1、基因檢測都能檢查出什麼病症？
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。 基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。 檢測的時候，先把受檢者的基因從口腔細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。 疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什麼疾病，屬於檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病後，疾病到達什麼程度。如：早期、中期等等，這屬於檢測的第二個階段，是臨床醫學的范疇。所以說，基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。 傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務是配合疾病的治療，無法在病變之前預知，下更多、更深的結論。也就是說，在疾病的預防上，傳統體檢十分的被動和滯後。現實中很多疾病並無明顯徵兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。 編輯本段准確率 疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測准確率達到99.9999%。 編輯本段檢測病種類型 (1) D類34種：Graves病、橋本甲狀炎、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、系統性紅斑狼瘡、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝後肝硬化、原發性膽汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田綜合症 、類風濕性關節炎、尿毒症、 Iga系腎病、非Iga系膜增值性腎炎、抗腎小球基底膜性腎炎、激素敏感型腎病、腎癌、發作性睡病、哮喘、骨關節結核、克羅恩病、再生障礙性貧血、Hiv感染和艾滋病、過敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、結腸癌、直腸癌、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎 ． (2) E類9種：心腦血管疾病易感基因檢測(包括原發性高血壓、高血脂、冠心病、動脈粥樣硬化、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、房顫、老年痴呆、高血壓合並左室肥厚 ) (3) F類5種：糖尿病及其並發症易感性檢測(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病並發腎病、糖尿病眼病、糖尿病心血管並發症、Ⅱ型糖尿病神經病變 ) (4) Gc類13種：男性腫瘤易感基因檢測(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、結腸癌、直腸癌、喉癌、食管癌、胃潰瘍、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等) (5) Hc類15種：女性腫瘤易感基因檢測(包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原發性肝癌、胃癌、胃潰瘍、結腸癌、直腸癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病等) (6) X類5種：胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、過敏性紫癜性腎炎、老年性白內障、慢性支氣管炎。 (7) Y類5種：內源性高甘油三酯血症、高膽固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群的膳食干預敏感性 (8) 美麗一號M1——健康美容基因檢測 (9) 美麗二號M2——肥胖易感基因檢測 全國服務熱線：400-0909678
2、基因檢測有什麼用途？主要檢測哪些內容
一、疾病診斷
例如對結核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養，整個檢驗流程需要在兩周以上，現在採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在1小時內就能得出結果。
二、疾病預防
檢測健康人群的基因型，預測個人患病的風險，並向受檢者提出生活上的指導，避免疾病的發生。
現代醫學認為：疾病是由於先天的基因稟性和後天的外在因素共同作用的結果。幾乎所有疾病的發生都與基因有關，在某些情況下基因發生了突變，導致了人體機能紊亂，偏離正常生理功能的標准狀態，而給疾病可乘之機;同時，外部誘變因素(環境、氣候、飲食、核輻射、生活習慣等等)也可以導致基因突變。如果外因與內因相互作用疊加在一起，那麼疾病就會發生。
通過基因檢測，在上皮細胞的增生還沒有真正演化成結腸癌的時候，就能夠發現結腸癌的苗頭，及早採取措施進行預防，例如通過改善生活習慣，改變生活環境和科學的*養生調節來有效地避免各種不良影響，就有可能防止結腸癌的產生。
三、指導個體化用葯
研究發現基因UGT1A1啟動子區域的多態性與葯物伊立替康的毒副作用有相關性。如果盲目用葯可造成中性粒細胞減少及腹瀉的副作用。
美國FDA已建議病人在使用伊立替康前要進行UGT1A1基因型的檢測。中國國家衛生部在新的臨床檢驗項目目錄中也增列了「化學葯品個體化用葯基因檢測項目」。
UGT1A1基因型檢測對於臨床正確用葯，減少毒副作用，提高liao效具有明確的臨床意義。
3、基因檢測能檢查出我已經得了什麼病嗎?
什麼是基因檢測？
一．什麼是DNA?
DNA是脫氧核糖核酸的簡稱，它遍布於人體每一個細胞內，是人類遺傳信息的化學載體,是基因的主要組成物質。
二．什麼是染色體?
染色體是細胞內兩條高度螺旋的DNA鏈。是遺傳信息的主要攜帶者，存在於細胞核內。
三．什麼是基因?
