1、羊穿是檢查什麼的呢，哪些人要做？各項產檢都正常就不用做了吧？求解答
做羊水穿刺最好的時間在16-20周之間做，通常是年齡在35或35以上的孕婦做，做的時候是在內level 2 B超的引導下用一根針頭扎入你容的羊水裡吸取一點羊水，然後拿出來放實驗室里經過大概適一個多星期的染色體培植來確定嬰兒是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性別也能查出來。這項實驗的是有風險的，但是准確率超過99%。唐氏篩減的准確率在70%左右，一般在15-20周之間做。level 2 B超最好的時間在18周的時候做，能查出骨胳個內臟的畸形包括兔唇，另外也能看出性別。
2、羊穿可以檢查什麼
羊膜腔穿刺術是最常用的侵襲性產前診斷技術。一般在16~20周時進行，此時羊水中活細胞比例比較高。
【原理】
醫生可以通過抽取羊水得到胎兒的皮膚、腸胃道、泌尿道等的游離細胞，利用這些游離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。
抽取羊水主要是分析胎兒的染色體組成，其中最重要且常見的就是唐氏綜合征。有些單基因疾病，如乙型海洋性貧血、血友病等，也可以通過檢驗羊水細胞內的基因(DNA組成)得到診斷。
此外，有一些胎兒體表上的重大缺陷，如脊柱裂、腦膜膨出、臍膨出、腹壁裂開等，也可以通過檢查羊水內的甲型胎兒蛋白，得到比較准確的參考值。不僅如此，羊水還可以提供一些生化物質，了解胎兒肺部的成熟度。
【操作過程編】
醫生在超聲波探頭的引導下，用一根細長的穿刺針穿過腹壁、子宮肌層及羊膜進入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以檢查其中胎兒細胞的染色體、DNA、生化成分等，是目前最常用的一種產前診斷技術。操作過程簡單、穿刺前不需麻醉、不需住院。
【應用】
1. 了解胎兒有無染色體異常
通過羊水細胞培養染色體核型分析可查出胎兒有無染色體異常，包括常染色體數目或結構異常以及性染色體數目或結構的異常。
2. 羊水細胞性染色質的檢查
將羊水離心後沉澱的標本直接滴片，經過常規處理染色後，在顯微鏡下查找羊水間期細胞中的X、Y性染色質，可用於性連鎖遺傳病的處理。
3. 先天性代謝異常
通過羊水細胞培養後進行各種酶的測定可確定胎兒有無代謝性疾病。
4. 產前診斷基因病
將沉澱的羊水細胞直接提取DNA，以標記的特異探針檢測，可發現有無待測基因的缺失、部分缺失或突變。[1]
【風險程度】
羊膜腔穿刺術用於產前診斷至今已有30年的歷史，無論診斷的准確性及安全性都得到了醫學界的公認。羊膜腔穿刺的難度因人而異，主要與胎盤的位置、胎兒體位、穿刺部位的羊水量、胎兒活動等有關。約有2～3%的孕媽咪在穿刺後會出現輕微的子宮收縮及陰道流血，通常在休息或安胎治療後得到緩解。僅約有0.5%的孕媽咪會出現羊膜炎、胎膜破裂及流產。由於目前穿刺均在超聲波的引導下完成，損傷到胎兒的可能微乎其微。另外，羊膜腔穿刺用於產前診斷的孕周多在孕16～22周，此時胎兒的胎體、四肢等都已發育完成，故更不會造成胎兒畸形。
【可能的副作用】
可能會出現陰道血、羊水溢出或子宮持續性收縮，約佔2%的孕婦會發生。通常不須要特別治療，對於懷孕過程沒有不良影響。與羊膜腔穿刺術過程有關的自發性流產，約佔0.3%至0.5%。
3、羊水穿刺主要是篩查哪些項目？
水穿刺主要用於檢查染色體異常、神經管畸形以及特殊遺傳病,它可測定胎兒有沒有患一些先天性疾病,是產前診斷方法的一種。
一般就是如果唐氏篩查檢查是高危的話，可以通過羊水穿刺檢查確認是否有神經管畸形存在。
4、羊水穿刺能查出什麼？
羊水穿刺可以檢查出胎兒是否染色體異常，是否宮內感染TORCH，還可以檢查出胎兒是否有開版放性神經管缺陷等。權羊水穿刺並不是每個孕婦的必檢項目，如果孕婦在唐氏篩查的結果中為高危，那麼醫生一般會安排進一步做羊水穿刺，來確定胎兒是否有發育問題。另外，如果家族有唐氏綜合征遺傳史，也是需要做羊水穿刺的。羊水穿刺最佳的檢查時間為18周至22 6周，同時，孕婦在做羊水穿刺前3天不能有性生活，術後最好卧床靜養，多注意休息，避免發生流產。
5、羊水穿刺可以檢查出什麼(2)
通過羊水穿刺還可以診斷胎兒是唐氏兒，尤其是在前期診斷為高危唐氏綜合內證的境況下，一般醫容生都會建議孕婦進行羊穿手術做下一步羊水唐氏篩合檢測。這項檢查的主要目的是通過化驗孕婦的羊水來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，同時還會結合孕婦的年齡運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性，一般情況下唐篩檢查可篩檢出70-80%的唐氏症患兒。