a受體阻滯劑是什麼葯

1、α-受體阻滯劑是什麼

α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合，並不激動或減弱激回動腎上腺素受體答，卻能阻滯相應的神經遞質及葯物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。

α1受體主要分布在血管平滑肌（如皮膚、粘膜血管，以及部分內臟血管），激動時引起血管收縮；α1受體也分布於瞳孔開大肌，激動時瞳孔開大肌收縮，瞳孔擴大。

(1)a受體阻滯劑是什麼葯擴展資料：

α受體阻斷葯能選擇性地與α受體結合，競爭性阻斷神經遞質或α受體激動葯與α受體結合，從而拮抗α受體激動所產生的一系列效應。根據葯物作用持續時間的不同，可將α受體阻斷葯分為兩類。一類是能與兒茶酚胺互相競爭受體而發揮α受體阻滯作用的葯物，因為與α受體結合不甚牢固，起效快而維持作用時間短，稱為短效α受體阻斷葯。

又稱競爭性α受體阻斷。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉唑啉（苄唑啉）。另一類則與α受體以共價鍵結合，結合牢固，具有受體阻斷作用強作用時間長等特點稱為長效類α受體阻斷葯。又稱非競爭型α受體阻滯葯，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。

2、α受體阻滯劑是什麼葯？有其他的名字么？

α受體阻滯劑
主要用於治療高血壓。對心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實。內作用於中樞的α受容體阻滯劑（如可樂寧）由於其副作用較明顯目前已經很少使用。主要作用於外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等。這類葯物主要的不良反應包括：
1、體位性低血壓：為這類葯物的主要不良反應，在首次給葯時、老年患者更容易發生。為避免首劑低血壓的發生，建議首次給葯放在睡覺前，並且首劑減半。烏拉地爾引起首劑低血壓的機會相對較少。在給葯過程中，應囑患者在體位變化時動作應慢，必要時減少給葯劑量或換用其它種類的降壓葯物。
2、心動過速：為葯物擴血管作用反射性激活交感神經系統所致，臨床上為減輕這種副作用的發生，常和β受體阻滯劑合用治療高血壓。
3、水鈉瀦留：長期應用α受體阻滯劑可能引起這種不良反應，同時葯物的降血壓作用減弱。合用利尿劑可以減輕或避免其發生。
4、一般反應包括頭暈、頭痛、乏力、口乾、惡心、便秘、皮疹等，必要時停葯。

3、那些葯物是 α—受體阻滯劑 那些葯物是 β受體阻滯劑

α受體阻滯抄劑
主要用於治療高血壓.對心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實.作用於中樞的α受體阻滯劑（如可樂寧）由於其副作用較明顯目前已經很少使用.主要作用於外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪,多沙唑嗪,烏拉地爾等.

4、α受體阻滯劑，5α還原酶抑制劑.二種是什麼葯？

α腎上腺素復受體拮抗劑(特拉制唑嗪、坦洛新等)
α腎上腺素受體拮抗劑是最常開具的BPH用葯。其主要通過通過鬆弛膀胱頸、前列腺被膜及前列腺尿道的平滑肌來緩解膀胱出口阻力。
α腎上腺素受體拮抗劑短期應用即可改善BPH症狀。α腎上腺素受體拮抗劑最重要的副作用是直立性低血壓和頭暈。特拉唑嗪和多沙唑嗪一般需在睡前開始給葯(以減少開始用葯後不久出現的體位性眩暈)，而坦洛新無首劑效應，很少引起體位性低血壓，故不需睡前給葯。
5α還原酶抑制劑(非那雄胺等)
5α還原酶抑制劑通過縮小前列腺腺體大小來發揮作用，因此，該類葯物對前列腺較大的男性更有效。已證明可長期應用縮小前列腺體積並減少前列腺手術。但5α還原酶抑制劑治療通常需要6-12個月才能改善症狀。

5、α-受體阻滯劑是什麼？

α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合，並不激動或減弱激動腎上腺素受體，卻能阻滯相應的神經遞質及葯物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。

α1受體主要分布在血管平滑肌（如皮膚、粘膜血管，以及部分內臟血管），激動時引起血管收縮；α1受體也分布於瞳孔開大肌，激動時瞳孔開大肌收縮，瞳孔擴大。

(5)a受體阻滯劑是什麼葯擴展資料：
α受體阻斷葯能選擇性地與α受體結合，競爭性阻斷神經遞質或α受體激動葯與α受體結合，從而拮抗α受體激動所產生的一系列效應。根據葯物作用持續時間的不同，可將α受體阻斷葯分為兩類。一類是能與兒茶酚胺互相競爭受體而發揮α受體阻滯作用的葯物，因為與α受體結合不甚牢固，起效快而維持作用時間短，稱為短效α受體阻斷葯。

