1、血樣g6pd指什麼意思
G6PD缺乏症俗稱蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。G6PD缺乏症發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
G6PD缺乏症的臨床表現
G6PD缺乏症的臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。分新生兒黃疸、蠶豆病、葯物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性貧血等臨床類型。本病臨床表現的輕重程度不同，多數患者，特別是女性雜合子，平時不發病，無自覺症狀，部分患者可表現為慢性溶血性貧血症狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些葯物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在廣東興寧地區在蠶豆收獲季節曾爆發G6PD缺乏症的流行，導致許多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生兒病理性黃疸的主要原因。據中山醫大的一項統計表明，患G6PD缺乏症的新生兒中，約50%的患兒會出現新生兒黃疸，其中約12%可發展為核黃疸，導致腦部損害，引起智力低下。
G6PD缺乏症的遺傳方式
G6PD缺乏症屬X連鎖不完全顯性遺傳，酶缺乏的表現度不一，一些女性雜合子酶活性可能正常。男性患者多於女性。
2、什麼是g6pd活性
G6PD缺乏症簡介
遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。G6PD缺乏症發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
G6PD缺乏症的臨床表現
G6PD缺乏症的臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。分新生兒黃疸、蠶豆病、葯物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性貧血等臨床類型。本病臨床表現的輕重程度不同，多數患者，特別是女性雜合子，平時不發病，無自覺症狀，部分患者可表現為慢性溶血性貧血症狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些葯物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在廣東興寧地區在蠶豆收獲季節曾爆發G6PD缺乏症的流行，導致許多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生兒病理性黃疸的主要原因。據中山醫大的一項統計表明，患G6PD缺乏症的新生兒中，約50%的患兒會出現新生兒黃疸，其中約12%可發展為核黃疸，導致腦部損害，引起智力低下。
3、什麼是G6PD？
G6PD缺乏症是一種最常見的X連鎖不完全顯性遺傳性酶病，鑒定G6PD基因突變可深入了解G6PD結構與功能的關系。
4、什麼是G6PD缺乏
發作時表現為血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性內溶血性貧血如不及時處理容，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。所以一旦確診為G6PD缺乏症，平時除避免一些食物和葯物外，要特別留意一些急性溶血反應的症狀，凡感染後或接觸/服用某些食物或葯物數小時或數天內，出現發熱、腹痛、嘔吐、面黃或蒼白、尿呈黃褐色或暗紅色等症狀，可視作急性溶血反應，應立即到醫院急診科就診。G6PD缺乏症患兒如果沒有發作，也不出現慢性溶血反應或貧血，對生長發育影響不大。由於該病屬於遺傳性疾病，目前尚缺乏根治的辦法。預防發作或通過產前診斷避免患者出生是目前防治的主要措施。
5、是化驗什麼能確定是g6pd
你說G6PD缺乏症？那要進行紅細胞G-6-PD活性測定
這是特異性的直接診斷方法，正常值隨測專定方法而不屬同。但需注意的是，在繼續溶血時送檢做本實驗，酶活性可能正常，因代償性造血增加，新增紅細胞及網織紅細胞的酶活性較高，可致假陰性，故應在溶血停止後3個月再復查，以確定是否為G-6-PD缺乏。
不過首先要看臨床。一般有陽性家族史或既往病史中有急性溶血特徵，並有食蠶豆或服葯物史，或新生兒黃疸，或自幼即出現原因未明的慢性溶血者、間歇性溶血者，均應考慮本病。結合特異性實驗室檢查即可確診。
6、G6PD酶指的是什麼？
G6PD缺乏症俗稱來蠶豆病，是源遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。
全世界約2億人罹患此病。中國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。G6PD缺乏症發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
7、什麼是G6PD活性，
低於參考值6.5，平時接觸
食用蠶豆
樟腦丸這些物品時就容易引起溶血，這就是蠶豆病！平時只要不接觸這些東西就沒事.....很多人都有這個缺陷的，別擔心！
8、G6PD是什麼？
G6PD是一種存在於人體紅血球內，協助葡萄糖進行新陳代謝之酵素，在這代謝過程中會產生NADPH（還原型輔酶Ⅱ）的物質能以保護紅血球免受氧化物質的威脅。 G6PD缺乏時，若身體接觸到具氧化性的特定物質或服用了這類葯物，紅血球就容易被破壞而發生急性溶血反應。
G6PD缺乏症是遺傳病的一種，全稱：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，又稱蠶豆病。
臨床表現：
(一)新生兒黃疸：近三分之一的新生黃疸症是肇因於G6PD缺乏。黃疸程度若不嚴重，照光治療即可，若是出現嚴重的溶血性黃疸，必要時須給予換血治療。一般若能及早發現且治療得當多可在兩三天內恢復健康。
(二)急性溶血性貧血：當病患接觸到具氧化性物質時，即刻發生溶血反應。症狀包括：臉色蒼白、全身黃疸、精神不佳、食慾差及解深茶色尿。嚴重時會導致呼吸窘迫、心臟衰竭，甚至休克及意識昏迷而有生命危險，常需緊急輸血以挽救性命。所以當患兒出現以上任一症狀時，要盡速送醫求診，並主動告知醫護人員患兒有G6PD缺乏症以幫助做更迅速而正確的診斷與治療。
會造成溶血之氧化性物質，在葯品方麵包括(1)抗瘧疾葯物(2)抗感染葯物中的磺胺劑(3)某些解熱鎮痛劑如著名的阿斯匹靈類?某些過去用於控制尿道感染之葯物。另外，一些化學品如樟腦丸（臭丸）、龍膽紫（紫葯水）及甲基藍也會造成溶血。食物方面，患兒食用蠶豆及其製品後，常會出現急性溶血性貧血的現象，所以這病又俗稱蠶豆症。
9、什麼叫做G6PD
G6PD是一種存在於人體紅血球內，協助葡萄糖進行新陳代謝之酵素，在這代謝過程中會產生NADPH（還原型輔酶Ⅱ）的物質能以保護紅血球免受氧化物質的威脅。 G6PD缺乏時，若身體接觸到具氧化性的特定物質或服用了這類葯物，紅血球就容易被破壞而發生急性溶血反應。
G6PD缺乏症是遺傳病的一種，全稱：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，又稱蠶豆病。
臨床表現：
(一)新生兒黃疸：近三分之一的新生黃疸症是肇因於G6PD缺乏。黃疸程度若不嚴重，照光治療即可，若是出現嚴重的溶血性黃疸，必要時須給予換血治療。一般若能及早發現且治療得當多可在兩三天內恢復健康。
(二)急性溶血性貧血：當病患接觸到具氧化性物質時，即刻發生溶血反應。症狀包括：臉色蒼白、全身黃疸、精神不佳、食慾差及解深茶色尿。嚴重時會導致呼吸窘迫、心臟衰竭，甚至休克及意識昏迷而有生命危險，常需緊急輸血以挽救性命。所以當患兒出現以上任一症狀時，要盡速送醫求診，並主動告知醫護人員患兒有G6PD缺乏症以幫助做更迅速而正確的診斷與治療。
會造成溶血之氧化性物質，在葯品方麵包括(1)抗瘧疾葯物(2)抗感染葯物中的磺胺劑(3)某些解熱鎮痛劑如著名的阿斯匹靈類?某些過去用於控制尿道感染之葯物。另外，一些化學品如樟腦丸（臭丸）、龍膽紫（紫葯水）及甲基藍也會造成溶血。食物方面，患兒食用蠶豆及其製品後，常會出現急性溶血性貧血的現象，所以這病又俗稱蠶豆症。