葯,他們的區別是:
1、撲爾敏:又稱氯苯那敏,作為第一代抗組胺葯,能對抗過敏反應(組胺)所致的毛細血管擴張,降低毛細血管的通透性,緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息,撲爾敏抗組胺作用較持久,但其中樞神經活性強,受體特異性差,能引致明顯的鎮靜和抗膽鹼作用,使患者嗜睡或工作能力難以集中。
2、氯雷他定:又名百為坦、開瑞坦。是我國目前常用的第二代抗組胺葯。中樞神經抑制副作用的發生率很低,大大減少了第一代抗組胺葯產生的嗜睡或工作能力難以集中等不良反應。抗膽鹼作用也較輕微,偶有眩暈、頭痛、疲勞和口乾等,消化系統的副作用輕微。用於緩解過敏性鼻炎有關的症狀及慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的症狀。
3、鹽酸西替利嗪:是我國目前常用的另一種第二代抗組胺葯。西替利嗪主要用於季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹和皮膚瘙癢、過敏性結膜炎。近幾年的研究發現,西替利嗪還具有防治過敏性哮喘的作用,被納入到了防控過敏性哮喘的治療。
目前第一代抗組胺葯由於副作用較大,已較少使用。而氯雷他定與西替利嗪作為使用最廣泛的抗過敏葯,都是長效制劑,服用方便。但2歲以下兒童不能使用氯雷他定,因為有明確的葯物相互作用和心臟毒副作用。
(9)氯雷他定和西替利嗪哪個好擴展資料:
抗過敏葯物,根據作用機制的不同,可以將其分為以下幾類:抗組織胺類葯、過敏反應介質阻滯劑、激素類葯、調節免疫類葯物等。
而抗組織胺類葯:抗組織胺類葯物可分為第一代、第二代和第三代抗組胺葯物。其中,苯海拉明、撲爾敏和異丙嗪等為第一代抗組胺葯物。第二代抗組胺葯物主要有氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀等。第三代抗組胺葯物代表葯為地氯雷他定、非索非那定、左西替利嗪等。
1、撲爾敏:又稱氯苯那敏,作為第一代抗組胺葯,能對抗過敏反應(組胺)所致的毛細血管擴張,降低毛細血管的通透性,緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息,撲爾敏抗組胺作用較持久,但其中樞神經活性強,受體特異性差,能引致明顯的鎮靜和抗膽鹼作用,使患者嗜睡或工作能力難以集中。
2、氯雷他定:又名百為坦、開瑞坦。是我國目前常用的第二代抗組胺葯。中樞神經抑制副作用的發生率很低,大大減少了第一代抗組胺葯產生的嗜睡或工作能力難以集中等不良反應。抗膽鹼作用也較輕微,偶有眩暈、頭痛、疲勞和口乾等,消化系統的副作用輕微。用於緩解過敏性鼻炎有關的症狀及慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的症狀。
3、鹽酸西替利嗪:是我國目前常用的另一種第二代抗組胺葯。西替利嗪主要用於季節性和常年性過敏鼻炎,鼻結膜炎,蕁麻疹,由葯品,食品和昆蟲叮咬引起的過敏。在臨床研究中發現,西替利嗪比安慰劑更常見的副作用是口乾。在有效劑量下,本品不易通過血腦屏障,且不會影響中樞神經而產生副作用。