1、驗早期唐氏與中期唐氏有什麼不同
早期唐氏與中期來唐氏的區別：
1、早期唐源氏篩查
孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的准確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。
2、中期唐氏篩查
孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根據孕婦血清中這些標志物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。中期唐氏篩查出現高危現象時可通過做排畸檢查和羊水穿刺或絨毛檢查或無創DNA來做更詳細的確診。
2、早期唐氏篩查是什麼？
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等來判定畸形的程度。
3、唐氏篩查是檢查什麼的？
唐氏綜合症又來叫做21三體，是說源患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對）檢查疾病：可篩查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.檢查的最佳時間16-19周，最晚不超過20+5周.目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素、游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患有先天愚型、神經管缺陷的危險系數，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——無創DNA、羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
4、醫生提示一個月後做唐氏篩查，唐氏篩查都查些什麼啊？
目前唐氏復篩查分為早期制唐氏篩查和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查又分為血清學檢查和超聲檢查。血清學檢查主要是抽取母體血液，檢查查妊娠相關蛋白和HCG，目前主要做的早唐篩查是孕11周-13周加6天的NT篩查，NT檢查，是指胎兒在孕10周後，淋巴系統開始逐漸發育，在淋巴系統發育成熟之前，會有一部分的淋巴液積聚在孕婦頸後的淋巴囊管內，形成NT。在14周以後，隨著淋巴系統逐漸發育成熟，積聚在上述組織內的淋巴液會迅速迴流，隨之NT消失。中期15-20周的唐氏篩查，主要是血清學篩查，抽取孕婦的血，查HCG、甲胎蛋白和游離雌三醇，再結合孕婦的年齡、體重、孕周，輸入計算機進行唐氏風險的篩查，計算出是否為高危兒。
5、唐氏篩查主要是檢查什麼的？
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性版腺激素和游離雌三醇的濃權度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。無錫百佳早期唐氏篩查的檢查時間是懷孕的11周-13周+6天，中期唐氏篩查的檢查時間是懷孕的15周-20周+6天。
6、早期唐氏篩查？
唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性專腺激素和游離屬雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數 。最佳檢測時間一般為15-20周。
7、早期唐篩一般什麼時候做？是抽血嗎？
早期唐篩9-11周，有的醫院醫院早期唐篩需要收費，一般做中期就行專，早期可以不做屬，早期做NT，看胎兒頸項透明層厚度，符合計生政策的中期唐篩大多是免費的，是抽血，如果都是低風險一般沒問題，有臨界或者高風險需要繼續做無創dna。
8、早期唐氏篩查有必要做嗎？是查什麼呀？
你好，唐氏篩查現在有兩種情況,一種是孕早期做,一種是孕中期做。意見建回議: 孕早期做答的檢出率似乎更高些,所以有條件的最好還是在孕早期做一次，一般在懷孕11～14周時，醫生是通過做一個稱為胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查，測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度，用來確定你懷有唐氏綜合征寶寶的風險。