又稱競爭性α受體阻斷。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉啉（苄唑啉）。另一類則與α受體以共價鍵結合，結合牢固，具有受體阻斷作用強作用時間長等特點稱為長效類α受體阻斷葯。又稱非競爭α受體阻滯葯，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。

參考資料來源：網路-α受體阻滯劑

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景不是百歲山
2019-06-25
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α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合，並不激動或減弱激動腎上腺素受體，卻能阻滯相應的神經遞質及葯物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。

葯理作用

1、 短效類α受體阻斷葯：本類葯物與α受體結合力弱，易於解離，作用溫和，維持時間短（1~1.5小時）。由於此類與激動葯之間有競爭性，又稱競爭性α受體阻斷葯。

（1）血管： 通過阻斷血管平滑肌α1受體和直接舒張血管平滑肌作用，使血管擴張，外周阻力降低，血壓下降。

（2） 心臟： 由於直接擴張血管及阻斷α1受體，血壓下降反射性引起心臟興奮，使心肌收縮力加強、心率加快、心排出量增加。也可通過阻斷去甲腎上腺素能神經末梢突觸膜α2受體，促使神經末梢釋放去甲腎上腺素引起興奮。

（3）其他： 有擬膽鹼和擬組胺樣作用，可使胃腸平滑肌興奮、胃液分泌增加，出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃酸過多等症狀。

2、 長效α受體阻斷葯：本類葯物與α受體以共價鍵結合，結合牢固具有受體阻斷作用強、作用時間長等特點，又稱非競爭性α受體阻斷葯。葯理作用與短效類相似。該葯起效緩慢、作用強而持久。其擴張血管及降壓作用與血管功能狀態有關。當交感神經張力高、血容量低或直立體位時，其擴張血管及降壓作用明顯。

(5)a受體阻滯劑是什麼葯擴展資料：

不良反應

短效α受體阻斷葯常見胃腸道症狀，如惡心、嘔吐、腹痛等，還可引起體位低血壓。靜脈注射過快可引起心動過速、心律失常，誘發或加劇心絞痛。

長效α受體阻斷葯有體位性低血壓、心悸、鼻塞等，也可有惡心、嘔吐，少數患者出現嗜睡和乏力等中樞抑制症狀。

6、∝一受體阻滯劑是啥葯?

是前列腺肌肉組織鬆弛葯，如馬沙尼，坦索羅辛等等。

7、什麼是受體阻滯劑

α受體阻滯劑可以選擇性的與α腎上腺受體結合，並不激動或減弱激動腎上腺素受回體，卻能阻滯相應的答神經遞質及葯物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。
β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種葯物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配的效應器細胞膜上,其受體分為
3
種類型,
即β1受體、β2受體和β3受體。β1受體主要分布於心肌,
可激動引起心率和心肌收縮力增加;β2受體存在於支氣管和血管平滑肌,
可激動引起支氣管擴張、血管舒張、內臟平滑肌鬆弛等;β3受體主要存在於脂肪細胞上,可激動引起脂肪分解。這些效應均可被
β受體阻滯劑所阻斷和拮抗。

8、α-受體阻滯劑是什麼? 都有哪些葯是其類 作用有哪些?

受體阻滯劑
主要用於治療高血壓.對心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實.作用於中內樞的α受容體阻滯劑（如可樂寧）由於其副作用較明顯目前已經很少使用.主要作用於外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等
非選擇性的α受體阻滯劑,如酚卞明；
選擇性的α1受體阻滯劑,如阿呋唑嗪、哌唑嗪；
選擇性的長效α1受體阻滯劑,如特拉唑嗪、多沙唑嗪；
亞型選擇性的α1受體阻滯劑,如超選擇性的α1A受體阻滯劑,坦索羅辛
新一代的α1A、α1D受體雙重阻滯劑,萘哌地爾

9、那些葯物是 α—受體阻滯劑 那些葯物是

α受體阻滯復劑
主要用於治制療高血壓。對心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實。作用於中樞的α受體阻滯劑（如可樂寧）由於其副作用較明顯目前已經很少使用。主要作用於外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等

β受體阻滯劑
根據其作用特性不同而分為三類:第一類為非選擇性的,作用於β1和β2受體,常用葯物為普萘洛爾（心得安）,目前已較少應用;第二類為選擇性的,主要作用於β1受體,常用葯物為美托洛爾(倍他樂克)、阿替洛爾(氨醯心安)、比索洛爾(康可)等;第三類也為非選擇性的,可同時作用於β和α1受體,具有外周擴血管作用,常用葯物為卡維地洛、拉貝洛爾