1、肺動脈高壓發現後能存活多久
肺動脈高壓能活10年。肺動脈高壓是指靜息時肺動脈平均壓＞3.33kpa（25mmhg）或運動時回＞4kpa（30mmhg）者。西答醫治療的目的促進血管舒張，抑制細胞增殖和誘導肺動脈壁內的細胞凋亡，但是西醫內科常規葯物治療並不能逆轉肺動脈高壓的病理改變，只是用來改善症狀，以期在以後能夠發現改善病情的葯。但是在服葯的過程中，由於患者耐受性的問題，導致服用葯量越來越大，副作用越來越強。中醫治療可通過通過調節機體內環境，改善肺動脈血管正常細胞的代謝狀態，改變細胞分泌的細胞因子的種類，促使肺動脈血管正常細胞的分裂及增厚的內皮細胞和增生的血管肌層細胞趨於正常。
2、肺動脈高壓能活多久 肺動脈高壓 肺動脈高壓
我院成功為一名嚴重肺動脈高壓的房間隔缺損患者完成心臟手術 昨天我們成功為一版名22歲女性患者，作了房間隔權缺損修補術，由於她有嚴重的肺動脈高壓，心臟超聲提示有雙向分流，我們採取了單向活瓣式補片修補了房間隔缺損，以緩解術後肺動脈高壓危象，術後患者恢復良好。該患者術前我們應用了西地那非降低肺動脈高壓，取得了良好的效果。該患者血清心鈉素含量成倍高於正在常人。鄭州大學二附院心血管外科趙根尚 查看原帖>>
3、重度肺動脈高壓保守治療能活多久？可能有奇跡發生嗎
別放屁，我媽都活六七年了，還活的挺好呢
4、一歲寶寶肺高壓重度能活多久
左心房缺,中重度肺動脈高壓,T波異常,右束支傳導阻滯。先天性心臟病。還會經常腿腳浮腫。偶爾還會有全身浮腫。
5、重度肺動脈高壓有沒有人活到八十歲?
有的，不過這個病比較嚴重，正規醫院呼吸科隨訪，注意休息，避免感冒，不要勞累等。
6、肺動脈高壓歷史最大年齡活多久？
警惕繼續維持的後果是心梗或者血栓、腦溢血。
短命都是因為維持造成。
建議盡早治癒心臟病！
7、肺動脈高壓能活多久
肺動脈高壓能活10年
建議：肺動脈高壓是指靜息時肺動脈平均壓＞3.33kPa（25mmHg）或運動時＞4kPa（30mmHg）者。西醫內治療的目容的促進血管舒張，抑制細胞增殖和誘導肺動脈壁內的細胞凋亡，但是西醫內科常規葯物治療並不能逆轉肺動脈高壓的病理改變，只是用來改善症狀，以期在以後能夠發現改善病情的葯。但是在服葯的過程中，由於患者耐受性的問題，導致服用葯量越來越大，副作用越來越強。 中醫治療可通過通過調節機體內環境，改善肺動脈血管正常細胞的代謝狀態，改變細胞分泌的細胞因子的種類，促使肺動脈血管正常細胞的分裂及增厚的內皮細胞和增生的血管肌層細胞趨於正常。
8、肺動脈高壓到底能活多久？
先天性心臟病的種類很多，能夠自然癒合的先天性心臟病，即不需要手術治療的先天性心臟病很少，主要有小的室間隔缺損，小的房間隔缺損和小的動脈導管未閉。 目前絕大多數先天性心臟病需要外科手術治療，並且可以通過外科手術治癒。建議她去醫院做心臟超聲看看，23歲不能再拖延啦。 先天性心臟病的詳細介紹如下： 1．什麼是先天性心臟病？ 先天性心臟病是出生後就具有的心血管疾病，包括：房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉，法樂氏四聯征等。 2．如何分類？ 1）非紫紺型先心病：患兒通常無青紫表現，一般是在體檢時發現心臟雜音兒就診。如：動脈導管未閉，房、室間隔缺損，部分型肺靜脈畸形引流等。2）紫紺型先心病：患兒出生後即刻或以後逐漸出現紫紺。 3．什麼是先心病最佳治療時間？ 手術最佳最佳治療時間取決於多種因素,其中包括先天畸形的復雜程度、患兒的年齡及體重、全身發育及營養狀態等。一般簡單先天性心臟，建議1--5歲，因為年齡過小，體重偏低，全身發育及營養狀態較差，會增加手術風險；年齡過大，心臟會代償性增大，有的甚至會出現肺動脈壓力增高，同樣會增加手術難度，術後恢復時間也較長。對於合並肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發育、畸形威脅患兒生命、復雜畸形需分期手術者手術越早越好，不受年齡限制。 4、先心是否有癒合可能？ 先心病一般是無法自行癒合的，均需通過手術或者介入（僅限於肌部室間隔缺損和動脈導管未閉）的方法根治。但是對於缺損口徑小於0.5cm 的室缺或房缺的嬰幼兒，可以無需治療，它不會對患兒心臟功能及生長發育產生不良影響。