基因就是DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列，指導人體內重要物質蛋白質等的合成，維持著人體的正常生理功能。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，就可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。它可通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，從而使後代表現出與親代相似的性狀。人類的基因決定了人的生老病死。
四．什麼是疾病易感基因?
現代醫學研究成果表明，大多數疾病是多種環境因素和遺傳體質共同作用的結果，所以我們把那些與疾病的發生相關的基因我們稱為易感基因。
五．什麼是基因檢測？
基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的概率。簡單的說所謂基因檢測，就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞，經提取和擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患疾病的風險，從而改善自己的生活環境和生活習慣，讓自己活得明明白白。
六．什麼是基因突變？
一個基因內部可以遺傳的結構的變化，通常可以引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變，狹義的突變指位點突變。
七．個性化檢測的原理是什麼？
葯物進入人體後，還需要經過肝臟酶代謝後，經腎臟排出體外，如果體內的代謝酶活性降低或失活，則葯物不能及時代謝排出，在肝臟中蓄積，造成肝臟損傷或肝中毒，並引起一系列的並發症狀。
八．葯物代謝的過程是怎樣的？
葯物代謝反應大致可以分為氧化、還原、水解和結合，大部分葯物口服進入人體內，經酶代謝後，由腎臟排出。
九．什麼是正常代謝，什麼是慢代謝、什麼是中間代謝、什麼是非正常代謝？
EM快代謝：表示正常代謝能力。即，葯物在體內基本能夠正常的分解、及時的清除，常規劑量下無明顯副作用，用葯相對安全。
PM慢代謝：由於酶的活性降低，導致人體對葯物清除能力的下降，從而使葯物毒素在體內蓄積引起葯物性肝炎等相關疾病。
IM中間代謝：人體對葯物的代謝能力介於慢代謝和快代謝之間。為了達到最佳治療效果，需要降低平均用葯劑量。
非正常代謝：即指高於正常代謝（快代謝）或介於快代謝、慢代謝和中間代謝之間。
十．什麼是基因晶元，什麼是測序？及其優缺點？
基因晶元的原理是鹼基配對。樣品通過一條或多條已知序列經過標記的核酸探針進行雜交，通過檢測雜交結果而測定樣品序列，優點是可以一次分析大量樣品，缺點是容易出現假陽性。基因測序的原理是雙脫氧鏈終止法，用儀器測定一條DNA序列，優點是准確率高，沒有假陽性，只是通量略低。
十一．基因與疾病的關系？
疾病＝內因＋外因，其中內因指個體遺傳差異性，外因即生活環境和生活習慣，也對致病與否起很大的作用。
十二．基因檢測的益處有哪些？
①可以做到預防疾病的發生
②可以建立科學健康的營養管理計劃
③可以指導個性化用葯與合理補充保健品
④可以幫助我們建立科學的生活方式
十三．什麼時候做檢測比較好，在哪個生理時期？
原則上越早越好，因為越早知道疾病的風險概率，越能更早採取防範措施，在預防上處於有利地位。
十四．怎樣找出易感基因？
易感基因是通過大量的測序，分析確定下來的與人類疾病的相關基因，找出易感基因關鍵是找出適合中國人的易感基因數據，而中科院遺傳所在這方面積累了幾十年的經驗。
十五．基因的檢測結果能否作為疾病依據和標准？
目前基因檢測結果，只是健康咨詢服務，通過風險度高低的預測，促使人們養成良好的生活習慣，推遲和延緩疾病的發生。
十六．怎樣理解基因檢測結果中高風險和低風險？
高風險人群，僅表示您屬於該疾病的易感人群，在外界有害因素（如，輻射、有害化學葯品、粉塵、不良生活習慣）的介入下，比正常人群更有可能導致疾病發生，但這並不代表一定會患有該疾病。
低風險人群，表示您跟擁有相同生活環境、飲食習慣的人比較，出現這些疾病的幾率較低。
合理調整生活方式，加強鍛煉以及積極預防，養成良好的生活習慣和飲食習慣，規避有害因素,可以避免相關疾病的發生。
