地中海貧血有什麼症狀

1、地中海貧血有什麼症狀？

地中海貧血主要表現為頭暈，耳鳴，乏力，面色蒼白，黃疸，肝脾腫大，骨專骼疾病等。對於輕型地中海屬貧血一般沒有明顯症狀，而中間型地中海貧血有貧血情況，但是貧血症狀比較輕。地中海貧血可以通過血常規，蛋白電泳等檢查來診斷。對於靜止型和輕型一般不需要進行治療，重型患者可以給以輸血治療，脾切除，去鐵治療等綜合治療方法，不同的病情採用不同的治療方案。積極防治誘發因素，控制病情發展。

2、地中海貧血有什麼特徵和危害？

本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、內β、γ、容δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。
地中海貧血的危害：
1、地中海貧血的最大危害來自於貧血。
2、長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。
3、長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育。
4、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種並發症，患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。
以上就是對您的問題進行的解答，望採納。

3、地中海貧血，有什麼症狀嗎？

①重型抄：出生數日即可發病，出襲現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可有骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數病人在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍，如能存活到性發育期則可見月經來潮延遲，第二性徵發育不良，常因反復感染而死亡。另外常見並發症還有急性心包炎、繼發性脾功能亢進（可致血小板及白細胞減少）、繼發性血色病（可致心、肝、胰及內分泌腺的損害而見心律紊亂、傳導阻滯、心衰、糖尿病、性功能發育不良等）。見於純合子β地中海貧血
②中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年，其肝脾腫大、面部改變與骨骼改變均較重型輕。
③輕型：輕度貧血或無任何症狀，發育正常，無面部骨骼改變，一般在調查家族史時發現。
參考資料：http://tieba.baidu.com/p/2499200516#

4、地中海貧血有些什麼症狀

地中海貧血的症狀:
(一)β地中海貧血
根據病情輕重的不同,分為以下
3
型。
1.重型
又稱Cooley
貧血,患兒出生時無症狀,至3～12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大,髓腔增寬,先發生於掌骨,以後為長骨和肋骨;
1
歲後顱骨改變明顯,表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容,患兒常並發氣管炎或肺炎。當並發含鐵血黃素沉著症時,因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多於5歲前死亡。
實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血、紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞佔多數,成熟紅細胞改變與外周血相同,紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高,大多〉0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨
X
線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬,在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。
2.輕型患者無症狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經過良好,能存活至老年,本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查:成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060),這是本型的特點,HbF含量正常。
3.中間型
多於幼童期出現症狀,其臨床表現介於輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大、黃疽可有可無,骨骼改變較輕。
實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,HbF
含量約為0.40～0.80,
HbA2含量正常或增高。
(二)a地中海貧血
1.靜止型
患者無症狀,紅細胞形態正常,出生時臍帶血中Hb
Bart』s含量為0.01～0.02,但3個月後即消失。
2.輕型
患者無症狀,紅細胞形態有輕度改變,如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;
HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb
Bart』s含量為0.034～0.140,於生後6個月時完全消失。
3.中間型又稱血紅蛋白H病,此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容,合並呼吸道感染或服用氧化性葯物、抗瘧葯物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。
實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常,出生時血液中含有約0.
25Hb
Bart』s及少量HbH;隨年齡增長,HbH逐漸取代Hb
Bart』s,其含量約為0.024～0.44,包涵體生成試驗陽性。
4.重型
又稱
Hb
Bart』s
胎兒水腫綜合征,胎兒常於30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡,胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。

5、患了地中海貧血身體會有什麼症狀

這個相信很多人都不懂的，不懂也沒有關系，接下來小編會為你詳細的介紹，讓你認識地中海貧血的症狀的。 地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧 血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。「小兒之勞，得於母胎」.可見『「童子勞」與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。 血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。 在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有「太陽射線」狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。

6、地中海貧血有什麼症狀？有什麼治療方法？

地中海貧血是由於常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或專幾種珠蛋白數量不足或完全屬缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬「虛勞」、「積聚」范疇，在兒童屬「胎弱」、「疳積」、「童子勞」。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別採用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

7、成人患地中海貧血有什麼症狀

面色，眼結膜，口唇會不同程度的蒼白，會感到疲倦，想睡，頭暈等地中版海貧血是因為缺鐵質權引起的,如果採用食療法的話,那麼要多吃些含鐵質豐富的食物咯,如菠菜啊,同樣的建議你吃多些含鈣質豐富的食物,因為鈣質能夠促進鐵質的吸收

8、地中海貧血都有哪些症狀

根據基因缺乏和血紅蛋白情況分為靜止、輕、中、重等，中度以上的患者，可以有脾大、黃疸等症狀 ，我同事平常不舒服都是用一個 微信服務號， 一號查詢的， 很方便啊，吃什麼葯好，都比較全面，關注下啊