1、凝血功能差是什麼原因 和糖尿病有關么
患有糖尿病,貧血原因考慮:1.糖尿病腎病造成腎性貧血;2.糖尿病胃腸道病變造成消化道出血或專攝食屬少導致;3.排除慢性感染造成營養性貧血;做相關檢查確診,給與對症治療.
回復專家:信陽154中心醫院-內分泌血液內科-王禮正副主任醫師
2、凝血功能不好應該注意什麼？
一般對於常說的難止血或皮膚偶有青紫，有的人說是自身的凝血功能差，這不完全正確，也有可能是血管或血小板因素，當然也有凝血因子因素。應該說是出血性疾病的一種。
根據引起出血的不同機制，出血性疾病可以分為三類：（1）血管因素異常：包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致。（2）血小板異常：血小板數量改變和粘附、聚集、釋放反應等功能障礙均可引起出血。特發性血小板減少性紫癜、葯源性血小板減少症及血小板增多症等，均為血小板數量異常所致的出血性疾病。血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病。（3）凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面。如血友病甲（缺少Ⅷ因子）和血友病乙（缺少Ⅸ因子）均為染色體隱性遺傳性出血性疾病。維生素K缺乏症、肝臟疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的。
所以應該確診再說 也不要自己嚇自己。
平時應該補充維生素K，在人體有一部分維生素K是在腸道由細菌合成的。食物中如肝類、蛋類、豆類中都有。
此外盡量不要使用阿斯匹林和其他抗凝血葯物 ，血小板減少的病人合並上呼吸道感染時，不可濫用市售的復方抗感冒葯物，因為其中常含有阿斯匹林等解熱鎮痛葯。
3、凝血功能偏低應該怎麼辦
正凡人的鼻、口腔、胃腸道黏膜等處是不會自行出血的，主要是體內有良好的凝血因子在起作用。這些凝血因子都是由肝臟天生。凝血因子的壽命短，凋亡快，需要肝臟及時合成新的，源源不斷的供給補充。
當肝硬化（liver時肝細胞充血、水腫、纖維組織增生，有時候伴有肝細胞的缺血壞死，肝細胞壞死得越多、面積越大，合成凝血因子的功能就越差，從而使凝血因子的合成水平速度降低。門靜脈高壓時脾臟充血、腫大、功能亢進，使血小板的完整性遭到了嚴重的破壞，不僅數目上大大減少，凝血作用也明顯降低，使血小板喪失了應有的凝血功能。全身毛細血管脆性增加，肝功能減退，對合成凝血因子的原料消化不良，吸收不足，反過來又抑制了凝血因子的生長與合成。具體來說凝血功能差主要是由以下三方面原因引起的：血管因素異常：
包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致。
血小板異常：
血小板數目改變和粘附、聚集、開釋反應等功能障礙均可引起出血。特發性血小板減少性紫癜、葯源性血小板減少症及血小板增多症等，均為血小板數目異常所致的出血性疾病。血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病。
凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面。如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均為染色體隱性遺傳性出血性疾病。維生素K缺乏症、肝臟疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的
4、凝血功能差怎麼回事？
正凡人的鼻、口腔、胃腸道黏膜等處是不會自行出血的,主要是體內有良好的凝血因子在起作用.這些凝血因子都是由肝臟天生.凝血因子的壽命短,凋亡快,需要肝臟及時合成新的,源源不斷的供給補充.\x0d當肝硬化（liver時肝細胞充血、水腫、纖維組織增生,有時候伴有肝細胞的缺血壞死,肝細胞壞死得越多、面積越大,合成凝血因子的功能就越差,從而使凝血因子的合成水平速度降低.門靜脈高壓時脾臟充血、腫大、功能亢進,使血小板的完整性遭到了嚴重的破壞,不僅數目上大大減少,凝血作用也明顯降低,使血小板喪失了應有的凝血功能.全身毛細血管脆性增加,肝功能減退,對合成凝血因子的原料消化不良,吸收不足,反過來又抑制了凝血因子的生長與合成.具體來說凝血功能差主要是由以下三方面原因引起的：血管因素異常：\x0d包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病.