哪些人nt會不過關

1、孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？

每一對爸爸媽媽都希望寶寶是健康的，聰明的，可愛的，但如果想要知道胎兒的情況，除了在孕前做好各種備孕的工作，在懷孕之後也要按時去做檢查，這樣才能在更大的程度上篩查出一些天天或者後天的疾病，降低畸形兒的出生率，提高胎兒和孕婦的健康。

在整個孕期中，孕媽媽需要面對大大小小十幾次檢查，通常會在懷孕八周的時候先去檢查一次，確診懷孕，排除宮外孕等等。然後到了12周就會進行第一次正式的產檢。在這一次產檢的時候，很多孕媽媽都會安排這個時候做NT檢查。

什麼是nt檢查？

NT檢查其實就是做b超，然後對胎兒的頸後皮膚透明層厚度的測量，這個檢查一般會在胎兒11--13+6周之間進行，時限性比較強，主要是用來篩查胎兒染色體異常或者心臟疾病問題。所以做這個檢查一定要抓緊時間。一般來說，如果胎兒頸後透明層的厚度超過3mm，說明胎兒有染色體異常的風險，這個數值越高，胎兒畸形風險就越大。

孕12周nt檢查不過關，孩子能要嗎？

1.首先，Nt檢查只是一個篩查的方式，只提示風險，並不能確診，即使檢查的時候不過關，也不代表胎兒是有問題的，同樣的，就算檢查過關了，也不一定代表胎兒是健康的。所以nt檢查是不作為最後檢查結果的，如果nt檢查不過關，孕媽媽也不用擔心，可以再做其他檢查。

2.如果nt檢查不過關，孕媽媽應該根據醫生的建議再做進一步檢查。

比如說唐氏篩查，唐氏篩查也比較簡單，只需要抽血檢查就行，但是，唐氏篩查也只是一個篩查的手段，並且唐篩的結果會受孕婦的孕周，年齡，體重等因素影響，結果也並不是十分可靠，准確率在70%左右，所以，即使唐篩高風險孕媽媽也不需要太擔心，如果是高齡孕婦，甚至就直接跳過這個檢查了。

3.孕媽媽還可以直接選擇無創DNA，無創DNA准確率可以高達99%，而且比較安全，也是驗血，不然怎麼叫無創呢？但是無創DNA也只是篩查方式，並不能確診。

4.如果有必要，孕媽媽就去做羊水穿刺，羊水穿刺是診斷染色體異常的金標准，當然還有其他功能，但是羊水穿刺需要用一根長長的針管插進孕媽媽的子宮內抽取出來一些羊水，通過化驗來確診。這個是有創檢查，會有一定的風險。

總的來說，就算孕12周nt不過關孕媽媽也不需要太擔心，應該聽從醫生的建議，看看應該做哪個檢查。

2、我身邊很多人都沒做nt檢查，我也不想做，可以嗎

您好! NT檢查中的NT是nuchal translucency的縮寫，指的是胎兒頸項透明層，是指胎兒頸後版部皮下組織內液體積聚的權厚度。通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度，可以早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常，如:胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、後顱池增寬、心臟畸形等。 在深圳的話大概需要200塊錢左右

3、自閉症，阿斯伯格，nt是指什麼

阿斯伯格症的症狀類似自閉症，但是症狀比較輕微。事實上，阿斯伯格症和自閉症內在診斷上同屬容於「泛自閉症障礙癥候群」（Autistic Spectrum Disorders，簡稱ASD）。

自閉症（Autism）是指合並有認知功能，語言功能及人際社會溝通等方面之特殊病理，以致罹患者之社會生活適應有顯著困難之廣泛性發展障礙。

NT，即Neurotypical，神經學典範，神經學典範最初是自閉症社群生造用於指明那些不在自閉症譜繫上的人，其後發展為泛指無神經學特異表現的人。

(3)哪些人nt會不過關擴展資料：

阿斯伯格症的病因不明 ，但研究顯示，遺傳基因、生物化學、過濾性病毒、妊娠期和分娩時出現的一些問題，都可能是阿斯伯格綜合征的原因。罹患阿斯伯格綜合征的機率為0.7%，即平均每一千名新生嬰兒會有7名嬰兒是患者。