但由於孩子存在心臟雜音，對將來升學、就業、婚姻有一定影響，而現在手術又非常成熟，有些家長由於這些社會因素還是選擇手術。還有一些小的缺損，比如干下部位的室缺，由於靠近主動脈瓣，就是小於0.5cm，也需要積極手術治療。對於缺損口徑大於0.5cm的患兒建議行手術治療。（註：也有很多專家認為，在嬰兒時期發現的小於0.5cm的單純房缺、室缺，有在成長過程中自然癒合的可能。所以他們也認為，這種情況的患兒，需要等待稍大些再做是否手術的決定。具體情況還要請大夫具體分析。） 我國每年有15萬新生兒患先天性心臟病，是否需要手術、什麼時間做手術最好是這些家長們必須面對的問題，不恰當的手術時間選擇會增加手術風險甚至失去手術的機會，或者使原本能夠自愈的患者飽受開刀之苦，那麼如何選擇手術時機呢？常見的先心病有室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管未閉，這三種疾病佔先心病的一半。如果沒有嚴重的並存疾病或嚴重的並發症，手術成功率幾近100%，手術的遠期效果也很好，可以與正常人的生活質量相同。但如果合並肺動脈高壓等嚴重並發症，可能失掉手術機會或大大降低手術成功率；即使手術成功，一些患兒的肺動脈壓仍會進行性加重，最終發生心力衰竭或心律失常，患兒的生命和生活質量也會受到嚴重影響。 房間隔缺損：房間隔缺損很少自然閉合，有研究顯示1歲以內初次就診者約1/3可自然閉合，1歲以後自然閉合的可能性很小。房間隔缺損由於臨床症狀和體征都不明顯，常在體檢時發現心臟有可疑雜音，很少出現肺動脈高壓，故手術年齡為學齡前為佳（4~5歲）。手術適應症為超聲心動圖及X線胸片示心臟擴大、心電圖示右室或右房肥大或有束支傳到阻滯、體格發育落後於同齡兒童，當然這些標准不一定同時存在。 室間隔缺損：室間隔缺損約有21%-63%的患者可自然閉合，肌部缺損較膜部缺損的自然閉合率高，小型室缺、1歲以內患者閉合率高。缺損小者（5毫米以內）如果無肺動脈高壓，心電圖、超聲心動圖和X線胸片改變不明顯者不提倡手術，但要隨診預防感染性心內膜炎的發生。5毫米以上的缺損宜於學齡前(4~5歲)手術修補或介入治療封堵（僅限於肌部室間隔缺損）。小嬰兒如有葯物難以控制的心力衰竭及頑固性反復性肺炎，應積極考慮手術；部分經呼吸機輔助呼吸仍難以控制肺部感染的小嬰兒可急診手術。伴有肺動脈高壓的嬰幼兒，如肺動脈壓力大於體循環動脈壓的一半應及時手術修補。介入治療適用於缺損3-12毫米、年齡3歲以上的膜部室缺和大部分肌部室缺的患兒。 動脈導管未閉：大部分可避免手術，經介入治療治癒。介入治療適用於年齡3個月以上、體重4公斤以上的患兒。手術宜在學齡前施行，必要時任何年齡均可手術。動脈導管未閉可合並其他先心病，並可成為其他復雜先心病患兒賴以生存的條件，如肺動脈瓣閉鎖、大動脈轉位等，故新生兒期關閉導管應慎重，在這些情況下吸氧都是禁忌的。 法洛氏四聯症：復雜先心病以該病最常見，目前爭論最多的是手術年齡問題。該病25%死於1歲以內，約70%患兒需要1歲以內手術。以往由於年幼嬰兒一期根治術死亡率及並發症高，故傾向於先作姑息分流術，目前多家醫院採用一期根治手術。早期矯治無疑對患兒的整體發育是有利的，尤其對缺氧紫紺嚴重的患兒，應早期手術而不考慮手術年齡。 其他：完全性肺靜脈畸形引流、完全性心內膜墊缺損（房間隔缺損）均應在1歲內手術，如合並心衰或紫紺應考慮提早手術。部分性肺靜脈畸形引流、部分性心內膜墊缺損由於臨床症狀很輕，可根據病情擇期手術，手術最佳年齡3-5歲。
9、我肺動脈高壓晚期了對不對？能活多久了？
我女兒三歲就查出來了室缺加肺動脈高壓，今年都11歲了，剛檢查出來的時候醫回生說就3.5年的陪伴！也許小孩子答憂慮少，現在都8年啦還算平穩！就是平時不能做劇烈的運動，首先得有平常的心接受現實，根據一切條件(朋友，親人，社會的力量)積極的葯物治療，延長自己生命，等待醫療技術的發展有好的針對性葯物治療和手術治療，生命的長度我們無法控制就積極面對吧！祝我們好運！
10、重度肺動脈高壓的生存率是多少
建議進一步說明情況，比如心臟超聲，胸部X片或者CT片子情況。目前推測可能為先天性心臟病所致。需要詢問下當地的主治醫生的！