過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致.老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致.\x0d血小板異常：\x0d血小板數目改變和粘附、聚集、開釋反應等功能障礙均可引起出血.特發性血小板減少性紫癜、葯源性血小板減少症及血小板增多症等,均為血小板數目異常所致的出血性疾病.血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病.\x0d凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面.如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均為染色體隱性遺傳性出血性疾病.維生素K缺乏症、肝臟疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的
5、凝血功能差是因為什麼造成的
分為遺傳性和獲得性兩大類。
1.遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰版幼兒期即有權出血症狀，常有家族史。
2.獲得性凝血功能障礙較為常見，患者往往有多種凝血因子缺乏，多發生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發病的症狀及體征。
6、凝血功能差怎麼辦
凝血功來能差？需要分清自楚是哪些因素影響你的凝血功能。
凝血功能差一般和血小板少和凝血因子異常有關，你可以做相關檢查確診，也還有血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病，這些都要去醫院檢查以明確病因
才能對症治療。
7、身體凝血差是什麼原因
病情分析：這個情況是由於血小板不足導致的指導意見：人體的血小板是和機體的凝血功能有關，它的量不足的話是會導致凝血功能障礙的
8、凝血功能差怎麼回事？
病情分析：,意見抄建議：襲,：（1）血管因素異常：包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素c缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致。（2）血小板異常：血小板數量改變和粘附、聚集、釋放反應等功能障礙均可引起出血。特發性血小板減少性紫癜、葯源性血小板減少症及血小板增多症等，均為血小板數量異常所致的出血性疾病。血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病。（3）凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面。如血友病甲（缺少ⅷ因子）和血友病乙（缺少ⅸ因子）均為染色體隱性遺傳性出血性疾病。維生素k缺乏症、肝臟疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的
9、凝血功能不好可能是什麼病,
您好，您是缺少血小板。
血小板減少性紫癜是一種常見的出血性疾病，病因復雜，治療起來也比較困難，首都醫科大學中醫葯學院附屬鼓樓中醫醫院京城名醫館原發性血小板減少性紫癜專科是專業從事原發性血小板減少性紫癜治療與研究的機構，許多四處求醫無效的血小板減少性紫癜患者在這里找到了康復的希望。
血小板減少性紫癜其特點是血小板顯著減少， 伴有皮膚粘膜紫癜，嚴重者可有其它部位出血如鼻出血、牙齦滲血、婦女月經量過多或嚴重吐血、咯血、便血、尿血等症狀，並發顱內出血是本病的致死病因。過敏性紫癜的特點是四肢肌膚散布斑點或波及全身，重症患者伴關節疼痛或腹痛，便血、吐血、崩潰等，嚴重者可發展為紫癜性腎炎。血小板減少性紫癜分為原發性和繼發性兩類。原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。
急性型多為10歲以下兒童，兩性 target=_blank>兩性無差異。多在冬、春季節發病，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接種後，感染與紫癜間的潛伏期多在1~3周內。成人急性型少見，常與葯物有關，病情比小兒嚴重。起病急驟，可有發熱。