基因檢測的好處,可以預報疾病,讓您有所准備,加強您的保健與防病意識，選擇自己的生活,把握自己的健康。
十七．我們與其它基因檢測機構優勢？
目前全國有一些公司在做同樣的基因檢測，但方法不盡相同，目前此類技術有兩種技術：一種是測序，一種是晶元。目前測序是分子生物學界的金標准，准確率高。我們的技術是基於測序的技術，與晶元的高通量進行結合。我們依託中科院遺傳發育所的科研力量，研究基因與疾病。是國內業界的權威，有幾十年的研究經驗，我們所採用的數據都是以中國人為標準的，結果數據准確。
十八．有家族遺傳史的病是否一定能查出來？
只要針對該種遺傳疾病，有相關的人群疾病遺傳數據就可以檢測出來。
十九．通過基因檢測能知道我孩子有哪種天份嗎？
基因檢測不僅能預測疾病，也能對其提出相關的建議，例如：兒童耐力素質檢測，就能告知您的孩子是否適合長時間體育運動，如果適合，那基因檢測會提前告知您，您的孩子在此在該領域有潛力取得更大成績。
二十．做了葯物檢測後，我是應該聽醫生的還是信你們的檢測報告呢？
做了葯物檢測後，如果發現自己服用的葯物相對應的代謝酶在體內非正常代謝，醫生會酌情在葯物或劑量上做出相應調整。
二十一．檢測結果你們能否保密？
對此公司有嚴格的保密措施，保護客戶的隱私權。每個被檢者都會有一個條形碼編號，實驗員只針對條形碼編號的內容進行檢測，由專業人員根據檢測結果編制檢測報告，密封後直接送達客戶手中。
二十二．葯物檢測能否告訴我吃哪種保健品？
我們不會主動向您推薦某一品牌的保健品，但有可能告訴你補充哪一類保健品，您可以自主選擇。
二十三．我們已經知道了對什麼葯過敏，為什麼還要做葯物檢測？
對葯物的不耐受並不只是體現在「過敏」上，很多葯在服用後，在體內會出現不正常代謝，對肝臟等器官造成了影響（如葯物毒副作用的蓄積）。這種影響不一定馬上就顯現出來。我們通過葯物檢測，可以知道，哪能些葯物的毒副作用會在體內蓄積，這樣可以避免永久性損傷。
二十四．基因檢測是一生只做一次嗎？
一般體細胞的基因一生只作一次檢測即可，因為絕大多數自身所攜帶的基因從父母那裡繼承下來，如果有些小的變異也是被固定下來了。所以這些基因不論你從什麼時候做和什麼地方做都是一成不變的。但是有些基因檢查不是針對自身基因組的檢查，人的一生中要有很多次感染外源病毒的機會，這些病毒在人體內的作用和感染程度是應該不斷受到監測的。比如肝炎病毒你不管它，它可能引發肝硬化和肝癌；人乳頭瘤病毒你也要檢測和治療，否則會誘發子宮頸癌乃至乳腺癌。有些人會攜帶各種各樣的病毒自己卻不發病，也有些人一粘上就被感染發病並成為傳播者。有些人注射疫苗會產生抗體，有些人會有天然抗體，反而對疫苗有抗性。這些就是和人類共生的微生物的基因在左右人類，這樣的基因有條件時更有必要檢測。它們誰是定時炸彈，誰是安全的我們只能從人的體質來判定。
二十五．檢測的准確性是多少？有什麽科學依據？
檢測的准確性問題可以不必擔心。如果說具體數值，應該是99％以上。因為我們做基因檢測的結果1是1，2是2，沒有不同的說法，就像ABO血型的檢測一樣，A，B，O，和AB四者必居其一。檢測結果的分析有些不同，你的檢測指標越多，它們的效應和積累作用就越明顯，對於疾病的預測就越有幫助。單基因病比如苯丙酮尿症、地中海貧血等等預測准確率100％，多基因病如高血壓、糖尿病以及老年痴獃等等的預測由多個基因合共同發病概率來計算。比如概率在30－50％之間就是有風險，50％以上都是極大風險。
二十六．對於檢測結果怎麼認定，有無相關權威部門的資質認可？
檢測結果必須經過專業人員的評判，計算和經過電腦的評分後提供給受檢者。這個過程全部是中科院長期從事人類遺傳學研究的相關部門操作完成，研究水準是與國際接軌的。
二十七．沒有家族遺傳病史有無必要做基因檢測？
沒有家族遺傳病史的人如果經濟條件許可也十分有必要做這個檢測。原因是即便一個人的家庭過去沒有過糖尿病和高血壓心臟病等先證者，充其量只能說明他們過去有可能有著比較好的生活環境和生活方式。而今天的社會，環境壓力和勞動強度的改變，使人失去了體能消耗的機會；同時大量的環境污染、抗生素的影響下，人類的生存狀態不斷惡化，這些外界誘因可能導致人類生物學表現偏差。
二十八．對於已發病人群有無必要做基因檢測？
已發病者更需要了解自己所患疾病是與遺傳有關還是純粹環境問題。這樣對自己的家族和後代是一個重要提示和參考。已發病者的通過檢測可以得知患病類型，並決定疾病是可以治癒的還是需要不斷治療的。
