1、查地貧基因的結果怎麼看？
可以認為是靜止型到輕度α地貧。 CS是一種變種血紅蛋白， 如果內只是CS問題不大。 但如果配偶（容現在或將來)也患α地貧， 後代有患中度α地貧可能。 所以應該在生育前或孕初徹底檢查配偶是否患地貧（血常規正常不能排除地貧）。
2、我的地貧篩選三項結果
HbA2降低， 有α地貧可能， 同時不排除缺鐵和/或β地貧可能。 建議同時進行地貧基因檢查和鐵蛋白血清鐵等鐵指標檢查。 另外你的配偶也應盡快進行血常規+血紅蛋白電泳（就是你做的做這個檢查）。
3、怎麼看是否地貧？
一般來講，地貧患者的血紅蛋白低下，MCV、MCH、MCHC均低於正常，有黃疸、脾大內等體征，父母容有地貧病，血紅蛋白電泳出現異常區帶。但有些地貧患者血紅蛋白電泳未有異常發現，在這種情況下，醫生往往會進行地貧的基因檢查。
從你所說的情況看，你的先生應該沒有地貧；至於你，還要等地貧基因檢查的結果來判斷。
4、地中海貧血基因檢測報告單怎麼看？
地中海貧血是一種遺傳性疾病，由於遺傳基因缺陷導致紅細胞珠蛋白肽內鏈合成障礙，病人最終出容現溶血性貧血的症狀。要想確診地中海貧血，最可靠的方法就是做地中海貧血基因檢查。在臨床上地中海貧血檢查，有α型與β型地中海貧血檢查結果兩大類。由於這兩種檢查結果不同，在臨床上地中海貧血分成α型地中海貧血和β型地中海貧血。其中α型地中海貧血基因檢測結果，常見有六種類型的基因缺失，一般情況下基因缺失類型越少，代表病情越輕，基因缺失較多，往往代表病情越嚴重。同樣β型地中海貧血，常見的基因突變有16個位點，缺失的位點越少，代表β型地中海貧血病情越輕。如果多個部位發生基因突變，往往代表β型地中海貧血病情較嚴重。
5、地中海貧血檢查報告要怎麼看
孕婦及其配復偶首先需要通過血常規制進行地貧篩查，若有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下：
1、血常規：
主要看其中的平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白（Hb）的下降。此項只能提示地貧風險，不能作為診斷標准。
2、血紅蛋白電泳：
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據；缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑒別。
3、肽鏈檢測：
臨床上主要用於輕型α地貧的診斷。正常為陰性，肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷；如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。
6、怎麼看地貧檢查報告
首先，
很奇怪你妻子的檢查讓別人帶，
而且不詢問醫生檢查結果的意義。
HbA2高了，
懷疑β地貧。
血紅蛋專白A和F未分離，
且無血紅蛋白結果，
無法判斷是輕度還是中度。
建議你的妻子立即進行地貧基因檢查以確診，而屬你也應盡快進行血常規和血紅蛋白電泳檢查。
鐵蛋白及血清鐵均正常，
無缺鐵。
7、怎樣看地貧報告單
根據你描述的情況，你所說的是地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳回性小細胞性溶血性貧血。其答共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分不足或是障礙而出現的一種貧血
8、地中海貧血檢驗結果怎麼看
病情分析：
您好！抄從你們的檢查結果來看，您的夫人是基因缺失和基因突變雜合子α地貧，您是β基因突變性地貧，那麼，你們的孩子很有可能患地貧。
指導意見：
1、讓您的夫人做無創基因檢測可以查到胎兒的基因是否有異常，就可以了解胎兒是否患有地貧了。2、胎兒出生後及時檢測，如果患有地貧，要適當對症治療。祝安康！
9、如何看地貧檢查結果
你說的這些不是地貧診斷依據。你這只是血常規檢查。但是看血常規有點不正常，都比較低。建議你做進一步檢查，可以做電泳或基因分析