主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼結合膜下出血，少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見，可引起下肢麻痹或顱內高壓表現，可危及生命。
慢性型較為常見，占原發性血小板減少性紫癜的80％，多為10~40歲，女性為男性的3~4倍。起病隱襲。患者可有持續性出血或反復發作，有的表現為局部的出血傾向，如反復鼻衄或月經過多。瘀點及瘀斑可發生在任何部位的皮膚與粘膜，但以四肢遠端較多。可有消化道及泌尿道出血。外傷後也可出現深部血腫。顱內出血較少見，但在急性發作時仍可發生。脾臟在深吸氣時偶可觸及。
原發性血小板減少性紫癜的病因及發病機理，迄今尚未被闡明。多認為是一種與免疫有關的疾病。
目前西醫治療血小板減少性紫癜及過敏性紫癜首選葯物是激素，服用後血小板一般可升高，但激素的副作用非常很大，在升高血小板的同時又會增添許多新的疾病，如向心性肥胖、高血壓、糖尿病、骨質疏鬆等，而且激素減量後，血小板又會降低，停葯後仍會反復發作。脾切除手術危險性大，患者本身難以接受。脾是人體免疫器官，切脾後造成患者免疫功能低下，容易引起嚴重感染，給患者身體和精神上帶來巨大痛苦，切脾後的復發率在58％左右。有沒有一種方法既能升高血小板，控制病情，又能替代激素，還不會對人體產生副作用？全國免疫性疾病專家、北京鼓樓中醫醫院京城名醫館原發性血小板減少性紫癜專科創立人蘭金初教授為主的專家組根據多年的臨床經驗，潛心研究，利用蘭金初免疫原理模型首次建立了完整的中醫免疫學概念。這一成果闡明了血小板減少性紫癜的發病機理。
蘭金初教授1952年出生於福建畲族中醫世家，畢業於江西中醫學院。從事免疫性疾病的治療和研究工作近30年，熱衷於醫，業精於勤。現為首都醫科大學附屬鼓樓中醫醫院(京城名醫舘)專家，並出任大連紅斑狼瘡研究所所長，威海雙峰中醫葯研究所所長、中華中醫葯學會理事、中華中醫葯學會艾滋病防治分會副主任委員、中國國際醫療保健促進會免疫性疾病專業委員會主任委員、《首都醫葯》雜志編委。
蘭金初教授認為，血小板減少性紫癜的發病機理是以髓開始，在發病誘因（這個誘因可以來自內外兩方面）的刺激下，奇恆之腑的「髓」做出反應，產生一個整體觀念的臟腑模式，以應付變化。這一模式以整體的方式投影到全身各個臟腑器官。迅速發生作用，並形成新的身體狀態，當這一狀態進一步強化了對「髓」的刺激，就形成了惡性循環。這一惡性循環在全身的持續作用，使機體發生病理變化，從而表現為全身症狀，皮膚瘀斑或瘀點，鼻衄，齒齦出血，血尿，月經過多，便血，腦出血等，還可表現出貧血的症狀。也就是我們所說的血小板減少性紫癜。
根據這個原理，蘭教授研製開發的益髓養血顆粒為治療血小板減少性紫癜立下了汗馬功勞，這種葯的治療原理是首先做用於「奇恆之腑」的髓，由髓擴散到全身各器官，同時修復已造成的器官損害，使病症開始好轉，形成新的人體狀態。由於器官損害的多樣性，在辯證的基礎上還隨時調整輔助葯物治療，使治療效果達到最佳。對前來治療的數以萬計的患者進行統計分析，總有效率93.3%，臨床治癒率36.6%。
首都醫科大學附屬鼓樓中醫醫院京城名醫館蘭金初教授和孫秀梅主任多年從事免疫性疾病的研究與治療，使許多走投無路的血小板減少性紫癜患者獲得了新生。
四川省甘孜的陳先生，患血原發性小板減少性紫癜已經9年多，他經常肚子疼，貧血，皮膚紫癜，去過多家大小醫院檢查，查過抗體，做過骨穿，受了很大的折磨，但就是沒有能確診。他每天都是愁眉苦臉的，笑不起來。後來他聽一個朋友介紹說北京鼓樓中醫醫院原發性血小板減少性紫癜專科治療免疫性疾病有獨到之處，朋友的病就是在那裡治好的，但是他還是不相信，所以就抱著試試看的心情寫了一封求醫信，信中把自己的病情做了詳細介紹，並附上檢查結果。希望專家能給予幫助。收到信後，該科的專家教授認真地看了他的病情介紹和相關檢查結果，發現他的血小板只有1.5萬，而正常的血小板值應該在10萬－30萬之間，初步診斷為血小板減少性紫癜。不久後陳先生收到了回信，並給他開了益髓養血顆粒。陳先生吃了2個多月的葯，發現自己病情有明顯好轉，於是繼續寫信說明病情發展，並郵購葯物。2004年1月，他終於踏上來京的列車，到醫院親自面診。
經過幾個月的治療，目前陳先生的病情已經基本恢復，血小板上升到19.9萬，身體的其他症狀已經消失。陳先生又恢復了往日的笑容。
浙江省仙居縣16歲的女孩張宇，2002年確診為原發性血小板減少性紫癜，在當地醫院治療，主要用激素維持，病情一直時好時壞，看著原來活潑可愛的女兒在病痛中煎熬，孩子的父母也痛苦萬分。他們希望能找一種葯代替激素，又能治好女兒的病，於是託人到處打聽。後來聽說北京鼓樓中醫醫院京城名醫館原發性血小板減少性紫癜專科可不用激素治療，於是張先生和愛人請假後帶著孩子來到北京。在該專科得到主診醫生孫秀梅和蘭金初教授的精心治療，由涼血消斑顆粒配合中葯，逐漸減少激素用量，最後完全替代了激素。現在張宇的血小板數已經升至11.6萬，達到正常值。