檢測報告普通百姓是可以看懂的，並且我們提供專業人員進行解答。檢測報告中會詳細、系統、有針對性的提供健康常識和健康引導服務。
4、什麼是基因檢測？可以查出身體的隱形疾病嗎？
一、什麼是基因？
基因是DNA分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷，是生物傳遞遺傳信息的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。通常所說的基因，並不是一個基因，而是人體細胞內基因的集合，被稱為基因組。我們身體的每一個細胞內都有一套完整的基因組。從父母遺傳來，向兒女傳遞去。基因令人區別於動物，使家族不同於家族，兄弟姐妹相似卻不相同。這些細微差異常常不超過基因的 0.1%，卻決定了不同的外貌、性格、遺傳特性，以及我們對外界環境的適應。
二、什麼是基因檢測？
通過體液、血液檢測，經提取和擴增其基因信息後，使用基因晶元技術或超高通量SNP分型技術，對被檢測者細胞中的DNA分子的基因信息進行檢測，分析所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患病的風險，從而有針對性地主動改善自己的生活環境和生活習慣，預防和避免重大疾病的發生，疾病易感基因檢測如同一本個人健康說明書，它告訴我們生命該如何正確使用。
三、基因引發疾病的原因
1、基因的後天突變；
2、正常基因與環境之間的相互作用；
3、遺傳的基因缺陷。
四、基因檢測跟一般體檢有什麼區別或優勢？
基因檢測可以發現一些未知的遺傳相關的疾病，也能對遺傳相關疾病的風險做出一些預測，提醒受檢測者有針對性的改變生活習慣或者是做更深入的臨床檢查。不僅僅是疾病，基因檢測還能在運動鍛煉方式和飲食等方面為每個人給出有針對性的建議。簡單來說，一些常規檢查查的是「結果」，而基因檢測更多的是尋找「原因」。
五、為什麼要做基因檢測？
1、了解自身是否有遺傳性的致病基因
具有地中海貧血、癌症或高血壓等家族病史的人常常為需做基因檢測的對象，通過基因檢測，這些高危險人群可知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，並做好飲食保健與生活習慣的調整，以避免疾病的發生。
2、正確選擇葯物，避免葯物浪費和葯物不良反應
由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對葯物的反應也會有所不同，因此有些人使用葯物時，可能會出現葯物過敏、紅腫發疹的現象，或者是同一類疾病在服用相同葯物時，有人效果很好，有人卻無效甚至還會產生毒副作用，通過基因檢測後，可根據每個人的基因情況，制定特定的治療方案，從而科學地指導患者使用葯物的種類和劑量，進而達到合理用葯，避免葯物毒副作用，把握最佳治療時期。讓患者走出用葯盲區，用准葯，用好葯。
3、提供科學的健康管理
目前，很多環境不良因素，如空氣、水質及農葯的污染加上不良生活習慣，如抽煙、酗酒等，都容易使體內的基因受到破壞而產生疾病。長期暴露於這些因素的民眾可以通過基因檢測了解個人發生不同疾病的傾向，進行全面的生活調整或干預，以期降低風險，延緩疾病發生，達到所倡導的「個性醫療，解碼健康」的目的。人類疾病的發生是基因、環境共同作用的結果，若檢測出某種疾病的風險，那麼可以針對性的避開不良外界因素，減少疾病的發生風險。
你只要做了基因檢測，全項可以檢查出你身體里隱藏的疾病。
5、基因檢測怎麼做？能檢測出什麼？
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指回導蛋白質的合成來表答達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
6、基因檢測是什麼，通過基因的檢測能檢測出哪些問題？
基因是抄控制生物性狀的基本遺傳單位，它是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列，存儲著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。通過基因檢測能預知疾病風險，指導安全用葯，揭示體質特徵。