自閉症對兒童的影響是非常大的，生活中如果孩子出現自閉，那麼做家長的平時需要多多關注孩子的表現，如果患有自閉症能夠盡早發現。

4、NT檢查是什麼，為什麼很多孕媽媽都談NT色變？

哈嘍，大家好，我是棉言麻語，每天都會有不同的精彩資訊分享給你。

今天我們就來討論一下，NT檢查是什麼，為什麼很多孕媽都談NT色變？

雖然NT這兩個字母大家都認識，但是談及它的含義很多人都會雲中霧里、不明所以，不過還好，一般這類詞彙都會有一個看似高大上的英文名稱，例如NBA的全稱為National Basketball Association，NT的全稱則為Nuchal Translucency，中文表述為「頸部透明帶」。

下面我們來具體的說一下。

第一 什麼是NT

NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體，它的作用主要是用於胎兒早期唐氏綜合征的風險評估。NT並不會一直存在與胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間斷短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。

第二 NT檢查的要點

胎兒畸形與NT增厚關系密切。一般來說，當NT的厚度超過正常范圍，即3毫米，且數值越大，胎兒出生後患病的幾率也越大。NT數據值高於3毫米，除了胎兒出生後，可能會患有染色體、心臟等問題外，還要考慮胎兒是否患有唐氏綜合征，並要做好進一步檢查的准備。

第三NT檢查需要注意的點

NT檢查無需憋尿，它屬於B超檢查的一種類型，對技術、以及各項檢查條件要求都比較高，例如NT檢查則需要在胎兒睡眠狀態或者是比較安靜的情況下進行，如果胎兒出現扭動，可能會因為影響掃描，導致檢查失敗。

總結

之所以孕媽會談之色變是因為如果檢查的結果不好，就意味著有病兒或者殘疾兒出生的幾率。會給孕媽等帶來選擇上的痛苦。自己剛剛懷孕的快樂心情因此要中斷了。

5、為什麼有的人可以做nt有的不能做

NT是唐氏綜合症檢查一期的項目,在11-13周做,它的結果是所有幾期包括抽血的唐氏檢查中結果最準的。

6、為什麼有好多nt男的給那些找老外的女人立牌坊？

很多NT女也給老外的男人立牌坊的
歸根到底就是崇洋媚外的表現而已，沒必要掀起性別對立
等中國超越美國，這類事情就會好很多了

7、nt一般什麼人不合格

無錫百佳專家介紹NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，是為了在妊娠較回早階段診答斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。通過彩色超聲檢查胎兒的NT厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查。常用的判斷標准為妊娠11-13周+6天的胎兒，NT值≥2.5mm視為異常。高齡孕婦可適當放寬。

8、做NT檢查的要注意什麼？

如果超過6mm要考慮做羊水穿刺或絨毛胎兒染色體核型分析以確定是否唐氏兒。第一次產檢在早孕期確定胎兒存活並正常發育的12周內做。

包括血尿常規，血型鑒定，肝腎功能血糖微量元素，優生四項，心電圖，b超檢查這些。有開展早孕期唐氏篩查及神經管畸形篩查的也在這個時候做。

唐氏綜合征也稱為「21三體綜合征」，是最常見的一種染色體異常狀況。目前有很多不同的唐氏綜合征篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14周內做，還有些篩查要晚一些，到懷孕20周才會進行。具體的篩查包括B超檢查、血液檢查，以及兩者聯合檢查。

(8)哪些人nt會不過關擴展資料：

產檢好處：

1.懷孕早期：懷孕初期做產前檢查可以及早確定妊娠，並通過測量血壓、化驗血尿、全面體格檢查以及遺傳咨詢等等來全面了解孕婦的身體健康情況，篩選異常孕婦，並將她們轉入有條件的上級醫院進行系統監護。並評估是否可以承受住妊娠的全過程，查看有無不利於妊娠的危險因素。 

2.懷孕中期：孕中期產前檢查可以及時觀察了解孕婦的身心變化以及胎兒的生長發育情況，了解胎兒的胎位是否正常、孕婦的骨盆有無異常，並開始為晚期的分娩做好早期相應的准備。

3.懷孕後期：後期的產前檢查可以在分娩前及時發現異常特殊情況，並積極防治，方便醫生給予正確的產前健康指導，並選擇合適的分娩方式，確保分娩的安全以及順利。

同時方便孕婦進行孕期保健、合理營養、自我監護與母乳喂養知識的指導，消除孕婦對分娩的恐懼心理和不必要的顧慮，增強孕婦的信心和自我保健能力，減少孕期合並症的發生。

9、nt一般什麼人不合格

無錫百佳專家介紹NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，是為了在妊娠較早階段版診斷染色體疾病權和發現多種原因造成的胎兒異常。通過彩色超聲檢查胎兒的NT厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查。常用的判斷標准為妊娠11-13周+6天的胎兒，NT值≥2.5mm視為異常。高齡孕婦可適當放寬。