10、凝血功能差有哪些症狀
你好 難止血「別人說是自身的凝血功能差」，這不完全正確，也有可能是血管或血小板因素，當然也有凝血因子因素。應該說是出血性疾病的一種。
根據引起出血的不同機制，出血性疾病可以分為三類：（1）血管因素異常：包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致。（2）血小板異常：血小板數量改變和粘附、聚集、釋放反應等功能障礙均可引起出血。特發性血小板減少性紫癜、葯源性血小板減少症及血小板增多症等，均為血小板數量異常所致的出血性疾病。血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病。（3）凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面。如血友病甲（缺少Ⅷ因子）和血友病乙（缺少Ⅸ因子）均為染色體隱性遺傳性出血性疾病。維生素K缺乏症、肝臟疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的。
大多數凝血因子來自肝臟，肝臟嚴重受損時，這些因子會減少。綠葉植物中的維生素K也是某些凝血因子合成所必需的。因此，營養不良或影響維生素K功能的葯物如華法林都可以引起出血。過度凝血消耗大量血小板及凝血因子，自身免疫反應阻斷凝血因子活性時，也會發生出血。
另一些因素則阻止血液凝固，在血管修復後還能溶解血栓，如果沒有這個系統，輕微血管損傷則會導致全身廣泛性凝血，有些疾病會出現這種情況。如凝血不受限制，關鍵部位的小血管可能發生阻塞，大腦血管阻塞導致中風，供應心臟血管阻塞會致心衰，下肢、盆腔或腹腔靜脈血栓脫落碎片可沿血循環到達肺，阻塞肺部重要動脈(肺栓塞)。
某些葯物可以幫助那些有血栓危險的病人，嚴重冠心病時，少量血小板聚集即可阻塞已變細的冠狀動脈，阻斷血流，引起心臟病發作。小劑量阿司匹林或其他葯物能降低血小板粘滯性，防止血小板聚集造成的動脈阻塞。
另一類葯物，抗凝葯，通過抑制凝血因子的活性而降低血液的凝固性，抗凝葯常被稱為血液稀薄劑，但它們並不真能使血液變稀薄。常用的抗凝劑有口服的華法林，注射用的肝素。有人工心臟瓣膜而又必須長期卧床者，服抗凝劑可防止血栓形成。要嚴密觀察使用抗凝劑的病人，醫生通過檢查凝血時間監測葯物的效果並根據檢查結果調整葯物劑量，劑量過小不能防止血栓，而過大可能引起嚴重出血。
纖維蛋白溶解葯物能溶解已形成的血栓，快速溶解堵塞心臟血管的血栓可防止缺血心肌組織的壞死。常用溶栓葯有3種，鏈激酶、尿激酶及組織纖溶酶原活化物。心臟或其他部位血栓發生後的頭幾小時內給葯，有可能挽救病人的生命，但這些葯也會引起嚴重出血。
先天性出血性疾病以血友病和血管性血友病多見，其次還有血小板無力症等。這些病人血小板計數往往是正常的，主要是血小板質的異常或血漿中的凝血因子缺乏。這類病人從小就有出血症狀，主要有自發性出血或外傷後肌肉關節血腫，家庭中常有多個成員發病，有遺傳規律可循。來血液專科門診就診的出血性疾病病人中，最多見的還是「血小板減少」。血小板是血液中最小的細胞，由骨髓的巨核細胞產生，正常人每立方毫米血液中約有10萬－30萬個血小板。無論血小板的質量或數量減少都可以導致出血。引起血小板減少的原因很多，主要有兩個方面：（1）血小板生成減少。任何影響骨髓中巨核細胞生成的因素都可以造成血小板減少。（2）血小板破壞過多。免疫性血小板減少性紫癜是引起血小板破壞的最常見的病因，由於體內產生了抗血小板抗體，受抗體包裹的血小板在體內被吞噬、清除而使血小板破壞。
對於出血性疾病的治療，首先要明確診斷，尤為重要。
先天性遺傳性出血性疾病，要注意防護，避免外傷。對血小板減少的患者，要避免應用阿斯匹林、消炎痛等影響血小板功能的葯物，以避免加重出血。血小板減少的病人合並上呼吸道感染時，不可濫用市售的復方抗感冒葯物，因為其中常含有阿斯匹林等解熱鎮痛葯。血小板減少性紫癜首選腎上腺皮質激素，對急慢性病人均有一定的療效，對病情穩定，無明顯出血症狀，血小板大於5萬／立方毫米的病人，可用維生素C、蘆丁等改善血管功能的葯物治療而不需要長期服用激素。患血小板減少性紫癜的婦女由於月經量增多，長伴有輕中度的缺鐵性貧血，因此，治療血小板減少的同時補鐵也很重要。